| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-13页 |
| 2 材料与方法 | 第13-18页 |
| ·供试材料 | 第13-14页 |
| ·供试菌种 | 第13页 |
| ·供试培养基 | 第13页 |
| ·主要试剂 | 第13-14页 |
| ·供试仪器 | 第14页 |
| ·实验方法 | 第14-18页 |
| ·抗生素合成阻断突变株的抑菌活性验证 | 第14页 |
| ·高产突变株抑菌活性测定 | 第14页 |
| ·抗生素合成阻断突变株的共合成实验 | 第14-15页 |
| ·二维凝胶电泳样品的制备 | 第15页 |
| ·蛋白质浓度的测定 | 第15页 |
| ·第一向等电聚焦电泳(IEF) | 第15-16页 |
| ·等电聚焦电泳后IPG胶条的平衡 | 第16页 |
| ·第二向SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第16页 |
| ·考马斯亮蓝染色 | 第16页 |
| ·凝胶扫描和图像分析 | 第16页 |
| ·质谱分析及结果比对 | 第16-18页 |
| 3 结果与分析 | 第18-35页 |
| ·突变株的抑菌活性测定 | 第18-21页 |
| ·抗生素合成阻断突变株的抑菌活性验证 | 第18-19页 |
| ·高产突变株的抑菌活性测定 | 第19-20页 |
| ·抗生素合成阻断突变株的共合成实验 | 第20-21页 |
| ·蛋白质组双向电泳体系的建立 | 第21页 |
| ·样品材料等电点(pI)范围的确定 | 第21-22页 |
| ·出发菌株及其阻断突变株、高产菌株的差异蛋白分析 | 第22-35页 |
| ·出发菌株与阻断突变株的差异蛋白分析 | 第22-27页 |
| ·阻断突变株之间蛋白质差异分析 | 第27-29页 |
| ·出发菌株与高产突变株的差异蛋白分析 | 第29-35页 |
| 4 讨论 | 第35-41页 |
| ·关于双向电泳 | 第35-36页 |
| ·蛋白样品的制备 | 第35页 |
| ·蛋白样品的检测 | 第35页 |
| ·样品的保存 | 第35页 |
| ·第一向等电聚焦电泳 | 第35-36页 |
| ·平衡及第二向SDS-PAGE电泳 | 第36页 |
| ·差异点分析 | 第36-40页 |
| ·玫瑰黄链霉菌Men-myco-93-63与抗生素合成阻断突变株的差异蛋白点 | 第36-37页 |
| ·阻断突变株之间共合成现象及其蛋白差异分析 | 第37-38页 |
| ·正向突变菌株与出发菌株的蛋白差异分析 | 第38-40页 |
| ·进一步研究及展望 | 第40-41页 |
| 5 结论 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-47页 |
| 附录 双向电泳的相关药品配制 | 第47-50页 |
| 在读期间已发表论文 | 第50-51页 |
| 作者简历 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |