| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 一.实验材料 | 第12-13页 |
| 二.定量评价指标及方法的建立 | 第13-20页 |
| 1.总浸出物收率及其测定方法 | 第13页 |
| 2 辛夷、薄荷混合挥发油紫外测定方法的建立 | 第13-16页 |
| ·混合挥发油紫外测定可行性考察 | 第13-15页 |
| ·供试品的制备 | 第15页 |
| ·标准曲线的制备 | 第15-16页 |
| ·精密度考察 | 第16页 |
| ·加样回收试验 | 第16页 |
| 3 欧前胡素的HPLC方法的建立 | 第16-20页 |
| ·对照品的制备 | 第17页 |
| ·供试品的制备 | 第17页 |
| ·标准曲线的制备 | 第17-18页 |
| ·精密度考察 | 第18页 |
| ·加样回收实验 | 第18-20页 |
| 三.提取工艺合理性研究 | 第20-30页 |
| 1.提取工艺路线选择 | 第20-23页 |
| ·药材吸水率测定 | 第21页 |
| ·白芷提取工艺路线考察 | 第21-22页 |
| ·挥发油提取 | 第21页 |
| ·香豆素类成分浸出性能 | 第21-22页 |
| ·苍耳子提取工艺路线考察 | 第22-23页 |
| ·挥发油提取工艺考察 | 第22页 |
| ·非挥发性成分浸出工艺考察 | 第22-23页 |
| 2.各成分提取工艺优化 | 第23-30页 |
| ·白芷、苍耳子提取工艺优化 | 第23-26页 |
| ·白芷药材提取工艺优化 | 第23-25页 |
| ·苍耳子、白芷混合提取工艺考察 | 第25-26页 |
| ·辛夷、薄荷提取工艺优化 | 第26-29页 |
| ·辛夷提取工艺研究 | 第26-27页 |
| ·辛夷、薄荷中挥发油的含量测定 | 第27页 |
| ·辛夷、白芷混合提取挥发油的可行性考察 | 第27页 |
| ·单因素筛选辛夷、薄荷挥发油提取工艺 | 第27-29页 |
| ·本复方常规提取工艺总结 | 第29-30页 |
| 四.成型工艺合理性研究 | 第30-57页 |
| 1 鼻腔给药合理性考察 | 第30-31页 |
| ·小鼠耳肿胀实验 | 第30-31页 |
| ·药理实验原理 | 第30页 |
| ·药理实验方法 | 第30-31页 |
| ·结果 | 第31页 |
| ·结论 | 第31页 |
| 2 半成品理化性质研究 | 第31页 |
| ·苍白醇提液理化性质 | 第31页 |
| ·辛夷、薄荷挥发油理化性质 | 第31页 |
| 3 温度敏感性鼻用凝胶剂制备工艺研究 | 第31-57页 |
| ·挥发油包合物的制备 | 第33-40页 |
| ·研磨法制备包合物的工艺优化 | 第33页 |
| ·辛夷、薄荷混合挥发油包合物油保留率测定及结果分析 | 第33-35页 |
| ·包合物形成的验证 | 第35-39页 |
| ·包合物初步稳定性研究 | 第39-40页 |
| ·温度敏感性凝胶制备工艺研究 | 第40-57页 |
| ·F127胶凝温度的研究 | 第41-50页 |
| ·凝胶形成的焓((?))研究 | 第50-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 五.温敏鼻用凝胶剂的质量标准研究 | 第57-65页 |
| 1 质量标准研究 | 第57-59页 |
| ·薄层鉴别 | 第57-59页 |
| ·苍耳子的TLC鉴别 | 第57-58页 |
| ·白芷薄层鉴别 | 第58页 |
| ·辛夷薄层色谱鉴别 | 第58-59页 |
| 2.欧前胡素含量测定方法的建立 | 第59-65页 |
| 六.温敏鼻用凝胶剂的的初步稳定性考察 | 第65-72页 |
| 1.实验方法、样品与条件 | 第65页 |
| 2.检查项目及结果 | 第65页 |
| 3.结论 | 第65-72页 |
| 讨论 | 第72-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 综述 | 第82-96页 |