摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第13-31页 |
1.1 研究意义 | 第13页 |
1.2 神经导管概述 | 第13-24页 |
1.2.1 周围神经修复 | 第13-14页 |
1.2.2 神经导管研究背景 | 第14-16页 |
1.2.3 制备神经导管的材料 | 第16-19页 |
1.2.4 制备神经导管的方法 | 第19-20页 |
1.2.5 神经导管的修饰 | 第20-23页 |
1.2.6 神经导管研发面临的问题 | 第23-24页 |
1.3 静电纺丝技术概述 | 第24-28页 |
1.3.1 静电纺丝技术的基本原理 | 第24-26页 |
1.3.2 静电纺丝技术的研究现状 | 第26页 |
1.3.3 静电纺丝技术在神经导管中的应用 | 第26-27页 |
1.3.4 静电纺丝技术面临的难题 | 第27-28页 |
1.4 神经生长因子(NGF)概述 | 第28-29页 |
1.4.1 神经生长因子(NGF)的基本性质 | 第28-29页 |
1.4.2 神经生长因子(NGF)在神经导管中的应用 | 第29页 |
1.5 研究方案 | 第29-31页 |
第二章 神经生长因子(NGF)多糖颗粒的制备与表征 | 第31-40页 |
2.1 仪器与试剂 | 第31-32页 |
2.1.1 主要仪器与设备 | 第31页 |
2.1.2 主要试剂 | 第31-32页 |
2.2 实验方法 | 第32-35页 |
2.2.1 NGF分析方法的建立-Elisa | 第32-34页 |
2.2.2 NGF-多糖颗粒的制备 | 第34页 |
2.2.3 NGF-多糖颗粒的表征 | 第34-35页 |
2.3 结果与讨论 | 第35-39页 |
2.3.1 NGF含量测定Elisa标准曲线 | 第35-36页 |
2.3.2 Elisa方法回收率和精密度考察 | 第36页 |
2.3.3 颗粒扫描电镜(SEM)观察 | 第36-37页 |
2.3.4 颗粒粒径分析 | 第37-38页 |
2.3.5 颗粒回收率和包封率测算 | 第38-39页 |
2.4 本章小结 | 第39-40页 |
第三章 电纺纤维的制备与表征 | 第40-50页 |
3.1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
3.1.1 主要仪器与设备 | 第40-41页 |
3.1.2 主要试剂 | 第41页 |
3.2 实验方法 | 第41-43页 |
3.2.1 电纺纤维的制备 | 第41-42页 |
3.2.2 电纺纤维的表征 | 第42-43页 |
3.3 结果与讨论 | 第43-49页 |
3.3.1 外观扫描电镜观察(SEM) | 第43-45页 |
3.3.2 接触角测量 | 第45页 |
3.3.3 力学性质 | 第45-46页 |
3.3.4 NGF含量测定 | 第46页 |
3.3.5 体外释放研究 | 第46-49页 |
3.4 本章小结 | 第49-50页 |
第四章 电纺纤维体外细胞实验 | 第50-56页 |
4.1 仪器与试剂 | 第50-51页 |
4.1.1 主要仪器与耗材 | 第50页 |
4.1.2 主要试剂 | 第50-51页 |
4.2 实验方法 | 第51-52页 |
4.2.1 PC-12细胞培养 | 第51-52页 |
4.2.2 细胞在纤维上的黏附与增殖 | 第52页 |
4.3 结果与讨论 | 第52-55页 |
4.3.1 细胞的黏附 | 第52-54页 |
4.3.2 细胞的增殖 | 第54-55页 |
4.4 本章小结 | 第55-56页 |
第五章 神经导管体内动物实验 | 第56-64页 |
5.1 仪器与试剂 | 第56页 |
5.1.1 主要器材 | 第56页 |
5.1.2 主要试剂 | 第56页 |
5.2 实验方法 | 第56-58页 |
5.2.1 大体观察 | 第57页 |
5.2.2 神经电生理 | 第57页 |
5.2.3 组织学检查 | 第57-58页 |
5.3 结果与讨论 | 第58-62页 |
5.3.1 手术示例及大体观察 | 第58-59页 |
5.3.2 神经传导速度 | 第59-60页 |
5.3.3 髓鞘再生效果 | 第60-62页 |
5.4 本章小结 | 第62-64页 |
第六章 全文总结 | 第64-67页 |
参考文献 | 第67-75页 |
致谢 | 第75-76页 |
攻读硕士学位期间已发表或录用的论文及专利 | 第76页 |