| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-15页 |
| ·透明质酸 | 第8-9页 |
| ·透明质酸的结构与理化性质 | 第8页 |
| ·透明质酸的生理功能 | 第8-9页 |
| ·透明质酸水凝胶 | 第9-13页 |
| ·水凝胶概述 | 第9-10页 |
| ·超分子水凝胶 | 第10-11页 |
| ·透明质酸超分子水凝胶 | 第11-13页 |
| ·透明质酸纳米凝胶 | 第13-14页 |
| ·纳米凝胶概述 | 第13页 |
| ·HA 纳米凝胶 | 第13-14页 |
| ·本文研究工作及其意义 | 第14-15页 |
| 第二章 透明质酸-葡聚糖超分子水凝胶的制备及细胞包载性能研究 | 第15-36页 |
| ·引言 | 第15-16页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·实验药品与试剂 | 第16-17页 |
| ·实验仪器 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-22页 |
| ·常用实验试剂配制 | 第17-18页 |
| ·光谱法测定包合体系稳定常数 | 第18页 |
| ·主体大分子（HA-CD）及客体大分子（Dex-NAA）的制备 | 第18-19页 |
| ·主、客体大分子（HA-CD、Dex-NAA）的表征 | 第19-20页 |
| ·HA-Dex 主客体凝胶的制备及凝胶化时间的确定 | 第20页 |
| ·HA-Dex 主客体凝胶的性能测定 | 第20-21页 |
| ·HA-Dex 水凝胶的生物相容性评价 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-34页 |
| ·光谱法测定包合体系稳定常数（Ks） | 第22页 |
| ·主、客体大分子（HA-CD、Dex-NAA）的化学结构 | 第22-27页 |
| ·HA-Dex 主客体凝胶的制备及凝胶形成时间 | 第27-28页 |
| ·HA-Dex 超分子凝胶形成的鉴定及包合物结构分析 | 第28-29页 |
| ·形貌观察（SEM） | 第29-30页 |
| ·溶胀性能 | 第30-31页 |
| ·流变学性能 | 第31-32页 |
| ·体外生物相容性研究 | 第32-34页 |
| ·本章小结 | 第34-36页 |
| 第三章 透明质酸-普朗尼克温敏纳米凝胶的制备及性质研究 | 第36-52页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·实验药品与试剂 | 第37页 |
| ·实验仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-41页 |
| ·透明质酸-普朗尼克（HP）缀合物的制备 | 第37-38页 |
| ·透明质酸-普朗尼克 F-127（HP）纳米凝胶粒的制备 | 第38页 |
| ·HP 缀合物的表征及性能测定 | 第38-39页 |
| ·HP 纳米凝胶的载药及体外药物释放行为研究 | 第39-40页 |
| ·HP 纳米粒的体外抗肿瘤活性及细胞吞噬的研究 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-51页 |
| ·HP 缀合物的合成与表征 | 第41-43页 |
| ·HP 纳米凝胶的表征 | 第43-46页 |
| ·HP-DOX 载药纳米凝胶的载药及体外药物释放 | 第46-48页 |
| ·HP-DOX 载药纳米凝胶的细胞毒性 | 第48-49页 |
| ·HP-DOX 的细胞吞噬性能 | 第49-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 主要结论与展望 | 第52-54页 |
| 主要结论 | 第52页 |
| 展望 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录: 作者在攻读硕士期间发表的论文 | 第62页 |
