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枳精氨酸脱羧酶基因PtADC抗逆功能解析及其调控因子分离与鉴定

目录第1-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-10页
缩略词表(Abbreviations)第10-11页
第一章 前言第11-23页
 1 多胺与逆境胁迫第11-17页
   ·多胺的合成第11-12页
   ·多胺的分解第12-13页
   ·多胺与逆境应答第13-15页
   ·多胺合成路径中基因的研究第15-17页
 2 转录因子与植物抗逆性研究进展第17-21页
   ·研究转录因子的方法第17-18页
   ·转录因子与逆境胁迫第18-21页
 3 本研究的目的和意义第21-23页
第二章 枳精氨酸脱羧酶基因PtADC的功能鉴定第23-33页
 1 引言第23页
 2 材料与方法第23-26页
   ·材料第23-24页
   ·方法第24-26页
 3 结果与分析第26-31页
   ·超表达PtADC减少植物内ROS的积累第26-27页
   ·脱水条件下超表达株系中产生较少的脂质过氧化作用第27-28页
   ·超表达PtADC提高植株含水量第28-29页
   ·PtADC促进了植株的根系伸长第29-31页
 4 讨论第31-33页
   ·超表达PtADC影响植物体内ROS积累第31页
   ·超表达PtADC影响植物根系伸长第31-33页
第三章 枳脱水cDNA文库构建及酵母单杂交筛选转录因子第33-45页
 1 引言第33页
 2 材料与方法第33-39页
   ·材料第33页
   ·试剂第33页
   ·方法第33-35页
   ·构建pBait-AbAi载体第35-39页
 3 结果第39-43页
   ·枳脱水处理多胺基因的表达模式及多胺含量第39-40页
   ·分析PtADC启动子上可能的顺式作用元件第40页
   ·总RNA提取以及mRNA的分离第40-41页
   ·cDNA文库的构建第41页
   ·Bait筛选AbA浓度第41-42页
   ·文库的筛选第42页
   ·文库阳性验证第42-43页
 4 讨论第43-45页
第四章 转录因子(PtABF2,PtNAC72和PtsrMYB)的功能鉴定第45-80页
 1 引言第45页
 2 材料与方法第45-55页
   ·材料第45-46页
   ·方法第46-55页
 3 结果与分析第55-74页
   ·转录因子PtABF2序列和蛋白结构分析第55-57页
   ·枳脱水过程中PtABF2基因的表达模式第57页
   ·PtABF2组织特异性表达第57-58页
   ·PtABF2蛋白的亚细胞定位第58页
   ·PtABF2与PtADC启动子互作第58-59页
   ·瞬时表达PtABF基因后NtADC基因上调表达第59-60页
   ·突变体abf2中多胺水平降低第60页
   ·PtNAC72基因克隆与序列分析第60-62页
   ·枳脱水过程中PtNAC72的表达模式第62-63页
   ·PtNAC72蛋白的亚细胞定位第63-64页
   ·PtNAC72与PtADC启动子互作第64-65页
   ·PtNAC72基因的原核表达第65页
   ·PtNAC72转基因烟草鉴定第65-66页
   ·转基因烟草中NtADC基因的表达量下调第66-67页
   ·转基因烟草中多胺含量降低第67页
   ·突变体nac72中的多胺水平和多胺合成基因转录水平降低第67-68页
   ·PtsrMYB是一个典型的R2R3转录因子第68-70页
   ·异位表达PtsrMYB提高烟草抗旱能力第70-72页
   ·转基因株系中提高了PtADC基因的表达和游离多胺水平第72-73页
   ·PtsrMYB与PtADC启动子结合并调控多胺合成路径第73-74页
 4 讨论第74-78页
   ·PtABF2与PtADC启动子互作调控多胺合成路径第74-75页
   ·PtNAC72调控多胺合成路径第75-76页
   ·PtsrMYB转录因子调控多胺合成路径并提高植物抗旱能力第76-78页
 5 小结第78-80页
参考文献第80-98页
附录Ⅰ 文章及专利第98-99页
致谢第99页

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