摘要 | 第1-16页 |
ABSTRACT | 第16-20页 |
缩略语 | 第20-21页 |
第一章 文献综述 | 第21-39页 |
1. 烟草生产和烟草连作障碍概述 | 第21页 |
2. 烟草青枯病概述 | 第21-23页 |
·茄科劳尔氏菌的分类 | 第22页 |
·烟草青枯菌对植物的侵染过程及表现 | 第22-23页 |
·烟草青枯病发病条件 | 第22-23页 |
·烟草青枯病的症状 | 第23页 |
·青枯菌的致病机理 | 第23页 |
3. 国内外烟草青枯病的防控现状 | 第23-25页 |
·烟草抗病品种的选育 | 第23页 |
·农业措施 | 第23-24页 |
·化学防控措施 | 第24页 |
·土壤改良剂的作用 | 第24页 |
·生物防控措施 | 第24-25页 |
4. 芽孢杆菌在生物防控中的应用及其主要作用机制 | 第25-26页 |
·芽孢杆菌在生物防控中的应用 | 第25页 |
·芽孢杆菌的主要作用机制 | 第25-26页 |
·竞争作用 | 第25-26页 |
·拮抗作用 | 第26页 |
·促进植物生长 | 第26页 |
5. 植物根系-拮抗菌的相互作用 | 第26-28页 |
·根系分泌物的种类 | 第26-27页 |
·根系分泌物对根际微生物的影响 | 第27-28页 |
·根际微生物对根系分泌物的影响 | 第28页 |
6. 根际微生物研究方法概况 | 第28-30页 |
·平板培养法 | 第28页 |
·PCR-DGGE技术 | 第28-29页 |
·454高通量测序技术 | 第29-30页 |
7. 本研究的目的和意义 | 第30页 |
8. 技术路线 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-39页 |
第二章 烟草青枯菌拮抗菌的筛选、鉴定及生物学性状研究 | 第39-57页 |
1. 材料与方法 | 第39-43页 |
·供试材料 | 第39页 |
·分离土壤 | 第39页 |
·烟草青枯病病原菌 | 第39页 |
·实验方法 | 第39-43页 |
·拮抗菌株的分离筛选、鉴定及生化性质研究 | 第39-40页 |
·拮抗菌株的菌落形态观察 | 第40页 |
·拮抗菌株生理生化特性的测定 | 第40页 |
·拮抗菌株对抗生素敏感性试验 | 第40页 |
·功能性物质的定性检测 | 第40-41页 |
·拮抗菌株SQY 162的16S rRNA基因序列分析 | 第41-42页 |
·不同培养条件下拮抗菌SQY 162生长的测定 | 第42-43页 |
·拮抗菌生长曲线的测定 | 第43页 |
·分析和统计 | 第43页 |
2. 结果 | 第43-53页 |
·菌株的分离、筛选 | 第43-44页 |
·菌株SQY 162拮抗效果和促生物质的检测 | 第44-45页 |
·菌株SQY 162的形态特性 | 第45页 |
·菌株SQY 162的生理生化特性 | 第45-46页 |
·菌株SQY 162的抗生素敏感性 | 第46-47页 |
·菌株SQY 162的16S rRNA基因序列分析 | 第47-48页 |
·不同培养条件对拮抗菌SQY 162生长的影响 | 第48-53页 |
·培养温度对拮抗菌生长的影响 | 第48-49页 |
·装液量对拮抗菌生长的影响 | 第49-50页 |
·培养基初始pH值对拮抗菌生长的影响 | 第50页 |
·不同碳源对拮抗菌生长的影响 | 第50-51页 |
·不同氮源对拮抗菌生长的影响 | 第51-52页 |
·不同盐浓度对菌株SQY 162生长的影响 | 第52页 |
·菌株SQY 162的生长曲线 | 第52-53页 |
3. 讨论 | 第53-54页 |
4. 小结 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-57页 |
第三章 生物有机肥防控不同烟草品种青枯病效果及其机制 | 第57-91页 |
第一节 生物有机肥防控不同烟草品种青枯病的效果 | 第57-65页 |
1. 材料与方法 | 第57-59页 |
·供试材料 | 第57-58页 |
·供试作物 | 第57页 |
·供试土壤 | 第57页 |
·供试肥料 | 第57-58页 |
·试验方法 | 第58-59页 |
·试验设计 | 第58页 |
·试验施肥管理 | 第58页 |
·病情调查 | 第58页 |
·土样采集 | 第58页 |
·根际微生物的计数 | 第58-59页 |
·数据统计和分析 | 第59页 |
2. 结果与分析 | 第59-63页 |
·微生物有机肥防控不同烟草品种青枯病效果 | 第59-61页 |
·不同处理对烟草根际土中SQY 162和R.solanacearum数量的影响 | 第61-63页 |
3. 讨论 | 第63页 |
4. 小结 | 第63-65页 |
第二节 不同烟草抗性品种的根系分泌物对SQY 162和青枯菌的影响 | 第65-75页 |
1. 材料与方法 | 第65-67页 |
·供试材料 | 第65页 |
·试验方法 | 第65-67页 |
·烟草根系分泌物的收集 | 第65-66页 |
·烟草根系分泌物中有机酸的鉴定 | 第66页 |
·趋化性实验 | 第66页 |
·生物膜测定 | 第66-67页 |
·有机酸对拮抗菌SQY 162和病原菌在烟草根上定殖的影响 | 第67页 |
·数据统计和分析 | 第67页 |
2. 结果与分析 | 第67-73页 |
·烟草根系分泌物中有机酸组成 | 第67-68页 |
·两个烟草品种的根系分泌物和有机酸对SQY 162和R.solanacearum趋化性的影响 | 第68-69页 |
·两个烟草品种的根系分泌物和有机酸对SQY 162和R.solanacearum生物膜形成的影响 | 第69-71页 |
·有机酸对SQY 162和R.solanacearum在烟草根上定殖能力的影响 | 第71-73页 |
3. 讨论 | 第73-74页 |
4. 小结 | 第74-75页 |
第三节 不同烟草品种根组织提取物对SQY 162的影响 | 第75-91页 |
1. 材料与方法 | 第75-77页 |
·供试材料 | 第75页 |
·试验方法 | 第75-77页 |
·烟草根组织提取物的收集 | 第75页 |
·趋化性实验 | 第75-76页 |
·生物膜试验 | 第76页 |
·不同碳水化合物对SQY 162生长的影响 | 第76页 |
·不同碳水化合物对SQY 162拮抗物质产生的影响 | 第76页 |
·HPLC检测拮抗物质 | 第76页 |
·几种碳水化合物对菌株SQY 162的生物膜成膜基因表达的影响 | 第76-77页 |
·分析和统计 | 第77页 |
2. 结果与分析 | 第77-85页 |
·烟草根提取物对SQY 162的趋化性 | 第77-79页 |
·烟草根提取物对SQY 162的生物膜形成的影响 | 第79-81页 |
·不同碳水化合物对SQY 162生长的影响 | 第81-82页 |
·不同碳水化合物对SQY 162拮抗物质产生的影响 | 第82-84页 |
·碳水化合物对菌株SQY 162的生物膜成膜基因表达的影响 | 第84-85页 |
3. 讨论 | 第85-86页 |
4. 小结 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-91页 |
第四章 拮抗菌SQY 162联合木霉SQR-T037防控烟草青枯病 | 第91-111页 |
1. 材料和方法 | 第91-94页 |
·试验材料 | 第91-92页 |
·供试作物 | 第91页 |
·供试土壤 | 第91页 |
·供试菌株 | 第91-92页 |
·试验方法 | 第92-94页 |
·盆栽生防试验 | 第92页 |
·盆栽促生试验 | 第92页 |
·水培试验 | 第92页 |
·拮抗菌菌悬液和木霉孢子悬液制备 | 第92页 |
·病情调查 | 第92页 |
·土样采集 | 第92页 |
·根际微生物区系计数 | 第92-93页 |
·农艺性状测定 | 第93页 |
·烟草根系分泌物的收集 | 第93页 |
·SQY 162和T 037促生物质的提取 | 第93页 |
·SQY 162和T 037促生物质的鉴定 | 第93-94页 |
·烟草根系分泌物和酚酸对T 037菌丝生长的影响 | 第94页 |
·烟草根系分泌物和酚酸对SQY 162的影响 | 第94页 |
·数据统计和分析 | 第94页 |
2. 结果与分析 | 第94-107页 |
·拮抗菌SQY 162和木霉T 037复配对烟草青枯病发病的影响 | 第94-95页 |
·SQY 162、T 037和青枯菌在烟草根际的定殖(盆栽试验) | 第95-96页 |
·水培条件下,不同处理对烟草根际SQY 162和T 037定殖数量的影响 | 第96-98页 |
·SQY 162和T 037对烟草生长的影响 | 第98页 |
·促生试验中,SQY 162和T 037在烟草根际的定殖 | 第98-99页 |
·菌株SQY 162和T 037产生的促生物质 | 第99-101页 |
·SQY 162和T 037对烟草根际分泌酚酸的影响 | 第101-104页 |
·烟草根系分泌物和酚酸对T 037菌丝生长的影响 | 第104-106页 |
·烟草根系分泌物和酚酸对SQY 162群游能力的影响 | 第106-107页 |
3. 讨论 | 第107-108页 |
4. 小结 | 第108-109页 |
参考文献 | 第109-111页 |
第五章 微生物有机肥结合土壤改良剂防控烟草青枯病 | 第111-133页 |
1. 材料与方法 | 第111-115页 |
·试验材料 | 第111-112页 |
·供试作物 | 第111-112页 |
·供试土壤 | 第112页 |
·供试肥料 | 第112页 |
·试验设计 | 第112-113页 |
·盆栽试验设计 | 第112页 |
·大田试验设计 | 第112-113页 |
·病情调查 | 第113页 |
·土样采集 | 第113页 |
·土壤物理化学性质的检测 | 第113页 |
·根际微生物区系计数 | 第113页 |
·土壤总DNA与菌体总DNA的提取 | 第113页 |
·盆栽土壤细菌种群的PCR-DGGE分析 | 第113-114页 |
·细菌16S rRNA基因PCR扩增体系和条件 | 第113-114页 |
·PCR扩增产物的DGGE分析 | 第114页 |
·大田土壤微生物区系分析(采用454高通量测序技术) | 第114页 |
·PCR扩增体系和条件 | 第114页 |
·454高通量测序结果分析 | 第114页 |
·数据处理 | 第114-115页 |
2. 结果与分析 | 第115-126页 |
·盆栽试验结果分析 | 第115-119页 |
·不同处理对烟草土传青枯病的生防效果 | 第115页 |
·盆栽试验中不同处理对拮抗菌SQY 162和病原菌在根际土中数量的影响 | 第115-117页 |
·不同处理对土壤细菌类群多样性的影响 | 第117-119页 |
·大田试验结果 | 第119-126页 |
·不同处理对烟草土传青枯病的生防效果 | 第119页 |
·不同处理对青枯菌和拮抗菌SQY 162数量的影响 | 第119-120页 |
·不同处理对烟草生物量和土壤理化性质的影响 | 第120-121页 |
·不同处理对土壤细菌多样性的影响 | 第121-123页 |
·不同处理对土壤细菌在门和科分类水平上的影响 | 第123-125页 |
·不同处理对土壤细菌在属分类水平上的影响 | 第125-126页 |
3. 讨论 | 第126-128页 |
4. 小结 | 第128-129页 |
参考文献 | 第129-133页 |
全文结论 | 第133-135页 |
研究创新点 | 第135-137页 |
附录 | 第137-139页 |
攻读博士期间发表的学术论文 | 第139-141页 |
致谢 | 第141-142页 |