| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 英文缩略表 | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-22页 |
| 1．1 植物花发育的分子机理概述 | 第10-18页 |
| 1．2 微点阵技术与EST分析 | 第18-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-41页 |
| 2．1 实验材料 | 第22-23页 |
| 2．1．1 植物材料及培养 | 第22页 |
| 2．1．2 菌株和质粒 | 第22页 |
| 2．1．3 酶和试剂 | 第22-23页 |
| 2．2 实验方法 | 第23-41页 |
| 2．2．1 表达谱的杂交分析 | 第23-29页 |
| 2．2．1．1 cDNA克隆的选取 | 第23-24页 |
| 2．2．1．2 表达谱的杂交分析 | 第24-28页 |
| 2．2．1．3 表达谱的EST分析 | 第28-29页 |
| 2．2．2 26N1全序列的获得及编码序列的分离 | 第29-35页 |
| 2．2．2．1 26N1质粒DNA的提取 | 第29-30页 |
| 2．2．2．2 PCR扩增 | 第30-32页 |
| 2．2．2．3 连接反应 | 第32页 |
| 2．2．2．4 大肠杆菌感受态细胞的制备和转化 | 第32-33页 |
| 2．2．2．5 重组质粒的筛选与鉴定 | 第33-35页 |
| 2．2．3 26N1的表达分析 | 第35-41页 |
| 2．2．3．1 总RNA的提取 | 第35页 |
| 2．2．3．2 RNA甲醛变性胶电泳 | 第35-36页 |
| 2．2．3．3 转膜 | 第36-37页 |
| 2．2．3．4 预杂交 | 第37-38页 |
| 2．2．3．5 探针的制备 | 第38-40页 |
| 2．2．3．6 杂交 | 第40页 |
| 2．2．3．7 洗膜及压片 | 第40-41页 |
| 3 结果与分析 | 第41-57页 |
| 3．1 表达谱的结果及分析 | 第41-43页 |
| 3．2 EST序列的比较分析 | 第43-49页 |
| 3．3 26N1基因全序列的获得及编码序列的分离 | 第49-52页 |
| 3．4 26N1基因的序列比较分析 | 第52-55页 |
| 3．5 26N1的表达分析 | 第55-57页 |
| 4 讨论 | 第57-62页 |
| 4．1 表达谱的构建及cDNA microarray杂交 | 第57-58页 |
| 4．2 EST比较分析 | 第58页 |
| 4．3 受激素调节的基因的特征及可能的功能 | 第58-61页 |
| 4．4 26N1的表达分析 | 第61-62页 |
| 5 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 附录 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |