| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 L-精氨酸的功能和用途 | 第11-14页 |
| 1.2.1 L-精氨酸的功能 | 第11-12页 |
| 1.2.2 L-精氨酸的用途 | 第12-14页 |
| 1.3 L-精氨酸的生物合成途径与调节机制 | 第14-15页 |
| 1.4 L-精氨酸的生产方法 | 第15页 |
| 1.5 L-精氨酸发酵育种手段 | 第15-20页 |
| 1.5.1 传统的育种手段 | 第15-17页 |
| 1.5.2 L-精氨酸育种的基因工程手段 | 第17-20页 |
| 1.6 L-精氨酸发酵工艺的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.7 本文的研究基础 | 第21-22页 |
| 1.8 本文研究的意义及主要内容 | 第22-24页 |
| 1.8.1 论文研究的意义 | 第22页 |
| 1.8.2 论文研究的主要内容 | 第22-24页 |
| 第二章 L-精氨酸测定方法的建立 | 第24-35页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验材料与仪器 | 第25-27页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.2.2 主要仪器与设备 | 第26-27页 |
| 2.3 试验方法 | 第27-29页 |
| 2.3.1 发酵液的获得与前处理 | 第27页 |
| 2.3.2 样品衍生方法 | 第27-28页 |
| 2.3.3 高效液相色谱法测定发酵液中L-精氨酸条件的确定 | 第28-29页 |
| 2.4 结果与分析 | 第29-33页 |
| 2.4.1 衍生试剂的选择 | 第29页 |
| 2.4.2 色谱柱的选择 | 第29-31页 |
| 2.4.3 洗脱方法的优化 | 第31-32页 |
| 2.4.4 重复性实验 | 第32-33页 |
| 2.4.5 考察线性范围 | 第33页 |
| 2.5 本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 L-精氨酸发酵培养基的优化 | 第35-49页 |
| 3.1 引言 | 第35页 |
| 3.2 实验材料与仪器 | 第35-36页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.2.2 主要仪器与设备 | 第36页 |
| 3.3 试验方法 | 第36-38页 |
| 3.3.1 种子液及发酵液的获得 | 第36-37页 |
| 3.3.2 L-精氨酸的检测方法 | 第37页 |
| 3.3.3 单因素水平设计 | 第37页 |
| 3.3.4 最陡爬坡实验设计 | 第37页 |
| 3.3.5 响应面实验设计 | 第37-38页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 3.4.1 单因素水平对L-精氨酸产量的影响 | 第38-41页 |
| 3.4.2 最陡爬坡实验设计 | 第41-42页 |
| 3.4.3 响应面试验设计表及结果 | 第42-46页 |
| 3.4.4 响应面试验验证试验 | 第46-47页 |
| 3.5 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 3L发酵罐的发酵工艺的优化 | 第49-62页 |
| 4.1 引言 | 第49页 |
| 4.2 实验材料与器材 | 第49-50页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第49-50页 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 | 第50页 |
| 4.3 试验方法 | 第50-51页 |
| 4.3.1 种子制备 | 第50页 |
| 4.3.2 L发酵罐发酵流程 | 第50-51页 |
| 4.3.3 3L发酵罐发酵 | 第51页 |
| 4.3.4 检测方法 | 第51页 |
| 4.4 结果与分析 | 第51-61页 |
| 4.4.1 重组谷氨酸棒状杆菌 3L罐发酵 | 第51-56页 |
| 4.4.2 最佳初糖浓度 | 第56-59页 |
| 4.4.3 接种量对发酵的影响 | 第59页 |
| 4.4.4 优化结果验证 | 第59-61页 |
| 4.5 本章小结 | 第61-62页 |
| 结论与展望 | 第62-64页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 附件 | 第70页 |