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乙肝病毒S抗原和preS1抗原表位融合蛋白(S/preS1)在CHO细胞中的稳定高效表达

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-10页
前言第10-19页
第一部分 高效表达乙肝表面抗原S/preS1重组CHO细胞系的构建第19-35页
 1 材料第19-21页
 2 方法第21-27页
 3 结果第27-32页
   ·S/preS1基因表达载体HMRCHEF53u/Neo-S/preS1的构建第27-28页
   ·高效表达S/preS1 CHO细胞系的克隆筛选第28-31页
   ·10G6细胞系表达S/preS1的抗原性分析第31-32页
 4 讨论第32-34页
 5 结论第34-35页
第二部分 10G6细胞的生长和代谢特征第35-46页
 1 材料第35-36页
 2 方法第36-38页
 3 结果第38-43页
   ·10G6细胞体外培养的形态第38-39页
   ·10G6细胞有血清培养的细胞生长与代谢第39-41页
   ·10G6细胞连续批次贴壁培养的S/preS1表达稳定性第41页
   ·10G6细胞无血清培养的细胞生长和代谢第41-43页
   ·10G6细胞连续批次悬浮培养的细胞生长和S/preS1表达稳定性第43页
 4 讨论第43-45页
 5 结论第45-46页
第三部分 10G6细胞系无血清培养工艺的建立第46-58页
 1 材料第46-47页
 2 方法第47-49页
 3 结果第49-55页
   ·培养温度对10G6细胞生长和S/preS1表达的影响第49-50页
   ·接种密度对10G6细胞生长和S/preS1表达的影响第50-51页
   ·流加培养基对10G6细胞生长和S/preS1表达的影响第51-52页
   ·起始流加时间对10G6细胞生长和S/preS1表达的影响第52-53页
   ·10G6细胞在无血清流加培养中的细胞生长和S/preS1表达第53-54页
   ·10G6细胞在1L生物反应器中流加培养第54-55页
 4 讨论第55-57页
 5 结论第57-58页
总结第58-59页
参考文献第59-63页
致谢第63-64页
发表论文第64页

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