摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 前言 | 第10-20页 |
1.1 植物内生真菌 | 第10-12页 |
1.1.1 植物内生真菌的分布及生物学效应 | 第10页 |
1.1.2 药用植物内生真菌 | 第10-12页 |
1.1.3 竹黄菌 | 第12页 |
1.2 苝醌类化合物 | 第12-15页 |
1.2.1 竹红菌素 | 第13-14页 |
1.2.2 竹红菌素的光敏活性机理与作用 | 第14页 |
1.2.3 痂囊腔菌素 | 第14-15页 |
1.3 苝醌类化合物生物合成的代谢调控 | 第15-17页 |
1.3.1 苝醌类化合物生物合成途径研究现状 | 第15-16页 |
1.3.2 竹黄菌发酵产苝醌类化合物代谢调控现状 | 第16-17页 |
1.4 钙信号对次级代谢产物合成的影响 | 第17-18页 |
1.5 本论文的研究意义和主要研究内容 | 第18-20页 |
1.5.1 研究意义 | 第18页 |
1.5.2 主要研究内容 | 第18-20页 |
第2章 不同金属离子添加对 Shiraia sp. Slf14 合成苝醌类化合物的影响 | 第20-28页 |
2.1 实验材料 | 第20-21页 |
2.1.1 供试菌株 | 第20页 |
2.1.2 材料与试剂 | 第20页 |
2.1.3 仪器与设备 | 第20-21页 |
2.1.4 培养基 | 第21页 |
2.2 实验方法 | 第21-22页 |
2.2.1 种子制备 | 第21页 |
2.2.2 发酵培养 | 第21页 |
2.2.3 菌体干重的测定 | 第21页 |
2.2.4 苝醌类化合物的提取 | 第21-22页 |
2.2.5 苝醌类化合物总量及其组成含量的测定 | 第22页 |
2.2.6 发酵液中残糖浓度的测定 | 第22页 |
2.3 研究结果 | 第22-26页 |
2.3.1 金属离子对Shiraia sp. Slf14合成苝醌类化合物的影响 | 第22-24页 |
2.3.2 钙离子浓度对Shiraia sp. Slf14合成苝醌类化合物的影响 | 第24-25页 |
2.3.3 钙离子添加时间对Shiraia sp. Slf14合成苝醌类化合物的影响 | 第25-26页 |
2.4 本章小结 | 第26-28页 |
第3章 抑制剂添加对Shiraia sp. Slf14合成苝醌类化合物的影响 | 第28-36页 |
3.1 实验材料 | 第28-29页 |
3.1.1 供试菌株 | 第28页 |
3.1.2 材料与试剂 | 第28页 |
3.1.3 仪器与设备 | 第28页 |
3.1.4 培养基 | 第28-29页 |
3.2 实验方法 | 第29页 |
3.2.1 钙感应蛋白抑制剂的添加 | 第29页 |
3.2.2 细胞内钙离子含量的测定 | 第29页 |
3.2.3 钙离子荧光探针测定胞内钙离子 | 第29页 |
3.3 研究结果 | 第29-34页 |
3.3.1 抑制剂浓度的选择 | 第29-30页 |
3.3.2 钙信号对菌体生长和苝醌类化合物合成的影响 | 第30-32页 |
3.3.3 胞内钙离子含量变化 | 第32-34页 |
3.4 本章小结 | 第34-36页 |
第4章 钙离子添加对苝醌类化合物合成关键基因转录水平的影响 | 第36-44页 |
4.1 实验材料 | 第36-37页 |
4.1.1 供试菌株 | 第36页 |
4.1.2 材料与试剂 | 第36页 |
4.1.3 仪器与设备 | 第36-37页 |
4.1.4 培养基 | 第37页 |
4.2 实验方法 | 第37-39页 |
4.2.1 Shiraia sp. Slf14中总RNA的提取 | 第37页 |
4.2.2 反转录合成cDNA | 第37-38页 |
4.2.3 qRT-PCR检测目的基因的表达 | 第38-39页 |
4.3 实验结果 | 第39-42页 |
4.3.1 钙离子添加对钙信号转导过程中相关基因转录水平的影响 | 第39-40页 |
4.3.2 钙离子添加对苝醌类化合物合成关键基因转录水平的影响 | 第40-42页 |
4.4 本章小结 | 第42-44页 |
第5章 结论与展望 | 第44-46页 |
5.1 结论 | 第44页 |
5.2 展望 | 第44-46页 |
参考文献 | 第46-54页 |
致谢 | 第54-56页 |
在读期间公开发表论文(著)及科研情况 | 第56页 |