| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1 引言 | 第9-17页 |
| 1.1 沙柳 | 第9-10页 |
| 1.1.1 沙柳的生物学特性 | 第9页 |
| 1.1.2 沙柳的相关研究及应用 | 第9-10页 |
| 1.2 植物的空间结构 | 第10-11页 |
| 1.2.1 植物空间结构概述 | 第10-11页 |
| 1.2.2 植物空间结构形成的遗传机制研究 | 第11页 |
| 1.3 植物分枝研究 | 第11-13页 |
| 1.3.1 植物分枝概述 | 第12页 |
| 1.3.2 植物分枝发育的相关研究 | 第12-13页 |
| 1.4 分枝角度调控基因TAC1的研究 | 第13-15页 |
| 1.4.1 概述 | 第13页 |
| 1.4.2 TAC1基因研究进展 | 第13-15页 |
| 1.5 研究内容、目的意义及技术路线 | 第15-17页 |
| 1.5.1 研究主要内容 | 第15页 |
| 1.5.2 研究目的、意义 | 第15页 |
| 1.5.3 技术路线 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-25页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-18页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第17页 |
| 2.1.2 实验试剂与仪器 | 第17页 |
| 2.1.3 培养基及实验试剂的配制 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-25页 |
| 2.2.1 UTR区引物设计、使用 | 第18页 |
| 2.2.2 总RNA的提取及检测 | 第18-19页 |
| 2.2.3 cDNA转录 | 第19-20页 |
| 2.2.4 PCR扩增、电泳及切胶回收 | 第20-21页 |
| 2.2.5 连接转化及重组质粒鉴定 | 第21-22页 |
| 2.2.6 生物信息学分析 | 第22页 |
| 2.2.7 定量引物设计 | 第22-23页 |
| 2.2.8 组织特异表达 | 第23-25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-34页 |
| 3.1 沙柳TAC1基因cDNA序列的克隆 | 第25-27页 |
| 3.1.1 沙柳总RNA提取及检测 | 第25页 |
| 3.1.2 PCR扩增目标基因、切胶回收 | 第25-26页 |
| 3.1.3 pEASY-Blunt载体连接及PCR电泳检测 | 第26页 |
| 3.1.4 菌样测序 | 第26-27页 |
| 3.2 沙柳TAC1基因的生物信息学分析 | 第27-33页 |
| 3.2.1 氨基酸组成及理化性质分析 | 第27-30页 |
| 3.2.2 蛋白质二级结构预测及亚细胞定位预测 | 第30页 |
| 3.2.3 多序列比对及系统进化树分析 | 第30-33页 |
| 3.3 TAC1基因组织表达差异分析 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 4.1 沙柳TAC1基因的理化性质分析 | 第34页 |
| 4.2 沙柳TAC1基因的同源性分析 | 第34-35页 |
| 4.3 沙柳TAC1基因的组织特异性分析 | 第35-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |