摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
1 引言 | 第8-21页 |
1.1 向日葵生物学特性及发展概况 | 第8-10页 |
1.1.1 向日葵的生物学特性 | 第8页 |
1.1.2 向日葵的重要性和国内发展情况 | 第8页 |
1.1.3 向日葵的育种概况 | 第8-10页 |
1.2 分子标记的概述 | 第10-11页 |
1.2.1 遗传标记的类型及特点 | 第10页 |
1.2.2 分子标记的类型和发展 | 第10-11页 |
1.3 EST-SSR标记 | 第11-17页 |
1.3.1 SSR分子标记 | 第11-12页 |
1.3.2 EST | 第12页 |
1.3.3 EST分子标记的类型及特点 | 第12-13页 |
1.3.4 EST-SSR标记 | 第13页 |
1.3.5 EST-SSR标记引物的设计 | 第13-15页 |
1.3.6 EST-SSR标记的特性 | 第15-16页 |
1.3.6.1 植物ESTs中SSR的分布特点 | 第15-16页 |
1.3.6.2 EST-SSR扩增率及多态性 | 第16页 |
1.3.7 植物EST-SSR标记的应用 | 第16-17页 |
1.4 遗传图谱加密 | 第17-18页 |
1.4.1 构建遗传图谱的原理 | 第17页 |
1.4.2 作图群体的构建 | 第17-18页 |
1.5 本试验的研究目的及意义 | 第18-20页 |
1.6 研究技术路线 | 第20-21页 |
2 材料与方法 | 第21-30页 |
2.1 向日葵EST-SSR标记的开发 | 第21-28页 |
2.1.1 EST序列的获得 | 第21-22页 |
2.1.2 EST序列的优化处理 | 第22-23页 |
2.1.3 EST序列的拼接和聚类 | 第23-24页 |
2.1.4 EST序列SSR位点的搜索 | 第24-25页 |
2.1.5 EST-SSR引物的设计 | 第25-26页 |
2.1.6 EST-SSR引物的电泳检测 | 第26-28页 |
2.1.6.1 实验材料 | 第26页 |
2.1.6.2 向日葵DNA的提取方法 | 第26页 |
2.1.6.3 DNA的定性检测 | 第26页 |
2.1.6.4 引物筛选 | 第26页 |
2.1.6.5 PCR反应体系和反应程序 | 第26-27页 |
2.1.6.6 PCR产物的电泳检测 | 第27-28页 |
2.2 向日葵遗传图谱的构建和加密 | 第28-30页 |
2.2.1 数据记录和统计分析 | 第28-29页 |
2.2.2 连锁分析和作图 | 第29-30页 |
3 结果与分析 | 第30-42页 |
3.1 总DNA的提取 | 第30页 |
3.2 向日葵EST-SSR标记的开发 | 第30-33页 |
3.2.1 向日葵EST的序列长度与含SSR序列数 | 第30页 |
3.2.2 向日葵EST中SSR的频率与特点 | 第30-33页 |
3.3 向日葵EST-SSR引物的筛选 | 第33页 |
3.4 EST-SSR标记遗传连锁图谱的加密 | 第33-42页 |
3.4.1 RILs群体的EST-SSR标记分析 | 第33-35页 |
3.4.2 EST-SSR标记遗传连锁图谱的加密 | 第35-42页 |
4 讨论 | 第42-45页 |
4.1 向日葵基因组DNA的提取 | 第42页 |
4.2 在EST中SSR的特征及设置参数的影响 | 第42-43页 |
4.3 引物的验证 | 第43页 |
4.4 向日葵EST-SSR标记和遗传连锁图谱的加密 | 第43-44页 |
4.5 遗传图谱的加密 | 第44-45页 |
5 结论 | 第45-47页 |
致谢 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-56页 |
作者简介 | 第56页 |