磷酸川芎嗪鼻用温敏凝胶的研究
中文摘要 | 第1-12页 |
英文摘要 | 第12-14页 |
前言 | 第14-25页 |
第一章 TMPP鼻用温敏凝胶处方前研究 | 第25-29页 |
1 TMPP理化性质的研究 | 第25-26页 |
·溶解度的测定 | 第25页 |
·油/水分配系数的测定 | 第25-26页 |
2 TMPP鼻用温敏凝胶热力学研究 | 第26-28页 |
·仪器与试药 | 第26页 |
·仪器 | 第26页 |
·试药 | 第26页 |
·方法与结果 | 第26-28页 |
·温敏凝胶溶液的制备 | 第26-27页 |
·温敏凝胶热力学研究的评价方法(胶凝温度) | 第27页 |
·处方中各成分对温敏凝胶热力学变化过程的影响 | 第27-28页 |
3 讨论 | 第28页 |
4 本章小结 | 第28-29页 |
第二章 TMPP鼻用温敏凝胶的制备及体外释放 | 第29-39页 |
1 仪器与试药 | 第29页 |
·仪器 | 第29页 |
·试药 | 第29页 |
2 方法与结果 | 第29-37页 |
·温敏凝胶溶液的制备 | 第29-30页 |
·胶凝温度的考察 | 第30页 |
·实验设计 | 第30页 |
·模型拟合、处方优化和评价 | 第30页 |
·模型拟合结 | 第30-31页 |
·紫外检测方法的建立 | 第31-34页 |
·检测波长的选择 | 第31-32页 |
·标准曲线的绘制 | 第32-33页 |
·回收率的测定 | 第33页 |
·精密度的测定 | 第33-34页 |
·体外释放的考察 | 第34-36页 |
·体外释放度测定法 | 第34页 |
·累计释放量的计算方法 | 第34-35页 |
·优化处方的评价 | 第35-36页 |
·完整处方及制备工艺 | 第36-37页 |
·制剂密度的测定 | 第37页 |
3 讨论 | 第37-38页 |
4 本章小结 | 第38-39页 |
第三章 TMPP鼻用温敏凝胶稳定性研究 | 第39-46页 |
1 仪器与试药 | 第39页 |
·仪器 | 第39页 |
·试药 | 第39页 |
2 实验方法与结果 | 第39-44页 |
·高效液相分析方法的建立 | 第39-42页 |
·色谱条件 | 第39-41页 |
·标准曲线的绘制 | 第41页 |
·回收率的测定 | 第41页 |
·精密度的测定 | 第41-42页 |
·定量限的测定 | 第42页 |
·样品的含量测定 | 第42页 |
·有关物质的测定 | 第42页 |
·影响因素试验 | 第42-43页 |
·样品的制备 | 第42-43页 |
·高温试验 | 第43页 |
·强光照射试验 | 第43页 |
·加速试验 | 第43-44页 |
·室温留样试验 | 第44页 |
3 讨论 | 第44-45页 |
4 本章小结 | 第45-46页 |
第四章 TMPP鼻用热敏凝胶鼻腔吸收规律的研究 | 第46-56页 |
1 仪器、试药及实验动物 | 第46-47页 |
·仪器 | 第46页 |
·试药 | 第46-47页 |
·实验动物 | 第47页 |
2 方法与结果 | 第47-54页 |
·大鼠鼻腔在体重循环法 | 第47-48页 |
·大鼠体内药物动力学考察 | 第48-54页 |
·色谱条件的选择 | 第48页 |
·标准溶液配制 | 第48页 |
·血浆样品处理 | 第48-50页 |
·标准曲线的绘制 | 第50-51页 |
·回收率的测定 | 第51页 |
·精密度的测定 | 第51-52页 |
·灵敏度和检测限 | 第52页 |
·大鼠药代动力学实验 | 第52-54页 |
3 讨论 | 第54-55页 |
4 本章小结 | 第55-56页 |
第五章 TMPP鼻用温敏凝胶鼻粘膜毒性的研究 | 第56-61页 |
1 仪器、试药及实验动物 | 第57页 |
·仪器 | 第57页 |
·试药 | 第57页 |
·实验动物 | 第57页 |
2 方法与结果 | 第57-60页 |
·受试样品的制备 | 第57页 |
·纤毛毒性考察方法 | 第57-58页 |
·纤毛毒性评价方法与结果 | 第58-60页 |
·给予受试药液后纤毛持续摆动时间 | 第58页 |
·给予受试药液后纤毛形态 | 第58-60页 |
3 讨论 | 第60页 |
4 本章小结 | 第60-61页 |
全文结论 | 第61-63页 |
参考文献 | 第63-67页 |
致谢 | 第67页 |