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盐芥谷胱甘肽过氧化物酶响应逆境的蛋白表达分析

摘要第1-5页
Abstract第5-13页
第一章 前言与综述第13-28页
 1 植物GPXs的研究进展第13-21页
   ·基因水平的研究进展第14-15页
   ·RNA水平的研究进展第15-17页
   ·蛋白质水平的研究进展第17-21页
 2 基因的蛋白质水平表达研究第21-24页
   ·外源基因表达系统的研究第21-22页
   ·基因表达的亚细胞定位研究第22-23页
   ·Western blotting在蛋白质表达中的应用第23-24页
 3 盐芥的研究进展第24-26页
   ·盐芥抗逆生理特征第24-25页
   ·盐芥抗逆分子机制研究第25-26页
 4 科学问题的提出和实验设计第26-28页
第二章 盐芥ThGPXs多肽抗体的制备第28-35页
 1 实验材料第28-29页
   ·试剂第28页
   ·仪器第28-29页
 2 方法第29-30页
   ·ThGPXs特异抗体的制备第29页
   ·抗体特异性检测第29-30页
 3 结果与分析第30-33页
   ·盐芥ThGPXs的抗体设计及制备第30页
   ·ELISA测定抗体效价第30-31页
   ·ThGPXs抗体特异性检测第31-33页
 4 讨论第33-34页
 5 本章小结第34-35页
第三章 盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因8(ThGPX8)原核表达第35-49页
 1 实验材料第35-36页
   ·植物材料第35页
   ·菌株和质粒第35页
   ·工具酶和试剂第35-36页
   ·仪器第36页
 2 方法第36-42页
   ·基因克隆第36页
   ·pET-ThGPX8融合表达载体构建第36-40页
   ·盐芥ThGPX8的原核表达第40-41页
   ·诱导表达的融合蛋白Western blotting检测第41-42页
 3 结果与分析第42-47页
   ·pET-ThGPX8载体的构建第42页
   ·盐芥ThGPX8基因克隆及序列分析第42-43页
   ·盐芥ThGPX8与ThGPX6比较分析第43-44页
   ·盐芥ThGPX8的原核表达载体构建第44-45页
   ·盐芥ThGPX8的诱导表达第45-47页
 4 讨论第47页
 5 本章小结第47-49页
第四章 盐芥GPXs响应逆境蛋白表达体系建立与初步研究第49-59页
 1 实验材料第49-50页
   ·植物材料培养和胁迫处理第49页
   ·工具酶和试剂第49-50页
   ·仪器第50页
 2 方法第50-51页
   ·蛋白样品的提取第50页
   ·2-DE第50页
   ·Western blotting第50-51页
 3 结果与分析第51-56页
   ·盐芥叶片总蛋白质的提取及定量第51-52页
   ·2-DE第52页
   ·AP和ECL两种方法检测蛋白质信号第52-53页
   ·干旱胁迫条件下ThGPXs的蛋白信号检测第53-56页
 4 讨论第56-58页
   ·两种蛋白染色方法的比较第56-57页
   ·20%PEG6000胁迫下的盐芥叶片的ThGPXs的蛋白表达第57-58页
 5 本章小结第58-59页
第五章 盐芥谷胱甘肽过氧化物酶基因的亚细胞定位载体的构建第59-68页
 1 实验材料第59-61页
   ·植物材料第59页
   ·菌株和质粒第59-60页
   ·工具酶和试剂第60页
   ·仪器第60-61页
 2 方法第61-63页
   ·引物的设计第61页
   ·PCR扩增第61-62页
   ·构建pRTL-ThGPXs表达载体第62-63页
 3 结果与分析第63-67页
   ·pRTL-ThGPXs表达载体的构建第63-66页
   ·pRTL-ThGPXs表达载体的验证第66-67页
 4 本章小结第67-68页
全文结论第68-69页
参考文献第69-75页
缩略词第75-76页
致谢第76-77页
攻读学位期间发表的学术论文目录第77页

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