Levetiracetam的合成及其制剂研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 引言 | 第13-23页 |
| 0.1 抗癫痫药物的简介 | 第13-15页 |
| 0.1.1 癫痫与抗癫痫药物 | 第13-14页 |
| 0.1.2 抗癫痫药物的发展 | 第14-15页 |
| 0.2 Levetiracetam概述 | 第15-18页 |
| 0.2.1 药物简介 | 第15-16页 |
| 0.2.2 LEV药理作用及作用机制 | 第16页 |
| 0.2.3 LEV的药代动力学 | 第16-17页 |
| 0.2.4 LEV的临床应用 | 第17-18页 |
| 0.3 LEV的合成路线 | 第18-21页 |
| 0.4 本文的立题依据与研究内容 | 第21-23页 |
| 第1章 LEV的合成与结构确证 | 第23-35页 |
| 1.1 实验材料及仪器 | 第23-24页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第23-24页 |
| 1.1.3 LEV的合成路线选择 | 第24页 |
| 1.2 实验方法与结果 | 第24-33页 |
| 1.2.1 LEV的合成工艺研究 | 第24-26页 |
| 1.2.2 LEV的合成工艺流程图 | 第26-29页 |
| 1.2.3 结构确证 | 第29-33页 |
| 1.3 讨论 | 第33页 |
| 1.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 1.4.1 LEV的合成 | 第33-34页 |
| 1.4.2 LEV的结构确证 | 第34-35页 |
| 第2章 LEV的质量研究与质量标准的确立 | 第35-51页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第35-36页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第36页 |
| 2.2 实验方法与结果 | 第36-49页 |
| 2.2.1 性状 | 第36-38页 |
| 2.2.2 鉴别 | 第38-39页 |
| 2.2.3 检查 | 第39-45页 |
| 2.2.4 含量测定 | 第45-46页 |
| 2.2.5 稳定性研究 | 第46-49页 |
| 2.3 讨论 | 第49-50页 |
| 2.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第3章 LEV片剂处方及工艺的初步研究 | 第51-59页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第51页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第51页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第51页 |
| 3.2 实验方法与结果 | 第51-57页 |
| 3.2.1 剂型及规格研究 | 第51-52页 |
| 3.2.2 原料药的理化性质 | 第52页 |
| 3.2.3 处方组成依据 | 第52页 |
| 3.2.4 市售品分析 | 第52-53页 |
| 3.2.5 处方开发 | 第53-55页 |
| 3.2.6 工艺及工艺流程 | 第55-57页 |
| 3.2.7 小试样品制备 | 第57页 |
| 3.2.8 质量检查 | 第57页 |
| 3.3 讨论 | 第57-58页 |
| 3.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第4章 LEV注射剂制剂工艺的初步研究 | 第59-69页 |
| 4.1 材料与仪器 | 第59页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第59页 |
| 4.1.2 实验仪器 | 第59页 |
| 4.2 实验方法与结果 | 第59-67页 |
| 4.2.1 剂型及规格研究 | 第59-60页 |
| 4.2.2 理化性质 | 第60页 |
| 4.2.3 处方组成依据 | 第60页 |
| 4.2.4 处方分析 | 第60-61页 |
| 4.2.5 工艺及工艺流程 | 第61-66页 |
| 4.2.6 质量检查 | 第66-67页 |
| 4.3 讨论 | 第67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第5章 结论与展望 | 第69-71页 |
| 5.1 结论 | 第69页 |
| 5.2 展望 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |