| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 缩略语 | 第14-16页 |
| 上篇 白桦叶化学成分的研究 | 第16-58页 |
| 1 前言 | 第17-24页 |
| ·三萜类化合物 | 第17-22页 |
| ·黄酮类化合物 | 第22页 |
| ·二苯基庚烷类化合物及其他 | 第22-24页 |
| 2 白桦叶化学成分的研究 | 第24-43页 |
| ·白桦叶化学成分的提取与分离 | 第24-29页 |
| ·白桦叶化学成分的结构鉴定 | 第29-40页 |
| ·新化合物的结构测定 | 第29-35页 |
| ·二苯基庚烷类化合物的结构鉴定 | 第35-37页 |
| ·酚酸类化合物的结构鉴定 | 第37-40页 |
| ·其他化合物的结构鉴定 | 第40页 |
| ·环状二苯基庚烷类化合物的构型分析 | 第40-43页 |
| 3 环状二苯基庚烷类化合物的研究进展及其波谱特征 | 第43-52页 |
| ·联苯型化合物 | 第43-45页 |
| ·二苯醚型化合物 | 第45-47页 |
| ·波谱特征 | 第47-49页 |
| ·相对构型和绝对构型 | 第49-50页 |
| ·生合成途径 | 第50-51页 |
| ·生物活性 | 第51-52页 |
| 4 实验部分 | 第52-56页 |
| ·仪器与材料 | 第52页 |
| ·提取分离 | 第52页 |
| ·理化数据 | 第52-56页 |
| ·新化合物 | 第52-53页 |
| ·二苯基庚烷类化合物 | 第53页 |
| ·酚酸类化合物 | 第53-55页 |
| ·其他化合物 | 第55-56页 |
| 5 结果与讨论 | 第56-58页 |
| 下篇 GC-NCIMS测定中药中农药残留量的研究 | 第58-98页 |
| 1 前言 | 第59-62页 |
| 2 GC-NCIMS法测定中药中农药残留量的方法学研究 | 第62-84页 |
| ·EIMS、NCIMS、PCIMS谱库的建立 | 第62页 |
| ·最佳色谱分离条件的选择 | 第62-63页 |
| ·最佳质谱条件的选择 | 第63-69页 |
| ·温度与压力对农药NCIMS质谱图的影响 | 第63-67页 |
| ·温度与压力对NCIMS灵敏度的影响 | 第67-69页 |
| ·离子通道的建立 | 第69-71页 |
| ·标准曲线的建立 | 第71-72页 |
| ·最低检测限及精密度 | 第72-74页 |
| ·系统适用性试验 | 第74页 |
| ·GC-NCIMS法测定中药材中成药中的农药残留量 | 第74-84页 |
| ·Florisil柱的洗脱条件选择 | 第74-76页 |
| ·提取方法及回收率试验 | 第76-82页 |
| ·20种中药中的农药残留量 | 第82页 |
| ·金银花中甲基对硫磷的结构确证 | 第82-84页 |
| 3 人参中农药残留脱除方法的研究 | 第84-90页 |
| ·概述 | 第84页 |
| ·不同醇浓度对人参总皂苷和农药残留的影响 | 第84-85页 |
| ·吸附剂对人参总皂苷和农药残留量 | 第85-89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-90页 |
| 4 实验部分 | 第90-95页 |
| ·试剂与材料 | 第90页 |
| ·仪器与条件 | 第90-91页 |
| ·标准溶液的配制 | 第91-92页 |
| ·工作溶液的配制 | 第92页 |
| ·样品处理 | 第92-93页 |
| ·Florisil柱的制备 | 第93页 |
| ·回收率的测定 | 第93页 |
| ·人参总皂苷的提取 | 第93-94页 |
| ·比色法测定人参总皂苷 | 第94页 |
| ·农药残留量的测定 | 第94页 |
| ·吸附剂对人参总皂苷和农药残留量的影响 | 第94-95页 |
| 5 小结与讨论 | 第95-98页 |
| 参考文献 | 第98-104页 |
| 简历及发表论文 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 附录 | 第106-166页 |
| 上篇 附图 | 第106-133页 |
| 下篇 附图 | 第133-153页 |
| EIMS database | 第133-140页 |
| NCIMS database | 第140-149页 |
| PCIMS database | 第149-153页 |
| 农药索引 | 第153-156页 |
| 发表论文 | 第156-166页 |