致谢 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8页 |
绪论 | 第15-16页 |
1 文献综述 | 第16-32页 |
1.1 畜禽粪便资源化处理研究现状 | 第16-20页 |
1.1.1 饲料化处理 | 第16-17页 |
1.1.1.1 干燥法饲料处理 | 第16-17页 |
1.1.1.2 青贮法饲料处理 | 第17页 |
1.1.1.3 低等动物分解法饲料处理 | 第17页 |
1.1.2 能源化处理 | 第17-18页 |
1.1.3 发酵床处理 | 第18-19页 |
1.1.4 基质化处理 | 第19页 |
1.1.5 肥料化处理 | 第19-20页 |
1.2 生物防治菌剂研究现状 | 第20-24页 |
1.2.1 生物防治的概念 | 第21页 |
1.2.2 细菌的生物防治机理 | 第21-23页 |
1.2.2.1 拮抗作用 | 第21-22页 |
1.2.2.2 竞争作用 | 第22页 |
1.2.2.3 诱导作用 | 第22-23页 |
1.2.3 细菌的生物防治应用现状 | 第23-24页 |
1.3 生物有机肥生产现状 | 第24-28页 |
1.3.1 生物有机肥生产工艺 | 第24-26页 |
1.3.2 生物有机肥的作用原理 | 第26-27页 |
1.3.3 生物有机肥的生产、应用现状 | 第27-28页 |
1.4 本研究的选题依据、研究内容及技术路线 | 第28-32页 |
1.4.1 本研究的选题依据 | 第28-29页 |
1.4.2 本研究的研究内容 | 第29-31页 |
1.4.3 本研究的技术路线 | 第31-32页 |
2 植物炭疽病原菌拮抗功能菌株筛选与鉴定 | 第32-54页 |
2.1 植物炭疽病原菌的拮抗功能菌筛选 | 第32-40页 |
2.1.1 材料 | 第32-33页 |
2.1.1.1 供试拮抗菌株 | 第32页 |
2.1.1.2 供试植物病原菌 | 第32-33页 |
2.1.1.3 培养基 | 第33页 |
2.1.2 方法 | 第33-35页 |
2.1.2.1 植物炭疽病原菌拮抗功能菌初筛 | 第33-34页 |
2.1.2.2 优选拮抗菌对炭疽菌的长效拮抗效果试验 | 第34页 |
2.1.2.3 优选拮抗菌在以土壤所提供的营养源下对炭疽菌拮抗效果试验 | 第34页 |
2.1.2.4 在不同生态位下优选拮抗菌对炭疽菌拮抗效果试验 | 第34-35页 |
2.1.2.5 抑菌圈直径测定 | 第35页 |
2.1.3 结果与讨论 | 第35-39页 |
2.1.3.1 不同菌株对植物炭疽病原菌拮抗效果比较 | 第35-37页 |
2.1.3.2 优选拮抗菌SC1对炭疽菌的持久拮抗效果 | 第37-38页 |
2.1.3.3 优选拮抗菌SC1在以土壤所提供的营养源下对炭疽菌拮抗效果 | 第38页 |
2.1.3.4 在不同生态位下优选拮抗菌SC1对炭疽菌拮抗效果 | 第38-39页 |
2.1.4 小结 | 第39-40页 |
2.2 植物炭疽病原菌优选拮抗菌SC1的鉴定 | 第40-43页 |
2.2.1 材料 | 第40页 |
2.2.1.1 供试拮抗菌株 | 第40页 |
2.2.1.2 培养基 | 第40页 |
2.2.2 方法 | 第40-41页 |
2.2.2.1 优选拮抗菌的培养 | 第40页 |
2.2.2.2 优选拮抗菌DNA的提取 | 第40-41页 |
2.2.3 结果与讨论 | 第41-43页 |
2.2.4 小结 | 第43页 |
2.3 土壤培养试验确证植物炭疽病原菌优选拮抗菌SC1的拮抗效果 | 第43-54页 |
2.3.1 材料 | 第43-44页 |
2.3.1.1 供试拮抗菌株 | 第43页 |
2.3.1.2 供试植物病原菌 | 第43页 |
2.3.1.3 培养基 | 第43-44页 |
2.3.1.4 土壤培养介质 | 第44页 |
2.3.2 方法 | 第44-47页 |
2.3.2.1 优选拮抗菌SC1和病原菌J4-2的培养 | 第44页 |
2.3.2.2 土壤介质中优选拮抗菌SC1对病原菌J4-2的拮抗试验 | 第44-45页 |
2.3.2.3 细菌和病原菌的计数 | 第45页 |
2.3.2.4 土壤介质中的微生物多样性的DGGE分析 | 第45-47页 |
2.3.3 结果与讨论 | 第47-53页 |
2.3.3.1 优选拮抗细菌SC1和病原菌J4-2的数量变化情况 | 第47-49页 |
2.3.3.2 在土壤介质中优选菌SC1对病原菌J4-2拮抗效果的DGGE分析 | 第49-53页 |
2.3.4 小结 | 第53-54页 |
3 模拟试验条件下提高生物防治功能菌数量的接种方法 | 第54-75页 |
3.1 不同处理(灭菌与不灭菌和添加与不添加营养助剂)条件下提高生物防治功能菌数量的接种方法 | 第54-58页 |
3.1.1 材料 | 第54页 |
3.1.1.1 供试菌株 | 第54页 |
3.1.1.2 培养基 | 第54页 |
3.1.1.3 装置、载体和营养助剂 | 第54页 |
3.1.2 方法 | 第54-55页 |
3.1.2.1 菌株的培养 | 第54-55页 |
3.1.2.2 不同处理下提高生物防治功能菌数量的接种方法模拟试验 | 第55页 |
3.1.2.3 细菌及芽孢计数 | 第55页 |
3.1.3 结果与讨论 | 第55-57页 |
3.1.3.1 温度变化情况 | 第55-56页 |
3.1.3.2 细菌及芽孢数量变化情况 | 第56-57页 |
3.1.4 小结 | 第57-58页 |
3.2 不同接种量条件下提高生物防治功能菌数量的接种方法 | 第58-62页 |
3.2.1 材料 | 第58页 |
3.2.1.1 供试菌株 | 第58页 |
3.2.1.2 培养基 | 第58页 |
3.2.1.3 装置、载体和营养助剂 | 第58页 |
3.2.2 方法 | 第58-59页 |
3.2.2.1 菌株的培养 | 第58-59页 |
3.2.2.2 不同接种量提高生物防治功能菌数量的接种方法模拟试验 | 第59页 |
3.2.2.3 生物有机肥的pH测定 | 第59页 |
3.2.3 结果与讨论 | 第59-61页 |
3.2.3.1 细菌数量变化情况 | 第59-60页 |
3.2.3.2 芽孢数量及pH变化情况 | 第60-61页 |
3.2.4 小结 | 第61-62页 |
3.3 缩短取样时间和增大接种量范围提高生物防治功能菌数量的接种方法 | 第62-66页 |
3.3.1 材料 | 第62页 |
3.3.1.1 供试菌株 | 第62页 |
3.3.1.2 培养基 | 第62页 |
3.3.1.3 装置、载体和营养助剂 | 第62页 |
3.3.2 方法 | 第62-64页 |
3.3.2.1 菌株的培养 | 第62-63页 |
3.3.2.2 增大接种量范围提高生物防治功能菌数量的接种方法模拟试验 | 第63页 |
3.3.2.3 含水量和种子发芽指数测定 | 第63-64页 |
3.3.3 结果与讨论 | 第64-66页 |
3.3.3.1 细菌数量变化情况 | 第64页 |
3.3.3.2 含水量变化情况 | 第64-65页 |
3.3.3.3 pH和种子发芽指数变化情况 | 第65-66页 |
3.3.4 小结 | 第66页 |
3.4 生物有机肥整个生产过程中不同处理(不同接种时期和添加与不添加营养助剂)条件下提高生物防治功能菌数量的接种方法 | 第66-75页 |
3.4.1 材料 | 第66-67页 |
3.4.1.1 供试菌株 | 第66页 |
3.4.1.2 培养基 | 第66-67页 |
3.4.1.3 装置、物料和营养助剂 | 第67页 |
3.4.2 方法 | 第67-69页 |
3.4.2.1 菌株的培养 | 第67页 |
3.4.2.2 不同处理下完整的生物有机肥生产模拟实验 | 第67页 |
3.4.2.3 FISH实验技术 | 第67-69页 |
3.4.3 结果与讨论 | 第69-73页 |
3.4.3.1 温度变化情况 | 第69页 |
3.4.3.2 含水量变化情况 | 第69-70页 |
3.4.3.3 pH变化情况 | 第70页 |
3.4.3.4 细菌数量变化情况 | 第70-71页 |
3.4.3.5 种子发芽指数变化情况 | 第71-72页 |
3.4.3.6 FISH检测结果 | 第72-73页 |
3.4.4 小结 | 第73-75页 |
4 现场规模化堆肥提高生物防治功能菌数量的接种方法 | 第75-82页 |
4.1 材料 | 第75页 |
4.1.1 供试菌株 | 第75页 |
4.1.2 培养基 | 第75页 |
4.1.3 堆肥物料和营养助剂 | 第75页 |
4.2 方法 | 第75-76页 |
4.2.1 菌株的培养 | 第75页 |
4.2.2 不同处理的现场规模化试验 | 第75-76页 |
4.3 结果与讨论 | 第76-81页 |
4.3.1 温度变化情况 | 第76-77页 |
4.3.2 含水量变化情况 | 第77页 |
4.3.3 pH变化情况 | 第77-78页 |
4.3.4 细菌数量变化情况 | 第78-79页 |
4.3.5 种子发芽指数变化情况 | 第79页 |
4.3.6 FISH检测结果 | 第79-81页 |
4.4 小结 | 第81-82页 |
5 结论 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-87页 |
作者简历 | 第87页 |