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担载细胞因子的电纺纤维在神经导管中的应用研究

摘要第5-7页
ABSTRACT第7-9页
第一章 绪论第13-31页
    1.1 研究意义第13页
    1.2 神经导管概述第13-24页
        1.2.1 周围神经修复第13-14页
        1.2.2 神经导管研究背景第14-16页
        1.2.3 制备神经导管的材料第16-19页
        1.2.4 制备神经导管的方法第19-20页
        1.2.5 神经导管的修饰第20-23页
        1.2.6 神经导管研发面临的问题第23-24页
    1.3 静电纺丝技术概述第24-28页
        1.3.1 静电纺丝技术的基本原理第24-26页
        1.3.2 静电纺丝技术的研究现状第26页
        1.3.3 静电纺丝技术在神经导管中的应用第26-27页
        1.3.4 静电纺丝技术面临的难题第27-28页
    1.4 神经生长因子(NGF)概述第28-29页
        1.4.1 神经生长因子(NGF)的基本性质第28-29页
        1.4.2 神经生长因子(NGF)在神经导管中的应用第29页
    1.5 研究方案第29-31页
第二章 神经生长因子(NGF)多糖颗粒的制备与表征第31-40页
    2.1 仪器与试剂第31-32页
        2.1.1 主要仪器与设备第31页
        2.1.2 主要试剂第31-32页
    2.2 实验方法第32-35页
        2.2.1 NGF分析方法的建立-Elisa第32-34页
        2.2.2 NGF-多糖颗粒的制备第34页
        2.2.3 NGF-多糖颗粒的表征第34-35页
    2.3 结果与讨论第35-39页
        2.3.1 NGF含量测定Elisa标准曲线第35-36页
        2.3.2 Elisa方法回收率和精密度考察第36页
        2.3.3 颗粒扫描电镜(SEM)观察第36-37页
        2.3.4 颗粒粒径分析第37-38页
        2.3.5 颗粒回收率和包封率测算第38-39页
    2.4 本章小结第39-40页
第三章 电纺纤维的制备与表征第40-50页
    3.1 仪器与试剂第40-41页
        3.1.1 主要仪器与设备第40-41页
        3.1.2 主要试剂第41页
    3.2 实验方法第41-43页
        3.2.1 电纺纤维的制备第41-42页
        3.2.2 电纺纤维的表征第42-43页
    3.3 结果与讨论第43-49页
        3.3.1 外观扫描电镜观察(SEM)第43-45页
        3.3.2 接触角测量第45页
        3.3.3 力学性质第45-46页
        3.3.4 NGF含量测定第46页
        3.3.5 体外释放研究第46-49页
    3.4 本章小结第49-50页
第四章 电纺纤维体外细胞实验第50-56页
    4.1 仪器与试剂第50-51页
        4.1.1 主要仪器与耗材第50页
        4.1.2 主要试剂第50-51页
    4.2 实验方法第51-52页
        4.2.1 PC-12细胞培养第51-52页
        4.2.2 细胞在纤维上的黏附与增殖第52页
    4.3 结果与讨论第52-55页
        4.3.1 细胞的黏附第52-54页
        4.3.2 细胞的增殖第54-55页
    4.4 本章小结第55-56页
第五章 神经导管体内动物实验第56-64页
    5.1 仪器与试剂第56页
        5.1.1 主要器材第56页
        5.1.2 主要试剂第56页
    5.2 实验方法第56-58页
        5.2.1 大体观察第57页
        5.2.2 神经电生理第57页
        5.2.3 组织学检查第57-58页
    5.3 结果与讨论第58-62页
        5.3.1 手术示例及大体观察第58-59页
        5.3.2 神经传导速度第59-60页
        5.3.3 髓鞘再生效果第60-62页
    5.4 本章小结第62-64页
第六章 全文总结第64-67页
参考文献第67-75页
致谢第75-76页
攻读硕士学位期间已发表或录用的论文及专利第76页

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