重要食用林产品中农药多残留测定方法研究
| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 术语及略语表 | 第10-11页 |
| 1.前言 | 第11-20页 |
| ·选题背景 | 第11-14页 |
| ·农药多残留分析技术的研究现状 | 第14-15页 |
| ·农药多残留分析的前处理技术 | 第14-15页 |
| ·农药多残留分析的检测技术 | 第15页 |
| ·食用林产品中的农药残留研究现状 | 第15-17页 |
| ·QuEchERS法的国内外研究动态 | 第17-18页 |
| ·重要食用林产品中的部分农药的MRL值 | 第18-19页 |
| ·研究意义及目的 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-27页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第20-21页 |
| ·农药标准溶液配制 | 第21页 |
| ·标准贮备溶液 | 第21页 |
| ·稀释标准贮备溶液 | 第21页 |
| ·工作标准溶液 | 第21页 |
| ·样品采集 | 第21-22页 |
| ·气相色谱—质谱检测条件 | 第22-23页 |
| ·气相色谱条件 | 第22页 |
| ·质谱条件 | 第22-23页 |
| ·线性范围 | 第23页 |
| ·前处理方法的选择 | 第23页 |
| ·方法一 | 第23页 |
| ·方法二 | 第23页 |
| ·方法三 | 第23页 |
| ·选择方法的优化 | 第23-24页 |
| ·提取溶剂用量的选择 | 第23-24页 |
| ·提取时间的选择 | 第24页 |
| ·固相吸附剂PSA用量的选择 | 第24页 |
| ·添加回收试验 | 第24页 |
| ·方法可靠性的确认 | 第24-26页 |
| ·前处理 | 第24-25页 |
| ·准确度 | 第25页 |
| ·方法的灵敏度 | 第25页 |
| ·结果计算 | 第25-26页 |
| ·基质的适用性研究 | 第26页 |
| ·实际样品的检测 | 第26-27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-55页 |
| ·标准曲线 | 第27-29页 |
| ·特征离子的选择 | 第29页 |
| ·方法的最低检测限(LOD)与定量限(LOQ) | 第29-30页 |
| ·前处理方法的比较 | 第30-34页 |
| ·方法一 | 第30-31页 |
| ·方法二 | 第31页 |
| ·方法三 | 第31-34页 |
| ·前处理方法的优化 | 第34-43页 |
| ·提取溶剂量的选择 | 第34-37页 |
| ·提取时间的选择 | 第37-40页 |
| ·固相吸附剂PSA用量的选择 | 第40-43页 |
| ·添加回收结果 | 第43-50页 |
| ·基质适用性研究 | 第50-51页 |
| ·实际样品的检测 | 第51-55页 |
| 4 讨论 | 第55-56页 |
| ·提取溶剂和固相吸附剂PSA用量的选择 | 第55页 |
| ·提取时间的选择 | 第55页 |
| ·基质适用性 | 第55-56页 |
| 5 结论 | 第56-58页 |
| ·前处理方法的选择 | 第56页 |
| ·前处理条件的优化 | 第56页 |
| ·添加回收 | 第56页 |
| ·基质适用性 | 第56-57页 |
| ·实际样品的检测 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
