| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| 1. 雌激素受体研究概况 | 第11-13页 |
| ·雌激素受体 | 第11-12页 |
| ·ERβ在癌症中的作用 | 第12-13页 |
| 2.m RNA 非翻译区研究进展 | 第13-16页 |
| ·5’端 UTR 对基因表达调控的研究进展 | 第14-15页 |
| ·3’端 UTR 对基因表达调控的研究进展 | 第15-16页 |
| 3.R NA 结合蛋白 | 第16-18页 |
| ·RNA 结合蛋白概述 | 第16-17页 |
| ·RNA 结合蛋白的功能 | 第17页 |
| ·研究 RBPs 的方法 | 第17-18页 |
| 4. 本课题研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 雌激素受体βm RNA 3’UTR 特异性结合蛋白的筛选与鉴定 | 第19-34页 |
| 1. 前言 | 第19-20页 |
| 2. 材料和方法 | 第20-27页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第20-22页 |
| ·细胞株 | 第20页 |
| ·主要材料和试剂 | 第20-21页 |
| ·分析软件 | 第21页 |
| ·主要仪器 | 第21页 |
| ·相关溶液配置 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-27页 |
| ·细胞培养和收集 | 第22页 |
| ·MBP-MS2 融合蛋白的表达 | 第22-23页 |
| ·MBP-MS2 融合蛋白的纯化 | 第23-24页 |
| ·RNA 体外转录 | 第24页 |
| ·RNA 沉降实验 | 第24-25页 |
| ·胶内酶解 | 第25页 |
| ·点靶 | 第25页 |
| ·MALDI-TOF-TOF 质谱鉴定和数据库搜索 | 第25-26页 |
| ·免疫印迹（Western Blot） | 第26-27页 |
| 3. 结果 | 第27-32页 |
| ·MBP-MS2 融合蛋白的表达与纯化结果 | 第27-28页 |
| ·MBP-MS2 融合蛋白与 ERβ3’UTR RNA 结合状况 | 第28-29页 |
| ·RNA 沉降实验结果 | 第29-30页 |
| ·质谱鉴定结果 | 第30-31页 |
| ·Western Blot 验证 RNA PullDown 结果 | 第31-32页 |
| 4. 讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 vigilin 功能初探 | 第34-43页 |
| 1. 前言 | 第34页 |
| 2. 材料和方法 | 第34-36页 |
| ·材料、试剂 | 第34-35页 |
| ·主要材料和试剂 | 第34页 |
| ·PCR 所用引物序列 | 第34-35页 |
| ·主要仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-36页 |
| ·ER βmRNA 3’UTR 分段转录载体的构建 | 第35页 |
| ·RNA 体外转录 | 第35页 |
| ·RNA 沉降实验 | 第35页 |
| ·免疫印迹（Western Blot） | 第35-36页 |
| 3. 结果 | 第36-42页 |
| ·ERβ3’UTR 部分片段载体构建结果 | 第36-38页 |
| ·ERβ3’UTR Part A 和 Part B RNA 沉降结果 | 第38-40页 |
| ·ERβ3’UTR 其他部分序列 RNA 沉降结果 | 第40-42页 |
| 4. 讨论 | 第42-43页 |
| 第四章 结论与展望 | 第43-44页 |
| 1. 结论 | 第43页 |
| 2. 展望 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
