| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 缩写表 | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-26页 |
| 一 极端嗜盐古菌概况 | 第14-18页 |
| 1 古菌及生命的三域进化系统 | 第14页 |
| 2 极端嗜盐古菌及其主要类群 | 第14-15页 |
| 3 极端嗜盐古菌豹主要特征 | 第15-17页 |
| 4 研究极端嗜盐古菌的生物学意义 | 第17-18页 |
| 二 嗜盐菌素(halocin) | 第18-26页 |
| 1 嗜盐菌素的发现 | 第19页 |
| 2 嗜盐菌素的产生及其分离纯化 | 第19-22页 |
| 3 嗜盐菌素的理化性质和可能的抑菌机制 | 第22-23页 |
| 4 嗜盐菌素基因halH4和halS8的基因结构及其克隆表达 | 第23-24页 |
| 5 总结与展望 | 第24-26页 |
| 第二章 极端嗜盐古菌嗜盐菌素的筛选 | 第26-36页 |
| 1 材料和方法 | 第26-30页 |
| ·菌株 | 第26-28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·筛选方法 | 第29-30页 |
| 2 结果与讨论 | 第30-36页 |
| ·极端嗜盐古菌相互之间的抑制作用 | 第30-33页 |
| ·嗜盐菌素的理化性质 | 第33-36页 |
| 第三章 嗜盐菌素C8的分离纯化及性质研究 | 第36-55页 |
| 1 材料和方法 | 第36-42页 |
| ·菌株和培养基 | 第36-37页 |
| ·蛋白浓度测定方法 | 第37页 |
| ·TCA法沉淀总蛋白 | 第37页 |
| ·嗜盐菌素活性测定方法 | 第37-38页 |
| ·AS7092生长阶段与嗜盐菌素活性之间的关系 | 第38页 |
| ·嗜盐菌素C8的生理生化性质 | 第38页 |
| ·嗜盐菌素C8的分离纯化 | 第38-41页 |
| ·嗜盐菌素C8的等电点测定 | 第41页 |
| ·嗜盐菌素C8对Halorubrum saccharovorum的形态影响 | 第41页 |
| ·嗜盐菌素C8的电印迹及N端序列测定 | 第41-42页 |
| 2 结果和分析 | 第42-52页 |
| ·AS7092生长阶段与嗜盐菌素C8活性之间的关系 | 第42-43页 |
| ·嗜盐菌素C8的抑菌谱 | 第43页 |
| ·嗜盐菌素C8的性质 | 第43-45页 |
| ·嗜盐菌素C8的纯化 | 第45-49页 |
| ·嗜盐菌素C8的等电点 | 第49-50页 |
| ·嗜盐菌素C8裂解敏感菌株Hrr.saccharovorum的电镜观察 | 第50-52页 |
| ·嗜盐菌素C8的N端氨基酸序列 | 第52页 |
| 3 讨论 | 第52-55页 |
| 第四章 嗜盐菌素C8的基因(halC8)克隆 | 第55-83页 |
| 1 材料 | 第55-57页 |
| ·菌株及质粒 | 第55-57页 |
| ·培养基 | 第57页 |
| ·缓冲液及试剂 | 第57页 |
| 2 方法 | 第57-65页 |
| ·DNA提取 | 第57-59页 |
| ·DNA片段的回收 | 第59页 |
| ·DNA连接 | 第59-60页 |
| ·感受态细胞的制备与转化 | 第60-61页 |
| ·脉冲场凝胶电泳分离AS7092大质粒及基因组DNA | 第61-62页 |
| ·探针标记与杂交 | 第62-64页 |
| ·halC8转录起始位点的确定 | 第64-65页 |
| 3 结果 | 第65-80页 |
| ·基因克隆探针的设计和制备 | 第65-69页 |
| ·部分基因文库的构建 | 第69-71页 |
| ·基因文库的筛选 | 第71-72页 |
| ·克隆片段的酶切物理图谱分析及目的基因定位 | 第72-75页 |
| ·克隆片段的DNA序列测定及结构分析 | 第75-80页 |
| ·halC8的基因定位 | 第80页 |
| 4 讨论 | 第80-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 总结 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 附: 博士在读期间发表的文章 | 第90页 |
