| 中文摘要 | 第1-3页 |
| 英文摘要 | 第3-5页 |
| 字符缩写 | 第5-9页 |
| 前言 | 第9-18页 |
| 1． RGD的生物活性及应用 | 第10-12页 |
| 2． 合成方法 | 第12-16页 |
| 3． 课题设计 | 第16-18页 |
| 第一章 氨基酸的保护 | 第18-33页 |
| 1．1 实验部分 | 第19-23页 |
| 1．1．1 甘氨酸的保护 | 第19-20页 |
| 1．1．1．1 甘氨酸的氨基保护 | 第19页 |
| 1．1．1．2 甘氨酸羧基的保护 | 第19-20页 |
| 1．1．2 精氨酸的保护 | 第20-21页 |
| 1．1．2．1 N~ω-NO_2-Arg-OH的合成 | 第20-21页 |
| 1．1．2．2 N~α-Boc-N~ω-NO_2-Arg-OH的合成 | 第21页 |
| 1．1．3 天冬氨酸的保护 | 第21-23页 |
| 1．1．3．1 Asp-（OBzl）OBzl TosOH的合成 | 第22页 |
| 1．1．3．2 单因子实验 | 第22页 |
| 1．1．3．3． 正交设计实验 | 第22-23页 |
| 1．2 结果与讨论 | 第23-33页 |
| 1．2．1 产率、熔点测试和旋光度 | 第23-24页 |
| 1．2．2 薄层色谱（TLC） | 第24页 |
| 1．2．3 红外图谱分析 | 第24-30页 |
| 1．2．4 精氨酸的胍基保护 | 第30页 |
| 1．2．5 天冬氨酸保护条件优选分析 | 第30-33页 |
| 1．2．5．1 单因子实验分析 | 第30-31页 |
| 1．2．5．2 正交设计实验分析 | 第31-33页 |
| 第二章 RGD系列短肽的合成与纯化 | 第33-44页 |
| 2．1． 实验部分 | 第33-37页 |
| 2．1．1 RGD的合成 | 第33-35页 |
| 2．1．2 GRGD四肽的合成 | 第35-37页 |
| 2．1．3 肽的纯化 | 第37页 |
| 2．2 结果与讨论 | 第37-44页 |
| 2．2．1 液相合成短肽的分析 | 第37-41页 |
| 2．2．1．1 旋光度 | 第37页 |
| 2．2．1．2 薄层色谱 | 第37-38页 |
| 2．2．1．3 红外图谱分析 | 第38-39页 |
| 2．2．1．4 质谱分析 | 第39页 |
| 2．2．1．5 氨基酸分析 | 第39-41页 |
| 2．2．2． 肽的纯化 | 第41-44页 |
| 第三章 系统工程技术优化肽的合成工艺初探 | 第44-52页 |
| 引言 | 第44页 |
| 3．1 基本概念 | 第44-45页 |
| 3．2 基本原理 | 第45-47页 |
| 3．3 试验部分 | 第47-50页 |
| 3．3．1 系统目标的确定 | 第48页 |
| 3．3．2 初建工艺系统 | 第48页 |
| 3．3．3 系统行为优化 | 第48-50页 |
| 3．4． 结果与讨论 | 第50-52页 |
| 3．4．1 系统因素质的优化配置 | 第50页 |
| 3．4．2． 因子间相关性判断 | 第50-52页 |
| 第四章 RGD三肽的生物活性评价及其构效关系理论分析 | 第52-61页 |
| 4．1 实验部分 | 第52-53页 |
| 4．1．1 PET膜表面接口的引入 | 第52-53页 |
| 4．1．2 PET膜表面接枝RGD | 第53页 |
| 4．1．3 内皮细胞培养 | 第53页 |
| 4．2． 结果与讨论 | 第53-58页 |
| 4．2．1 PET膜表面接口的引入接触角分析 | 第53页 |
| 4．2．2 PET膜表面接枝RGD的XPS分析 | 第53-54页 |
| 4．2．3 内皮细胞种植试验 | 第54-58页 |
| 4．3 RGD的构效关系理论分析 | 第58-61页 |
| 4．3．1 RGD优势构象 | 第59页 |
| 4．3．2 RGD活性位点 | 第59-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
