| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| ·药物载体简介 | 第10页 |
| ·层层自组装微胶囊简介 | 第10页 |
| ·层层自组装技术的发展历程 | 第10页 |
| ·层层自组装微胶囊的性质 | 第10-12页 |
| ·药物释放能力 | 第10-11页 |
| ·稳定性 | 第11页 |
| ·渗透性 | 第11页 |
| ·生物相容性 | 第11-12页 |
| ·可降解性 | 第12页 |
| ·层层自组装微胶囊的制备与调控 | 第12-15页 |
| ·层层自组装微胶囊的制备方法 | 第12-13页 |
| ·内核的选择 | 第13页 |
| ·材料选择 | 第13-14页 |
| ·驱动力的选择 | 第14-15页 |
| ·外表面的选择 | 第15页 |
| ·层层自组装微胶囊在药物传递方面的用途 | 第15-16页 |
| ·前药 | 第16页 |
| ·疫苗 | 第16页 |
| ·口服剂型 | 第16页 |
| ·多药共传递 | 第16页 |
| ·立题意义及研究内容 | 第16-18页 |
| 第二章 (HEP/CHI)_5的制备与性能表征 | 第18-38页 |
| ·引言 | 第18-19页 |
| ·实验材料 | 第19-21页 |
| ·实验试剂 | 第19-20页 |
| ·实验仪器 | 第20页 |
| ·细胞来源 | 第20页 |
| ·溶液配制 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-24页 |
| ·(HEP/CHI)_5的制备 | 第21页 |
| ·制备工艺优化 | 第21-22页 |
| ·形貌表征 | 第22页 |
| ·稳定性研究 | 第22-23页 |
| ·生物相容性研究 | 第23-24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-36页 |
| ·(HEP/CHI)_5的制备 | 第24-25页 |
| ·制备工艺优化 | 第25-30页 |
| ·形貌表征 | 第30-32页 |
| ·稳定性研究 | 第32-36页 |
| ·生物相容性研究 | 第36页 |
| ·本章小结 | 第36-38页 |
| 第三章 (HEP/CHI)_5-DOX 的抗肿瘤研究 | 第38-50页 |
| ·引言 | 第38-39页 |
| ·实验材料 | 第39-40页 |
| ·实验试剂 | 第39页 |
| ·实验仪器 | 第39-40页 |
| ·细胞来源 | 第40页 |
| ·溶液配制 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·DOX 投料量选择 | 第40-41页 |
| ·(HEP/CHI)_5-DOX 的制备 | 第41页 |
| ·载药量的测定 | 第41页 |
| ·药物分布观察 | 第41页 |
| ·DOX 体外释放实验 | 第41-42页 |
| ·细胞摄取能力研究 | 第42页 |
| ·肿瘤抑制活性研究 | 第42页 |
| ·统计学分析 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-49页 |
| ·DOX 投料量选择 | 第43-44页 |
| ·药物分布研究 | 第44页 |
| ·DOX 体外释放行为研究 | 第44-46页 |
| ·细胞摄取能力研究 | 第46-47页 |
| ·肿瘤抑制活性研究 | 第47-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 结论与展望 | 第50-51页 |
| ·主要结论 | 第50页 |
| ·展望 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第55页 |