| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 文献回顾 | 第16-38页 |
| ·禾草-内生真菌共生体对胁迫的响应 | 第17-23页 |
| ·内生真菌对禾草抗虫性的影响 | 第17-20页 |
| ·内生真菌对禾草耐重金属的影响 | 第20-22页 |
| ·重金属对禾草的毒害作用 | 第20-21页 |
| ·内生真菌对重金属毒害作用的缓解效应及机理 | 第21-22页 |
| ·醉马草-内生真菌共生体对胁迫的响应 | 第22-23页 |
| ·生物胁迫 | 第22页 |
| ·非生物胁迫 | 第22-23页 |
| ·禾草-内生真菌共生体次生代谢产物 | 第23-38页 |
| ·生物碱 | 第23-33页 |
| ·生物碱的检测 | 第23-25页 |
| ·生物碱的提取与分离 | 第25-26页 |
| ·生物碱的种类 | 第26-29页 |
| ·生物碱的生物活性 | 第29-31页 |
| ·干扰对禾草-内生真菌共生体产碱的影响 | 第31-33页 |
| ·挥发油 | 第33-36页 |
| ·挥发油对家畜的的作用 | 第34页 |
| ·挥发油对微生物的作用 | 第34-35页 |
| ·挥发油对昆虫的作用 | 第35-36页 |
| ·醉马草-内生真菌共生体次生代谢产物 | 第36-38页 |
| ·生物碱和挥发油 | 第36页 |
| ·干扰对共生体产碱的影响 | 第36-38页 |
| 第二章 内生真菌对醉马草抗虫性的影响 | 第38-49页 |
| ·前言 | 第38-39页 |
| ·材料和方法 | 第39-43页 |
| ·试验区自然概况 | 第39页 |
| ·土壤收集及养分测定 | 第39页 |
| ·E+和E-醉马草种群的建立 | 第39-40页 |
| ·参试昆虫 | 第40-41页 |
| ·E+和E-醉马草对蝗虫的饲喂试验 | 第41-42页 |
| ·室内试验 | 第41页 |
| ·田间试验 | 第41-42页 |
| ·E+和E-醉马草对蚂蚁的取食试验 | 第42页 |
| ·田间采食调查 | 第42页 |
| ·种子取食试验 | 第42页 |
| ·统计分析 | 第42-43页 |
| ·结果 | 第43-46页 |
| ·两样地土壤理化性质 | 第43页 |
| ·蝗虫的取食量及其体重变化 | 第43-44页 |
| ·蝗虫的取食数量 | 第43-44页 |
| ·蝗虫的体重变化 | 第44页 |
| ·蚂蚁的取食数量 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-49页 |
| 第三章 内生真菌对镉胁迫下醉马草种子萌发和幼苗生长的影响 | 第49-74页 |
| ·前言 | 第49-50页 |
| ·材料和方法 | 第50-54页 |
| ·供试种子 | 第50页 |
| ·镉胁迫对醉马草等种子萌发的影响 | 第50-52页 |
| ·萌发试验 | 第50-51页 |
| ·抗氧化物酶提取和测定 | 第51页 |
| ·MDA含量的测定 | 第51-52页 |
| ·脯氨酸含量的测定 | 第52页 |
| ·镉胁迫对醉马草幼苗生长的影响 | 第52-53页 |
| ·醉马草幼苗培养 | 第52页 |
| ·生物量的测定 | 第52-53页 |
| ·相对含水量的测定 | 第53页 |
| ·酶液的提取和活性测定 | 第53页 |
| ·脯氨酸含量的测定 | 第53页 |
| ·MDA含量的测定 | 第53页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第53页 |
| ·统计分析 | 第53-54页 |
| ·结果 | 第54-69页 |
| ·镉胁迫对醉马草等种子萌发的影响 | 第54-62页 |
| ·种子发芽率和发芽指数 | 第54-56页 |
| ·胚芽和胚根长 | 第56-57页 |
| ·鲜重和干重 | 第57-59页 |
| ·抗氧化物酶系统 | 第59-62页 |
| ·镉胁迫对醉马草幼苗生长的影响 | 第62-69页 |
| ·植株分蘖、株高及生物量和根指数 | 第62-66页 |
| ·相对含水量和叶片叶绿素含量 | 第66-67页 |
| ·脯氨酸和MDA含量 | 第67-68页 |
| ·CAT、SOD、POD和APX活性以及H_2O_2浓度 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-74页 |
| 第四章 盐和干旱胁迫对醉马草-内生真菌共生体产碱的影响 | 第74-85页 |
| ·前言 | 第74-75页 |
| ·材料和方法 | 第75-79页 |
| ·醉马草及其原生长地自然条件 | 第75页 |
| ·种子采样点根际土壤的收集与营养成分测定 | 第75-76页 |
| ·幼苗盆栽 | 第76-77页 |
| ·盐胁迫处理 | 第77页 |
| ·干旱胁迫处理 | 第77-78页 |
| ·样品预处理 | 第78页 |
| ·生物碱溶液的提取和检测 | 第78-79页 |
| ·统计分析 | 第79页 |
| ·结果 | 第79-83页 |
| ·盐胁迫下共生体中麦角新碱和麦角酰胺的含量 | 第79-80页 |
| ·盐浓度与麦角类生物碱的相关性 | 第80-81页 |
| ·干旱胁迫下共生体中麦角新碱和麦角酰胺的含量 | 第81-82页 |
| ·水分与麦角类生物碱的相关性 | 第82-83页 |
| ·讨论 | 第83-85页 |
| 第五章 醉马草-内生真菌共生体中生物碱的分离、提取和鉴定 | 第85-99页 |
| ·前言 | 第85-86页 |
| ·材料和方法 | 第86-93页 |
| ·材料 | 第86-87页 |
| ·供试醉马草 | 第86页 |
| ·样品预处理 | 第86-87页 |
| ·试验前期准备 | 第87-88页 |
| ·主要试剂和仪器(见附录1和2) | 第87页 |
| ·显色剂以及碘化铋钾溶液的配备 | 第87页 |
| ·硅胶板制备 | 第87页 |
| ·展开剂的选择 | 第87-88页 |
| ·浸膏的提取 | 第88-89页 |
| ·乙醇冷浸提取法 | 第88页 |
| ·超声乙醇热回流提取法 | 第88-89页 |
| ·E-醉马草浸膏的提取 | 第89页 |
| ·醉马草总浸膏的分段萃取 | 第89-90页 |
| ·对酸性沉淀M1、M2、W2、W3和W1的处理 | 第90-91页 |
| ·生物碱的分离和纯化 | 第91-92页 |
| ·生物碱的结构解析 | 第92-93页 |
| ·结果 | 第93-96页 |
| ·两种方法提取浸膏的比较 | 第93-94页 |
| ·生物碱种类 | 第94-96页 |
| ·讨论 | 第96-99页 |
| 第六章 醉马草-内生真菌共生体粗提物及生物碱的生物活性 | 第99-118页 |
| ·前言 | 第99-100页 |
| ·材料和方法 | 第100-106页 |
| ·E+醉马草粗浸膏抑菌活性的测定 | 第100-102页 |
| ·供试粗浸膏 | 第100页 |
| ·供试真菌 | 第100页 |
| ·主要试剂 | 第100页 |
| ·主要仪器 | 第100页 |
| ·抑菌活性培养基的制备 | 第100-101页 |
| ·粗浸膏的抑菌活性 | 第101-102页 |
| ·E+和E-醉马草石油醚提取物抑菌活性的测定 | 第102-104页 |
| ·供试醉马草及预处理 | 第102页 |
| ·主要试剂 | 第102页 |
| ·主要仪器 | 第102页 |
| ·供试真菌 | 第102-103页 |
| ·石油醚提取物的制备及GC-MS分析 | 第103页 |
| ·石油醚提取物成分的抑菌检测 | 第103-104页 |
| ·E+醉马草生物碱细胞毒活性的测定 | 第104-106页 |
| ·供试细胞 | 第104页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第104页 |
| ·试验过程 | 第104-106页 |
| ·统计分析 | 第106页 |
| ·结果 | 第106-115页 |
| ·E+醉马草粗浸膏的抑菌活性 | 第106-110页 |
| ·E+浸膏对6种真菌菌落生长的抑制率 | 第106-107页 |
| ·E+浸膏对6种真菌孢子萌发的抑制率 | 第107-108页 |
| ·E+浸膏对6种真菌芽管伸长的抑制率 | 第108-110页 |
| ·E+和E-石油醚提取物的抑菌活性 | 第110-113页 |
| ·石油醚提取物化学性质 | 第110页 |
| ·E+提取物对17种供试真菌的生物活性 | 第110-111页 |
| ·E-提取物对17种供试真菌的生物活性 | 第111-112页 |
| ·E+和E-提取物对供试真菌的作用分组 | 第112-113页 |
| ·E+醉马草中生物碱的细胞毒活性 | 第113-115页 |
| ·讨论 | 第115-118页 |
| 第七章 醉马草-内生真菌共生体挥发油的提取和鉴定 | 第118-139页 |
| ·前言 | 第118-119页 |
| ·材料和方法 | 第119-122页 |
| ·植物材料的准备 | 第119页 |
| ·E+和E-醉马草挥发油的提取 | 第119-120页 |
| ·内生真菌的分离、培养和鉴定 | 第120-121页 |
| ·内生真菌的生物学特性 | 第121-122页 |
| ·温度对内生真菌生长的影响 | 第121页 |
| ·酸碱度对内生真菌生长的影响 | 第121页 |
| ·25℃温度条件下连续生长 | 第121页 |
| ·液体发酵培养 | 第121-122页 |
| ·气相色谱和质谱仪联用(GC-MS)分析挥发油成分 | 第122页 |
| ·统计分析 | 第122页 |
| ·结果 | 第122-137页 |
| ·内生真菌的分离 | 第122页 |
| ·内生真菌的生物学特性 | 第122-125页 |
| ·内生真菌在不同温度的菌落生长 | 第122-123页 |
| ·内生真菌在不同pH的菌落生长 | 第123-125页 |
| ·内生真菌在25℃菌落生长 | 第125页 |
| ·挥发油成分 | 第125-137页 |
| ·E+醉马草的挥发油成分 | 第125-127页 |
| ·E-醉马草的挥发油成分 | 第127-130页 |
| ·3个内生真菌菌株的挥发油成分 | 第130-136页 |
| ·E+醉马草和榆中(YZ)菌株共有的挥发油成分 | 第136-137页 |
| ·E+和E-醉马草植株以及榆中(YZ)内生真菌共有的挥发油成分 | 第137页 |
| ·讨论 | 第137-139页 |
| 第八章 醉马草挥发油的生物活性 | 第139-158页 |
| ·前言 | 第139-140页 |
| ·材料和方法 | 第140-144页 |
| ·挥发油对禾草种子萌发的抑制作用 | 第140-142页 |
| ·超氧化物歧化酶和过氧化物酶酶活性的测定 | 第140-141页 |
| ·过氧化氢酶活性的测定 | 第141页 |
| ·抗坏血酸过氧化物酶活性的测定 | 第141页 |
| ·丙二醛含量的测定 | 第141页 |
| ·电导率值的测定 | 第141页 |
| ·可溶性糖含量的测定 | 第141-142页 |
| ·脯氨酸含量的测定 | 第142页 |
| ·挥发油的抑菌活性 | 第142-144页 |
| ·供试真菌 | 第142页 |
| ·抑菌活性培养基的制备 | 第142-143页 |
| ·挥发油对菌落生长的抑制作用 | 第143页 |
| ·挥发油对孢子萌发的抑制作用 | 第143-144页 |
| ·统计分析 | 第144页 |
| ·结果 | 第144-154页 |
| ·挥发油对禾草种子萌发的抑制作用 | 第144-151页 |
| ·发芽率和发芽指数 | 第144-145页 |
| ·胚根和胚芽长 | 第145-146页 |
| ·鲜重和干重 | 第146-147页 |
| ·超氧化物酶(SOD)的活性 | 第147页 |
| ·过氧化物酶(POD)的活性 | 第147-148页 |
| ·过氧化氢酶(CAT)的活性 | 第148页 |
| ·抗坏血酸酶(APX)的活性 | 第148-149页 |
| ·电导率值 | 第149页 |
| ·丙二醛(MDA)的活性 | 第149-150页 |
| ·可溶性糖的含量 | 第150-151页 |
| ·脯氨酸的含量 | 第151页 |
| ·挥发油抑菌活性 | 第151-154页 |
| ·真菌菌落生长 | 第151-154页 |
| ·真菌孢子萌发 | 第154页 |
| ·讨论 | 第154-158页 |
| 第九章 结论性讨论与后续工作 | 第158-161页 |
| ·结论性讨论 | 第158-159页 |
| ·主要创新 | 第159页 |
| ·后续研究 | 第159-161页 |
| 参考文献 | 第161-190页 |
| 附录 | 第190-206页 |
| 项目资助 | 第206-207页 |
| 在学期间的科研成果 | 第207-209页 |
| 致谢 | 第209-210页 |
