| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第12-19页 |
| 1. 肿瘤的治疗 | 第12页 |
| 2. 纳米药物研究进展 | 第12-16页 |
| 2.1 纳米药物的概念 | 第12-13页 |
| 2.2 纳米药物分类 | 第13页 |
| 2.3 纳米药物脂质体 | 第13-14页 |
| 2.4 基于聚合物的纳米药物(高分子前药) | 第14-16页 |
| 3. 苯丁酸氮芥的抗肿瘤机理 | 第16-17页 |
| 4. 药物与白蛋白的相互作用研究概况 | 第17-18页 |
| 5. 立题依据 | 第18-19页 |
| 第二章 苯丁酸氮芥-葡聚糖高分子药物的合成 | 第19-28页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-21页 |
| 2.2.1 苯丁酸氮芥葡聚糖高分子药物的制备 | 第20页 |
| 2.2.2 苯丁酸氮芥葡聚糖高分子药物结构表征 | 第20-21页 |
| 2.3 实验结果 | 第21-27页 |
| 2.3.1 前体药物的合成 | 第21-22页 |
| 2.3.2 紫外吸收光谱 | 第22-23页 |
| 2.3.3 红外光谱 | 第23-24页 |
| 2.3.4 核磁共振光谱 | 第24-27页 |
| 2.4 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 苯丁酸氮芥高分子药物体外稳定性考察 | 第28-36页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第28-29页 |
| 3.2 实验方法 | 第29页 |
| 3.2.1 分析方法建立 | 第29页 |
| 3.2.2 苯丁酸氮芥高分子药物中苯丁酸氮芥取代度的测定 | 第29页 |
| 3.2.3 苯丁酸氮芥葡聚糖高分子药物体外释放的测定 | 第29页 |
| 3.3 实验结果 | 第29-35页 |
| 3.3.1 分析方法的建立 | 第29-30页 |
| 3.3.2 高分子药物中苯丁酸氮芥的取代度 | 第30-31页 |
| 3.3.3 高分子药物水解稳定性研究 | 第31-34页 |
| 3.3.4 水解反应对的活化能 | 第34-35页 |
| 3.4 小结 | 第35-36页 |
| 第四章 高分子药物透明质酸包衣脂质体研究 | 第36-50页 |
| 4.1 仪器与试剂 | 第36-37页 |
| 4.2 实验方法 | 第37-40页 |
| 4.2.1 高分子药物脂质体分析方法的建立 | 第37-38页 |
| 4.2.2 脂质体制备方法 | 第38页 |
| 4.2.3 单因素实验考察脂质体包封率 | 第38-39页 |
| 4.2.4 正交设计优化脂质体处方 | 第39页 |
| 4.2.5 空白透明质酸纳米粒的制备 | 第39页 |
| 4.2.6 透明质酸纳米粒的制备 | 第39-40页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第40-49页 |
| 4.3.1 苯丁酸氮芥高分子药物分析方法的建立 | 第40-41页 |
| 4.3.2 单因素实验结果 | 第41-43页 |
| 4.3.3 正交优化实验结果 | 第43页 |
| 4.3.4 脂质体的粒径和zeta电位 | 第43-45页 |
| 4.3.5 透明质酸纳米粒 | 第45-47页 |
| 4.3.6 透明质酸纳米粒 | 第47-49页 |
| 4.4 小结 | 第49-50页 |
| 第五章 苯丁酸氮芥高分子药物与白蛋白的相互作用 | 第50-62页 |
| 5.1 仪器与试剂 | 第50页 |
| 5.2 实验部分 | 第50-51页 |
| 5.2.1 溶液的配制 | 第50-51页 |
| 5.2.2 紫外光谱测定 | 第51页 |
| 5.2.3 荧光发射光谱测定 | 第51页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第51-60页 |
| 5.3.1 紫外吸收光谱 | 第51-52页 |
| 5.3.2 苯丁酸氮芥原料药荧光猝灭光谱 | 第52-53页 |
| 5.3.3 苯丁酸氮芥高分子药物荧光猝灭光谱 | 第53-55页 |
| 5.3.4 荧光猝灭类型 | 第55-57页 |
| 5.3.5 结合常数与位点数 | 第57-58页 |
| 5.3.6 苯丁酸氮芥高分子药物与HSA的作用力类型 | 第58-59页 |
| 5.3.7 苯丁酸氮芥高分子药物与HAS作用的同步荧光光谱 | 第59-60页 |
| 5.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 全文结论 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-72页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 | 第72页 |
