| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 缩写词 | 第9-14页 |
| 上篇 不同温度下安吉白茶差异表达基因的分离及鉴定 | 第14-78页 |
| 第一章 绪论 | 第15-20页 |
| 1 植物白化现象研究进展 | 第15页 |
| ·低温诱导植物白化 | 第15页 |
| ·强光诱导植物白化 | 第15页 |
| 2 安吉白茶研究进展 | 第15-17页 |
| 3 cDNA-AFLP技术及其在基因差异表达研究中的应用 | 第17-18页 |
| ·cDNA-AFLP技术的原理 | 第17页 |
| ·cDNA-AFLP技术的特点 | 第17-18页 |
| ·cDNA-AFLP技术在研究茶树基因差异表达上的应用前景 | 第18页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第18-19页 |
| 5 研究内容 | 第19页 |
| 6 技术路线 | 第19-20页 |
| 第二章 安吉白茶主要色素含量及叶绿体超微结构动态变化研究 | 第20-29页 |
| 1 材料与方法 | 第20-23页 |
| ·试验材料、主要仪器与试剂 | 第20-22页 |
| ·试验方法 | 第22-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-26页 |
| ·不同温度下的色素含量 | 第23-24页 |
| ·不同温度下的叶片内部超微结构 | 第24-26页 |
| 3 讨论 | 第26-27页 |
| ·温度对于白化现象的影响 | 第26页 |
| ·温度对于色素含量的影响 | 第26-27页 |
| ·温度对于叶绿体超微结构的影响 | 第27页 |
| 4 本章小结 | 第27-29页 |
| 第三章 不同培养温度条件下安吉白茶差异基因的分离及鉴定 | 第29-45页 |
| 1 材料与方法 | 第29-34页 |
| ·试验材料、主要仪器与试剂 | 第29-31页 |
| ·试验方法 | 第31-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-42页 |
| ·样品总RNA完整性及纯度 | 第34-35页 |
| ·三个培养温度下安吉白茶差异表达基因的cDNA-AFLP分析 | 第35-38页 |
| ·TDFs测序结果的Blast比对 | 第38-41页 |
| ·差异表达基因的qRT-PCR验证 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 安吉白茶白化相关基因的表达研究 | 第45-57页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| ·试验材料、主要仪器与试剂 | 第45页 |
| ·试验方法 | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-53页 |
| ·目的基因扩增效率分析 | 第46-47页 |
| ·质体发育早期阶段相关基因的表达差异 | 第47-48页 |
| ·光合作用体系相关基因的表达差异 | 第48-50页 |
| ·与类胡萝卜素生物合成相关基因的表达差异 | 第50-52页 |
| ·与儿茶素生物合成相关基因的表达差异 | 第52-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| ·温度对于质体发育的影响 | 第53页 |
| ·温度对于光合作用体系的影响 | 第53-54页 |
| ·温度对于类胡萝卜素合成的影响 | 第54-55页 |
| ·温度对于儿茶素合成的影响 | 第55页 |
| 4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第五章 安吉白茶CsBsu1基因全长cDNA克隆及其蛋白质特征分析 | 第57-78页 |
| 1 材料与方法 | 第57-63页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第57-58页 |
| ·试验方法 | 第58-63页 |
| 2 结果与分析 | 第63-76页 |
| ·CsBsu1基因全长cDNA克隆 | 第63-66页 |
| ·CsBsu1蛋白质的特征分析 | 第66-76页 |
| 3 讨论 | 第76-77页 |
| 4 本章小结 | 第77-78页 |
| 下篇 安吉白茶CsPDS3基因的克隆及功能研究 | 第78-124页 |
| 第一章 绪论 | 第79-89页 |
| 1 类胡萝卜素 | 第79-82页 |
| ·类胡萝卜素简介 | 第79页 |
| ·类胡萝卜素功能 | 第79-82页 |
| 2 RNAi技术研究背景及应用 | 第82-85页 |
| ·RNAi的发现 | 第82-83页 |
| ·RNAi产生的机制 | 第83-84页 |
| ·RNAi的特点 | 第84-85页 |
| 3 农杆菌渗入法介导的外源基因瞬时表达研究 | 第85-87页 |
| ·Agroinfiltration技术的原理 | 第86页 |
| ·Agroinfiltration技术的优势 | 第86-87页 |
| 4 本研究的目的与意义 | 第87页 |
| 5 研究内容 | 第87-88页 |
| 6 技术路线 | 第88-89页 |
| 第二章 安吉白茶CsPDS3基因全长cDNA克隆及其蛋白质特征分析 | 第89-105页 |
| 1 材料与方法 | 第89-90页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第89-90页 |
| ·试验方法 | 第90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-103页 |
| ·CsPDS3基因全长cDNA克隆 | 第90-93页 |
| ·CsPDS3蛋白质的特征分析 | 第93-103页 |
| 3 讨论 | 第103页 |
| 4 本章小结 | 第103-105页 |
| 第三章 CsPDS3基因RNAi载体构建 | 第105-115页 |
| 1 材料与方法 | 第105-110页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第105页 |
| ·试验方法 | 第105-110页 |
| 2 结果与分析 | 第110-112页 |
| ·attB-PDS3基因片段的PCR扩增 | 第110-111页 |
| ·BP反应后阳性克隆检测 | 第111页 |
| ·LR反应及阳性克隆检测 | 第111-112页 |
| ·转化农杆菌后阳性克隆检测 | 第112页 |
| 3 讨论 | 第112-114页 |
| ·Gateway克隆体系构建RNAi载体的优点 | 第113页 |
| ·Gateway克隆体系构建RNAi载体的注意事项 | 第113-114页 |
| 4 本章小结 | 第114-115页 |
| 第四章 根癌农杆菌介导CsPDS3基因RNAi载体转化茶树叶片 | 第115-124页 |
| 1 材料与方法 | 第115-117页 |
| ·试验材料、仪器与试剂 | 第115-116页 |
| ·试验方法 | 第116-117页 |
| 2 结果与分析 | 第117-121页 |
| ·转基因茶树叶片表型分析 | 第117-120页 |
| ·转基因茶树叶片色素检测 | 第120-121页 |
| ·qRT-PCR检测转基因茶树叶片 | 第121页 |
| 3 讨论 | 第121-123页 |
| ·基因沉默的时效性 | 第122页 |
| ·基因沉默瞬时表达体系的影响因素 | 第122页 |
| ·转基因茶树叶片的检测 | 第122-123页 |
| 4 本章小结 | 第123-124页 |
| 全文总结 | 第124-127页 |
| 参考文献 | 第127-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 作者简历 | 第137页 |
| 参与课题 | 第137页 |
| 发表的文章 | 第137-138页 |
