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两种不同体色鳙鱼群体生物学及遗传差异研究

摘要第1-9页
Abstract第9-11页
前言第11-20页
 1 RAPD技术的基本原理及特点第11-12页
 2 RAPD技术的鱼类研究中的应用第12-16页
   ·在鱼类遗传多样性研究中的应用第12-13页
   ·在鱼类分类研究中的应用第13页
   ·在鱼类种群亲缘关系研究中的应用第13-14页
   ·在鱼类种质鉴定中的应用第14-15页
   ·在鱼类育种和杂种优势研究中的应用第15-16页
 3 RAPD技术的应用前景第16页
 4 鳙鱼研究现状第16-18页
 5 本试验研究意义和目的第18-20页
材料与方法第20-28页
 1 材料第20-23页
   ·试验鱼第20页
   ·主要仪器和设备第20页
   ·主要试剂和酶第20-21页
   ·缓冲液和主要试剂的配制第21-23页
 2.试验方法第23-28页
   ·生物学特性分析第23页
     ·外部形态观察和测量第23页
     ·生长速度对比试验第23页
   ·RAPD实验分析第23-25页
     ·试验材料采集和保存第23-24页
     ·常规苯酚/氯仿法提取基因组DNA第24页
     ·试剂盒法提取基因组DNA第24-25页
     ·DNA检测第25页
       ·琼脂糖电泳检测第25页
       ·紫外分光光度法检测第25页
   ·RAPD-PCR扩增第25-27页
     ·RAPD反应体系组成第25-26页
     ·RAPD反应程序第26页
     ·RAPD扩增产物检测第26页
     ·RAPD引物的筛选第26-27页
       ·构建DNA池第26页
       ·引物筛选第26-27页
     ·筛选出来的引物对个体DNA的RAPD扩增第27页
   ·试验结果统计方法第27-28页
     ·构建0-1矩阵第27页
     ·数据统计与处理第27-28页
结果与分析第28-47页
 1 生物学特性差异分析第28-32页
   ·外部形态特征观察和测量结果第28-31页
     ·外形差异比较第28页
     ·可数及可量性状比较第28-31页
   ·生长速度对比第31-32页
 2 RAPD分析第32-47页
   ·基因组DNA检测结果第32-35页
     ·紫外分光光度法检测基因组DNA浓度和纯度第32-33页
     ·琼脂糖电泳检测结果第33-34页
     ·DNA样品浓度调整后电泳检测结果第34-35页
   ·引物筛选结果第35-37页
     ·第一次筛选第35-36页
     ·第二次筛选第36-37页
   ·两种体色鳙鱼群体内遗传差异第37-42页
   ·两种体色鳊鱼群体间的遗传差异第42-44页
   ·两种体色鳙鱼群体的多态性分析第44-45页
   ·两种体色鳙鱼群体内个体间聚类分析第45-47页
讨论第47-53页
 1 两种体色鳙鱼群体的体色差异第47页
 2 两种体色鳙鱼群体的形态和生长速度差异第47-48页
 3 两种体色鳙鱼群体的遗传多样性第48-49页
 4 关于鳙鱼种质资源及其保护第49-50页
 5 试验过程对RAPD结果的影响第50-53页
   ·基因组DNA提取对试验结果的影响第50-51页
   ·PCR扩增反应条件优化第51页
   ·引物和DNA样品数量对RAPD结果的影响第51-53页
结论第53-54页
参考文献第54-63页
附表第63-65页
附图第65-68页
符号表第68-69页
致谢第69-70页
作者简历第70页

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