摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4页 |
缩略语表 | 第13-14页 |
引言部分 | 第14-25页 |
1 犬绦虫病概述 | 第14-19页 |
1.1 国外犬绦虫病感染情况 | 第15-16页 |
1.2 国内犬绦虫病感染情况 | 第16-18页 |
1.3 犬绦虫病的防控 | 第18-19页 |
2 狂犬病概述 | 第19-22页 |
2.1 狂犬病病毒概述 | 第19-20页 |
2.2 国外狂犬病流行情况 | 第20页 |
2.3 国内狂犬病流行情况 | 第20-22页 |
2.4 国内外狂犬病疫苗的研究现状 | 第22页 |
3 水乳剂概述 | 第22-23页 |
4 吡喹酮新型剂型的研究进展 | 第23-24页 |
5 研究目的和意义 | 第24-25页 |
实验研究部分 | 第25-91页 |
研究一 呼和浩特流浪狗狂犬病血清学调查以及绦虫感染情况调查 | 第25-34页 |
1 材料与方法 | 第25-28页 |
1.1 材料 | 第25-26页 |
1.1.1 设备与仪器 | 第25页 |
1.1.2 试剂与药品 | 第25页 |
1.1.3 试验样品 | 第25-26页 |
1.2 方法 | 第26-28页 |
1.2.1 流浪狗狂犬病病原血清学调查方法 | 第26-27页 |
1.2.2 流浪狗绦虫感染情况调查 | 第27-28页 |
2 结果 | 第28-32页 |
2.1 流浪狗狂犬病病原血清学调查结果 | 第28-29页 |
2.1.1 双抗夹心ELISA法测定结果 | 第28页 |
2.1.2 小鼠实验验证结果 | 第28-29页 |
2.2 流浪犬绦虫感染情况调查结果 | 第29-32页 |
3 讨论与小结 | 第32-34页 |
3.1 流浪狗狂犬病病原血清学调查分析 | 第32页 |
3.2 流浪犬绦虫感染情况调查分析 | 第32-34页 |
研究二 狂犬病疫苗-吡喹酮药物复合剂的研究及质量分析 | 第34-64页 |
1 材料与方法 | 第34-40页 |
1.1 材料 | 第34页 |
1.1.1 设备与仪器 | 第34页 |
1.1.2 试剂与药品 | 第34页 |
1.2 方法 | 第34-40页 |
1.2.1 吡喹酮水乳剂制备 | 第34-38页 |
1.2.2 乳化剂检测 | 第38-40页 |
1.2.3 复合剂检测 | 第40页 |
2 结果 | 第40-61页 |
2.1 乳化剂的研制结果 | 第40-56页 |
2.1.1 单一溶媒筛选结果 | 第40-41页 |
2.1.2 复合溶媒筛选结果 | 第41-45页 |
2.1.3 表面活性剂筛选结果 | 第45-52页 |
2.1.4 抗冻剂选择结果 | 第52页 |
2.1.5 粘度调节剂选择结果 | 第52页 |
2.1.6 响应面法优化结果 | 第52-56页 |
2.2 乳化剂的检测与分析结果 | 第56-60页 |
2.2.1 有效含量HPLC法检测结果 | 第56-58页 |
2.2.2 乳化剂热储稳定性测定结果 | 第58页 |
2.2.3 乳化剂冷藏稳定性测定结果 | 第58页 |
2.2.4 水乳剂析油率检测结果 | 第58-59页 |
2.2.5 乳化剂析水率检测结果 | 第59页 |
2.2.6 水乳剂外观及pH值检测结果 | 第59页 |
2.2.7 水乳剂粒径检测结果 | 第59-60页 |
2.2.8 乳化剂粘度检测结果 | 第60页 |
2.3 复合剂检测结果 | 第60-61页 |
2.3.1 复合剂外观检测结果 | 第60页 |
2.3.2 复合剂悬浮稳定性检测结果 | 第60-61页 |
3 讨论与小结 | 第61-64页 |
研究三 狂犬病疫苗-吡喹酮药物复合剂的药理学研究 | 第64-79页 |
1 材料与方法 | 第64-68页 |
1.1 材料 | 第64页 |
1.2 方法 | 第64-68页 |
1.2.1 小鼠急性毒性实验 | 第64页 |
1.2.2 犬皮下刺激性实验 | 第64-66页 |
1.2.3 大鼠肝、肾病理组织学变化观察 | 第66-67页 |
1.2.4 兔肝肾组织毒性测定 | 第67页 |
1.2.5 犬肝肾毒性测定 | 第67页 |
1.2.6 兔血清抗体测定方法 | 第67-68页 |
1.2.7 犬血清抗体测定方法 | 第68页 |
1.2.8 犬血浆药代动力学研究方法 | 第68页 |
2 结果 | 第68-77页 |
2.1 小鼠急性毒性实验结果 | 第68-69页 |
2.2 犬皮下刺激性实验结果 | 第69-72页 |
2.3 大鼠肝肾毒性测定结果 | 第72-73页 |
2.4 兔肝肾毒性测定结果 | 第73-74页 |
2.5 犬肝肾毒性测定结果 | 第74-75页 |
2.6 兔血清抗体测定结果 | 第75页 |
2.7 犬血清抗体测定结果 | 第75-76页 |
2.8 犬血浆药代动力学研究结果 | 第76-77页 |
3 讨论与小结 | 第77-79页 |
研究四 狂犬病疫苗-吡喹酮药物复合剂的临床应用研究 | 第79-91页 |
1 材料与方法 | 第79-82页 |
1.1 材料 | 第79页 |
1.1.1 实验动物 | 第79页 |
1.1.2 主要试剂 | 第79页 |
1.1.3 主要仪器 | 第79页 |
1.2 方法 | 第79-82页 |
1.2.1 多头带绦虫及泡状带绦虫实验犬模型的建立 | 第79-81页 |
1.2.2 复合剂对实验动物模型的驱虫实验 | 第81页 |
1.2.3 复合剂对流浪狗的驱虫实验 | 第81-82页 |
1.2.5 复合剂对流浪狗免疫效果检测方法 | 第82页 |
2 结果 | 第82-91页 |
2.1 多头带绦虫及泡状带绦虫实验犬模型 | 第82-86页 |
2.1.1 首次孕卵节片排出时间比较 | 第82页 |
2.1.2 虫卵计数以及节片形态学研究 | 第82-84页 |
2.1.3 分子生物学鉴定结果 | 第84-86页 |
2.2 复合剂对实验动物模型的驱虫实验结果 | 第86-88页 |
2.3 复合剂对流浪狗的驱虫实验结果 | 第88-89页 |
2.4 复合剂对实验动物模型免疫效果检测结果 | 第89-90页 |
2.5 复合剂对流浪狗免疫效果检测结果 | 第90-91页 |
3 讨论与小结 | 第91页 |
结论 | 第91-93页 |
致谢 | 第93-94页 |
参考文献 | 第94-100页 |
作者简介 | 第100页 |