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转vp28基因工程聚球藻的规模培养与采收

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-13页
引言第13-27页
 1 工程聚球藻第13-16页
   ·聚球藻第13页
   ·工程聚球藻的应用第13-15页
   ·抗WSSV口服剂的开发第15-16页
 2 微藻的规模培养第16-22页
   ·光生物反应器第16-18页
   ·光生物反应器的光调控第18-20页
   ·光质对生物量的影响第20-22页
 3 微藻的采收第22-25页
   ·微藻的采收方法第22-24页
   ·电荷中和分离法第24-25页
   ·不溶性沉淀分离法第25页
 4 本论文研究内容和意义第25-27页
第一章 光照强度对工程聚球藻生物量的调控第27-37页
 1 材料与方法第27-30页
   ·藻种及培养条件第27页
   ·净光合作用的单因素实验第27-28页
   ·净光合作用的响应面实验第28页
   ·光生物反应器的培养条件第28-29页
   ·光强测定方法及调控模型第29页
   ·生物量的测定第29-30页
 2 结果第30-35页
   ·工程聚球藻的最适光合条件第30-33页
   ·5L模型的生物量调控第33-34页
   ·100L模型的生物量调控第34-35页
 3 讨论第35-37页
第二章 光质对工程聚球藻重组蛋白VP28表达的影响第37-45页
 1 材料与方法第37-39页
   ·转vp28基因聚球藻的摇床培养第37页
   ·转vp28基因聚球藻的光生物反应器培养第37-38页
   ·vp28表达率的测定第38页
   ·VP28相对积累量的测定第38-39页
   ·psb A的表达分析第39页
 2 结果第39-43页
   ·藻细胞干生物量的积累第39-40页
   ·vp28基因的表达量与VP28蛋白的积累第40-42页
   ·psb A的表达差异第42-43页
 3 讨论第43-45页
第三章 工程聚球藻采收技术的研究第45-56页
 1 材料与方法第45-47页
   ·藻种及培养条件第45-46页
   ·5L光生物反应器的培养第46页
   ·金属盐的添加第46页
   ·采收率的测定第46页
   ·镁离子的调控第46-47页
   ·AOM的检测第47页
   ·蛋白损失的检测第47页
 2 结果第47-53页
   ·金属盐絮凝剂的比较第47-48页
   ·镁离子浓度对采收率的影响第48-49页
   ·AOM对采收率的影响第49-50页
   ·光质对AOM的调控第50-51页
   ·藻细胞絮凝的过程观察第51页
   ·采收过程中蛋白损失的分析第51-53页
 3 讨论第53-56页
结论与展望第56-58页
参考文献第58-71页
主要科研成绩第71-72页
致谢第72页

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