摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第一章 文献综述 | 第9-19页 |
1.1 暂水溶性物质的研究现状及应用前景 | 第9-13页 |
1.1.1 汽车涂料的研究状况及发展趋势 | 第9-11页 |
1.1.2 暂水溶性物质的研究现况 | 第11页 |
1.1.3 对位酯的生产及应用现况 | 第11-13页 |
1.2 对位酯的N-烃基化反应 | 第13-15页 |
1.2.1 芳胺的N-烃化反应 | 第13-14页 |
1.2.2 反应的主要影响因素 | 第14页 |
1.2.3 分离分析方法的确定 | 第14-15页 |
1.3 对位酯系暂水溶性树脂的应用前景及研究概况 | 第15-16页 |
1.3.1 对位酯系暂水溶性树脂的应用前景 | 第15-16页 |
1.3.2 对位酯系暂水溶性树脂的研究概况 | 第16页 |
1.4 本课题的研究内容及创新点 | 第16-19页 |
1.4.1 本课题研究内容 | 第16-17页 |
1.4.1.1 对位酯系暂水溶性聚合单体的合成 | 第16-17页 |
1.4.1.2 对位酯系暂水溶性聚合单体的性能研究 | 第17页 |
1.4.2 本课题创新点 | 第17-19页 |
第二章 实验部分 | 第19-24页 |
2.1 实验试剂及仪器 | 第19-21页 |
2.1.1 实验试剂 | 第19-20页 |
2.1.2 实验仪器及设备 | 第20-21页 |
2.2 对位酯系暂水溶性聚合单体的制备及分析方法 | 第21-24页 |
2.2.1 对位酯系暂水溶性聚合单体的制备方法 | 第21页 |
2.2.2 对位酯系暂水溶性聚合单体的精制方法 | 第21页 |
2.2.3 对位酯系暂水溶性聚合单体产品结构鉴定 | 第21-22页 |
2.2.4 对位酯系暂水溶性聚合单体产品的检测方法 | 第22-24页 |
2.2.4.1 对位酯系暂水溶性聚合单体N-烷化率的测定 | 第22页 |
2.2.4.2 对位酯系暂水溶性聚合单体含量的测定 | 第22-23页 |
2.2.4.3 对位酯及暂水溶性聚合单体脱硫酸酯基的测定 | 第23页 |
2.2.4.4 对位酯系暂水溶性聚合物聚合性能的测定 | 第23-24页 |
第三章 结果与讨论 | 第24-51页 |
3.1 对位酯的性质检测 | 第24-26页 |
3.1.1 对位酯的溶解性 | 第24-25页 |
3.1.2 不同pH值时对位酯的稳定性 | 第25-26页 |
3.2 对位酯系暂溶性聚合单体的合成 | 第26-32页 |
3.2.1 溶剂的选择 | 第27-28页 |
3.2.2 缚酸剂的选择 | 第28-29页 |
3.2.3 pH值对反应的影响 | 第29-30页 |
3.2.4 反应温度对反应的影响 | 第30-31页 |
3.2.5 物料配比和反应时间对反应的影响 | 第31-32页 |
3.3 对位酯系暂水溶性聚合单体产品的精制 | 第32-39页 |
3.3.1 薄层色谱法展开剂体系的确定 | 第32-38页 |
3.3.1.1 展开剂组分选择均匀设计 | 第32-34页 |
3.3.1.2 改变溶剂种类单因素实验 | 第34-35页 |
3.3.1.3 改变溶剂用量单因素实验 | 第35-36页 |
3.3.1.4 展开剂组分配比正交实验 | 第36-38页 |
3.3.2 用柱色谱法分离纯产品 | 第38-39页 |
3.3.2.1 湿法装柱 | 第38-39页 |
3.3.2.2 加样 | 第39页 |
3.3.2.3 洗脱 | 第39页 |
3.3.2.4 收集样品各组分 | 第39页 |
3.4 结构表征 | 第39-45页 |
3.4.1 原料和产品红外谱图分析 | 第39-40页 |
3.4.2 原料和产品的质谱谱图分析 | 第40-42页 |
3.4.3 原料和产品的离子色谱谱图分析 | 第42-44页 |
3.4.4 产品核磁谱图分析 | 第44页 |
3.4.5 产品元素分析结果 | 第44-45页 |
3.5 脱硫酸酯基、单体聚合性能等性能研究 | 第45-51页 |
3.5.1 暂水溶性聚合单体脱硫酸酯基性能 | 第45-46页 |
3.5.2 对位酯完全转化实验 | 第46-48页 |
3.5.3 碳碳不饱和双键含量 | 第48-49页 |
3.5.4 暂水溶性聚合单体聚合性能 | 第49-51页 |
结论 | 第51-52页 |
致谢 | 第52-53页 |
参考文献 | 第53-55页 |
附录 | 第55页 |