| 英文缩略表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-13页 |
| 引言 | 第13-21页 |
| 试验一 魏氏梭菌的分离和初步鉴定 | 第21-27页 |
| 1 材料与方法 | 第21-23页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·样品 | 第21页 |
| ·试验动物 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·染色液 | 第21页 |
| ·主要仪器设备 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-23页 |
| ·显微镜检查 | 第21-22页 |
| ·细菌增菌培养 | 第22页 |
| ·细菌分离培养 | 第22页 |
| ·菌体形态和运动性观察 | 第22页 |
| ·生化试验 | 第22页 |
| ·毒素检查 | 第22页 |
| ·中和试验—毒素型鉴定 | 第22-23页 |
| 2 结果与分析 | 第23-25页 |
| ·细菌分离培养 | 第23页 |
| ·培养特性和镜检结果 | 第23页 |
| ·增菌培养结果 | 第23页 |
| ·菌体形态和运动性观察 | 第23页 |
| ·生化实验结果 | 第23-24页 |
| ·毒素检查结果 | 第24页 |
| ·中和实验—毒素型鉴定 | 第24页 |
| ·魏氏梭菌菌种保存 | 第24-25页 |
| 3 讨论 | 第25-27页 |
| 试验二 魏氏梭菌病PCR快速诊断方法的建立及应用 | 第27-33页 |
| 1 材料与方法 | 第27-29页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·菌种 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·主要仪器设备 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-29页 |
| ·引物设计 | 第28页 |
| ·细菌培养及模板DNA的提取 | 第28页 |
| ·PCR反应 | 第28-29页 |
| ·PCR反应条件优化试验 | 第29页 |
| ·特异性和敏感性试验 | 第29页 |
| 2 结果与分析 | 第29-31页 |
| ·魏氏梭菌PCR检测结果 | 第29-31页 |
| ·PCR反应条件优化试验 | 第31页 |
| ·PCR产物测序结果 | 第31页 |
| ·PCR检测方法的应用 | 第31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| 试验三 魏氏梭菌Multi-PCR检测方法建立及在空气样品检测上的应用 | 第33-40页 |
| 1 材料与方法 | 第33-36页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·菌种 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33页 |
| ·主要仪器设备 | 第33页 |
| ·主要试剂 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| ·Multi-PCR引物设计 | 第34页 |
| ·模板DNA的制备 | 第34-35页 |
| ·Multi-PCR扩增 | 第35页 |
| ·Multi-PCR条件优化试验 | 第35页 |
| ·Multi-PCR特异性试验 | 第35页 |
| ·Multi-PCR敏感性试验 | 第35页 |
| ·空气样品检测 | 第35-36页 |
| 2 结果与分析 | 第36-38页 |
| ·Multi-PCR特异性试验结果 | 第36页 |
| ·Multi-PCR条件优化试验结果 | 第36-37页 |
| ·Multi-PCR敏感性试验结果 | 第37页 |
| ·空气样品检测结果 | 第37-38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 试验四 山东省魏氏梭菌病疫区Multi-PCR调查 | 第40-46页 |
| 1 材料与方法 | 第40-41页 |
| ·材料 | 第40页 |
| ·菌种 | 第40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·主要试剂 | 第40页 |
| ·方法 | 第40-41页 |
| ·PCR引物 | 第40页 |
| ·模板DNA的提取 | 第40页 |
| ·Multi-PCR扩增 | 第40-41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| ·猪、牛、羊、兔源样品检测结果 | 第41-42页 |
| ·不同地区各饲养场样品检测结果 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 附录 | 第57-59页 |
| 附图 | 第59-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第65页 |