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农产品中硫丹农药残留快速检测方法的研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
1 前言第9-21页
   ·农药残留对食品安全性的影响及其检测第9-12页
     ·农药和农药残留第9页
     ·食品中农药污染的来源与途径第9-10页
       ·直接污染第9-10页
       ·间接污染第10页
       ·由食物链和生物富集作用造成食品污染第10页
       ·意外事故造成的食品污染第10页
     ·食品中农药残留毒性与限量第10-11页
       ·残留农药的毒性与危害第11页
       ·食品中农药残留限量标准第11页
     ·控制食品中农药残留的措施第11-12页
   ·当今国际上先进的农药残留分析技术第12-15页
     ·先进的提取净化方法第12-13页
       ·固相萃取技术第12-13页
       ·吹扫蒸馏技术第13页
       ·超临界流体提取第13页
       ·免疫亲和色谱柱第13页
     ·先进的分析技术第13-15页
       ·直接光谱分析技术第13-14页
       ·毛细管电泳第14页
       ·超临界流体色谱技术第14页
       ·液相色谱-质谱联用技术第14页
       ·免疫分析法第14-15页
   ·农药残留的酶联免疫检测技术研究进展第15-19页
     ·基本原理第15页
     ·技术环节第15-17页
       ·半抗原的准备第15-16页
       ·人工免疫抗原的合成第16-17页
       ·农药抗体的制备第17页
     ·ELISA方法的选择第17-18页
       ·方法选择第17-18页
       ·最适实验条件的选择和注意要点第18页
     ·目前研究开发现状第18-19页
   ·本论文研究的对象和主要内容第19-21页
     ·硫丹简介第19页
     ·硫丹常用检测方法介绍第19-20页
     ·本论文的研究内容第20-21页
2 材料与方法第21-29页
   ·实验材料第21-23页
     ·试剂第21-22页
     ·实验仪器第22页
     ·待测样品第22页
     ·主要溶液的配制第22-23页
   ·实验方法第23-29页
     ·样品前处理第23-24页
       ·样品制备第23页
       ·提取第23-24页
       ·净化第24页
     ·人工免疫抗原的制备第24-25页
     ·酶标抗原的制备第25页
     ·抗体的制备与纯化第25-26页
       ·制备第25-26页
       ·纯化第26页
       ·抗体浓度的测定第26页
     ·抗血清效价的测定第26-27页
     ·ELISA实验条件的优化第27页
     ·ELISA操作步骤第27页
       ·板式ELISA第27页
       ·管式ELISA第27页
     ·硫丹标准曲线的建立第27页
     ·特异性实验第27页
     ·稳定性实验第27-28页
       ·酶标抗原稳定性实验第27-28页
       ·包被抗体稳定性实验第28页
     ·样品基质影响考察实验第28页
     ·气相色谱测定第28页
       ·测定条件第28页
       ·标准曲线的绘制第28页
     ·样品添加回收实验第28页
     ·ELISA方法的验证第28-29页
3 结果与讨论第29-56页
   ·抗血清效价的测定第29-30页
   ·酶标抗原的优化第30-31页
   ·硫丹标准曲线的建立第31-32页
     ·检测限第31页
     ·精密度第31-32页
     ·准确度第32页
   ·特异性的考察第32页
   ·酶标抗原及包被抗体的稳定性实验结果第32-33页
   ·ELISA反应时间对结果的影响第33-34页
   ·混合酶标对ELISA结果的影响第34-35页
   ·冻干抗体ELISA实验第35-36页
   ·样品基质对ELISA分析的影响第36-39页
   ·不同提取方法的比较第39-42页
   ·板式ELISA与管式ELISA测定结果相关性的研究第42-44页
   ·色谱条件的选择第44-45页
   ·检出限测定第45页
   ·提取条件的选择第45-46页
   ·净化条件的选择第46-47页
   ·三种净化方法的比较第47-54页
     ·层析柱法第47-49页
     ·固相萃取法第49-51页
     ·活性炭滤纸净化法第51-54页
     ·三种净化方法回收率的比较第54页
   ·操作过程对回收率的影响第54页
   ·硫丹ELISA与GC分析结果的比较第54-56页
4 结论第56-57页
5 展望第57-58页
6 致谢第58-59页
7 参考文献第59-66页
8 论文发表情况第66页

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