| 英文缩写 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| 英文摘要 | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 材料 | 第15-23页 |
| 一 试剂 | 第15-19页 |
| 二.细胞系 | 第19页 |
| 三.细胞培养液体 | 第19-20页 |
| 四.缓冲液 | 第20-21页 |
| 五.细胞培养用品 | 第21页 |
| 六.RT-PCR引物设计与合成 | 第21-22页 |
| 七.主要仪器 | 第22-23页 |
| 方法 | 第23-43页 |
| 第一部分 S100P及其受体RAGE在人结直肠癌组织和 细胞系中的表达及临床意义 | 第23-35页 |
| 第二部分 S100P对人结直肠癌细胞生物学行为的影响 | 第35-42页 |
| 第三部分 统计学处理 | 第42-43页 |
| 结果 | 第43-75页 |
| 第一部分 S100P在人结直肠癌组织中的表达及其临床意义 | 第43-62页 |
| 第二部分 S100P对人结直肠癌细胞生物学行为的影响 | 第62-75页 |
| 讨论 | 第75-84页 |
| 一. S100P基因简介和为何在结直肠癌中研究S100P | 第75-76页 |
| 二. S100P蛋白和mRNA在结直肠癌组织及细胞系中的高表达,S100P测定的方法学分析,S100P高表达的可能机制 | 第76-77页 |
| 三. S100P表达和患者临床肿瘤特征的相关性分析 | 第77-80页 |
| 四. S100P对结直肠癌细胞生物学行为的影响 | 第80-81页 |
| 五. RAGE及其在结直肠癌组织和细胞系中的表达 | 第81-82页 |
| 六、S100P与其受体RAGE结合后对ERK1/2信号通路的影响 | 第82-84页 |
| 小结 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-98页 |
| 综述 | 第98-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
