摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-13页 |
第一章 前言与综述 | 第13-28页 |
1 植物GPXs的研究进展 | 第13-21页 |
·基因水平的研究进展 | 第14-15页 |
·RNA水平的研究进展 | 第15-17页 |
·蛋白质水平的研究进展 | 第17-21页 |
2 基因的蛋白质水平表达研究 | 第21-24页 |
·外源基因表达系统的研究 | 第21-22页 |
·基因表达的亚细胞定位研究 | 第22-23页 |
·Western blotting在蛋白质表达中的应用 | 第23-24页 |
3 盐芥的研究进展 | 第24-26页 |
·盐芥抗逆生理特征 | 第24-25页 |
·盐芥抗逆分子机制研究 | 第25-26页 |
4 科学问题的提出和实验设计 | 第26-28页 |
第二章 盐芥ThGPXs多肽抗体的制备 | 第28-35页 |
1 实验材料 | 第28-29页 |
·试剂 | 第28页 |
·仪器 | 第28-29页 |
2 方法 | 第29-30页 |
·ThGPXs特异抗体的制备 | 第29页 |
·抗体特异性检测 | 第29-30页 |
3 结果与分析 | 第30-33页 |
·盐芥ThGPXs的抗体设计及制备 | 第30页 |
·ELISA测定抗体效价 | 第30-31页 |
·ThGPXs抗体特异性检测 | 第31-33页 |
4 讨论 | 第33-34页 |
5 本章小结 | 第34-35页 |
第三章 盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因8(ThGPX8)原核表达 | 第35-49页 |
1 实验材料 | 第35-36页 |
·植物材料 | 第35页 |
·菌株和质粒 | 第35页 |
·工具酶和试剂 | 第35-36页 |
·仪器 | 第36页 |
2 方法 | 第36-42页 |
·基因克隆 | 第36页 |
·pET-ThGPX8融合表达载体构建 | 第36-40页 |
·盐芥ThGPX8的原核表达 | 第40-41页 |
·诱导表达的融合蛋白Western blotting检测 | 第41-42页 |
3 结果与分析 | 第42-47页 |
·pET-ThGPX8载体的构建 | 第42页 |
·盐芥ThGPX8基因克隆及序列分析 | 第42-43页 |
·盐芥ThGPX8与ThGPX6比较分析 | 第43-44页 |
·盐芥ThGPX8的原核表达载体构建 | 第44-45页 |
·盐芥ThGPX8的诱导表达 | 第45-47页 |
4 讨论 | 第47页 |
5 本章小结 | 第47-49页 |
第四章 盐芥GPXs响应逆境蛋白表达体系建立与初步研究 | 第49-59页 |
1 实验材料 | 第49-50页 |
·植物材料培养和胁迫处理 | 第49页 |
·工具酶和试剂 | 第49-50页 |
·仪器 | 第50页 |
2 方法 | 第50-51页 |
·蛋白样品的提取 | 第50页 |
·2-DE | 第50页 |
·Western blotting | 第50-51页 |
3 结果与分析 | 第51-56页 |
·盐芥叶片总蛋白质的提取及定量 | 第51-52页 |
·2-DE | 第52页 |
·AP和ECL两种方法检测蛋白质信号 | 第52-53页 |
·干旱胁迫条件下ThGPXs的蛋白信号检测 | 第53-56页 |
4 讨论 | 第56-58页 |
·两种蛋白染色方法的比较 | 第56-57页 |
·20%PEG6000胁迫下的盐芥叶片的ThGPXs的蛋白表达 | 第57-58页 |
5 本章小结 | 第58-59页 |
第五章 盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因的亚细胞定位载体的构建 | 第59-68页 |
1 实验材料 | 第59-61页 |
·植物材料 | 第59页 |
·菌株和质粒 | 第59-60页 |
·工具酶和试剂 | 第60页 |
·仪器 | 第60-61页 |
2 方法 | 第61-63页 |
·引物的设计 | 第61页 |
·PCR扩增 | 第61-62页 |
·构建pRTL-ThGPXs表达载体 | 第62-63页 |
3 结果与分析 | 第63-67页 |
·pRTL-ThGPXs表达载体的构建 | 第63-66页 |
·pRTL-ThGPXs表达载体的验证 | 第66-67页 |
4 本章小结 | 第67-68页 |
全文结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-75页 |
缩略词 | 第75-76页 |
致谢 | 第76-77页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第77页 |