| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-57页 |
| 1．1 环氧乙烷和环氧丙烷开环聚合研究进展 | 第13-37页 |
| 1．1．1 开环聚合反应机理 | 第13-22页 |
| 1．1．2 环氧乙烷环氧丙烷开环聚合反应动力学 | 第22-26页 |
| 1．1．3 烷氧基化聚合反应器工艺 | 第26-30页 |
| 1．1．4 聚醚结构表征 | 第30-33页 |
| 1．1．5 聚醚的热降解研究 | 第33-37页 |
| 1．2 计算化学研究进展 | 第37-42页 |
| 1．2．1 量子化学计算的发展 | 第38-40页 |
| 1．2．2 计算化学方法 | 第40-42页 |
| 1．3 Monte Carlo方法在高分子化学中的应用 | 第42-47页 |
| 1．4 聚合物降解与热分析动力学研究进展 | 第47-54页 |
| 1．4．1 聚合物降解原理 | 第47-51页 |
| 1．4．2 热分析动力学研究进展 | 第51-54页 |
| 1．5 课题的提出 | 第54-57页 |
| 第二章 实验部分 | 第57-61页 |
| 2．1 主要原料及试剂 | 第57页 |
| 2．2 引发体系制备 | 第57-58页 |
| 2．3 聚合实验装置 | 第58-59页 |
| 2．4 聚合实验步骤 | 第59-60页 |
| 2．5 产物分析与表征 | 第60-61页 |
| 第三章 烷氧基化开环聚合机理的量子化学研究 | 第61-97页 |
| 3．1 烷氧基化开环聚合反应机理 | 第61-72页 |
| 3．1．1 环氧乙烷开环均聚合 | 第62-67页 |
| 3．1．2 环氧丙烷开环均聚合 | 第67-71页 |
| 3．1．3 环氧乙烷和环氧丙烷开环共聚合 | 第71-72页 |
| 3．2 烷氧基化聚合反应历程 | 第72-89页 |
| 3．2．1 乙氧基化阴离子聚合反应历程 | 第72-78页 |
| 3．2．2 乙氧基化阳离子聚合反应历程 | 第78-80页 |
| 3．2．3 丙氧基化聚合反应历程 | 第80-86页 |
| 3．2．4 环氧乙烷环氧丙烷共聚合反应历程与竞聚率 | 第86-89页 |
| 3．3 烷氧基化阴离子聚合反应体系中的其他反应 | 第89-95页 |
| 3．3．1 向环氧丙烷的链转移反应 | 第89-92页 |
| 3．3．2 质子交换反应 | 第92-95页 |
| 3．4 本章小结 | 第95-97页 |
| 第四章 聚合反应动力学研究 | 第97-139页 |
| 4．1 聚合反应微观动力学 | 第97-115页 |
| 4．1．1 聚醚产物的理论分布 | 第98-106页 |
| 4．1．2 聚醚产物分布的影响因素 | 第106-115页 |
| 4．2 循环喷雾式反应器中聚合反应宏观动力学 | 第115-136页 |
| 4．2．1 循环喷雾式聚合反应器 | 第115-121页 |
| 4．2．2 共聚合反应模型 | 第121-126页 |
| 4．2．3 共聚合反应动力学模型与求解 | 第126-136页 |
| 4．3 本章小结 | 第136-139页 |
| 第五章 共聚合反应Monte Carlo模拟研究 | 第139-169页 |
| 5．1 环氧乙烷和环氧丙烷共聚合竞聚率 | 第139-145页 |
| 5．1．1 竞聚率测定方法 | 第139-142页 |
| 5．1．2 环氧乙烷和环氧丙烷共聚合竞聚率计算 | 第142-145页 |
| 5．2 共聚合Monte Carlo模拟算法 | 第145-147页 |
| 5．3 环氧乙烷和环氧丙烷共聚合Monte Carlo模拟 | 第147-154页 |
| 5．3．1 共聚物组成 | 第148-150页 |
| 5．3．2 共聚物的序列分布 | 第150-153页 |
| 5．3．3 共聚物的链段分布 | 第153-154页 |
| 5．4 Monte Carlo 模拟与优化算法 | 第154-156页 |
| 5．5 烷氧基化聚合反应动力学Monte Carlo模拟 | 第156-167页 |
| 5．5．1 链增长反应 | 第160页 |
| 5．5．2 链转移反应 | 第160-162页 |
| 5．5．3 质子交换反应 | 第162-165页 |
| 5．5．4 反应体系中的水分对产物分布的影响 | 第165-166页 |
| 5．5．5 共聚合产物端基结构 | 第166-167页 |
| 5．6 本章小结 | 第167-169页 |
| 第六章 热分析研究 | 第169-213页 |
| 6．1 实验部分 | 第169-170页 |
| 6．1．1 试剂与仪器 | 第169页 |
| 6．1．2 热重(TG)—微商热重(DTG)曲线测量 | 第169-170页 |
| 6．2 热分析反应动力学 | 第170-183页 |
| 6．2．1 聚醚热分析反应动力学计算的理论方法 | 第170-173页 |
| 6．2．2 聚醚热分析反应动力学 | 第173-183页 |
| 6．3 相对热稳定性 | 第183-196页 |
| 6．3．1 热寿命分析 | 第183-188页 |
| 6．3．2 热稳定性影响因素 | 第188-196页 |
| 6．4 热降解机理 | 第196-211页 |
| 6．4．1 GPC分析 | 第196-198页 |
| 6．4．2 NMR分析 | 第198-202页 |
| 6．4．3 聚醚热降解机理 | 第202-211页 |
| 6．5 本章小结 | 第211-213页 |
| 第七章 其他构效关系研究 | 第213-223页 |
| 7．1 临界胶束浓度研究 | 第213-217页 |
| 7．1．1 实验方法 | 第213-214页 |
| 7．1．2 临界胶束浓度与聚氧丙烯链节的定量关系 | 第214-216页 |
| 7．1．3 表面过剩浓度和表面活性剂最小平均分子面积 | 第216-217页 |
| 7．2 渗透力研究 | 第217-221页 |
| 7．2．1 实验部分 | 第217-218页 |
| 7．2．2 构效关系研究 | 第218-220页 |
| 7．2．3 结论 | 第220-221页 |
| 7．3 本章小结 | 第221-223页 |
| 第八章 结论与展望 | 第223-229页 |
| 8．1 结论 | 第223-227页 |
| 8．2 展望 | 第227-229页 |
| 参考文献 | 第229-251页 |
| 论文发表情况 | 第251-253页 |
| 致谢 | 第253页 |
