| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 第1章 绪言 | 第13-23页 |
| ·水稻新矮源的发掘 | 第13-14页 |
| ·水稻矮秆和半矮秆基因的遗传定位 | 第14-16页 |
| ·水稻矮秆性状与赤霉素的关系 | 第16-17页 |
| ·水稻矮秆突变的分子机制 | 第17-18页 |
| ·分子标记技术在水稻遗传育种中的应用 | 第18-21页 |
| ·本课题研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 第2章 不同水稻材料对外源赤霉素的反应研究 | 第23-30页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·材料与方法 | 第24-25页 |
| ·供试材料 | 第24页 |
| ·处理方法 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-29页 |
| ·胚乳对GA_3反应的鉴定 | 第25-26页 |
| ·第二叶鞘对GA_3的敏感性分析 | 第26-27页 |
| ·GA_3对节间长度的影响 | 第27-29页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| 第3章 水稻株-1S和矮秆突变体SV1S、SV14S的总DNA的RAPD分析 | 第30-40页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·材料与方法 | 第30-34页 |
| ·实验材料 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-34页 |
| ·实验中所用各种溶液的配制 | 第30-31页 |
| ·主要的试剂及仪器 | 第31-32页 |
| ·总DNA提取 | 第32-33页 |
| ·总DNA的检测 | 第33页 |
| ·RAPD反应的引物及反应条件 | 第33页 |
| ·RAPD反应的程序 | 第33-34页 |
| ·RAPD反应扩增产物的检测 | 第34页 |
| ·结果分析 | 第34-38页 |
| ·总DNA的提取 | 第34页 |
| ·总DNA的检测 | 第34-35页 |
| ·RAPD反应条件的优化及引物筛选 | 第35-36页 |
| ·多态性分析 | 第36-37页 |
| ·株1-S与矮秆突变体SV1S和SV14S基因组DNA的多态性与矮生性的关系 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第4章 水稻株-1S和矮秆突变体SV1S、SV14S的线粒体DNA的RAPD分析 | 第40-48页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·材料和方法 | 第40-42页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-42页 |
| ·线粒体DNA的提取 | 第40-41页 |
| ·线粒体DNA的纯度测定 | 第41-42页 |
| ·RAPD反应 | 第42页 |
| ·扩增产物的检测 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·线粒体DNA的提取 | 第42-43页 |
| ·线粒体DNA的浓度测定 | 第43-44页 |
| ·RAPD反应条件的优化和引物的筛选 | 第44页 |
| ·多态性分析 | 第44-45页 |
| ·株1-S与矮秆突变体SV1S和SV14S线粒体DNA的多态性与矮生性的关系 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 缩略词注释表 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59页 |
