| 提要 | 第1-9页 |
| 缩略词索引表 | 第9-11页 |
| 第一章 蛋白质降解障碍和路易（小）体（Lewy bodies，LBs） | 第11-29页 |
| 1 LBs 内蛋白质的组成特征 | 第11-13页 |
| 2 LBs 形成的“聚集体相关过程” | 第13-17页 |
| 3 LBs 内的蛋白质 | 第17-18页 |
| 4 LBs 的蛋白质组分析 | 第18-21页 |
| 5 立题依据和实验设计 | 第21-29页 |
| 第二章 PSI 诱导性包含体的形成、分离和纯化 | 第29-43页 |
| 1 前言 | 第29-30页 |
| 2 材料与方法 | 第30-36页 |
| 2 1 材料 | 第30-32页 |
| 2 1 1 试剂 | 第30-32页 |
| 2 1 2 仪器 | 第32页 |
| 2 2 方法 | 第32-36页 |
| 2 2 1 细胞培养 | 第32页 |
| 2 2 2 蛋白酶体抑制和细胞死亡 | 第32-33页 |
| 2 2 3 蛋白酶体抑制和PSI 诱导性包含体的形成 | 第33页 |
| 2 2 4 PSI 诱导性包含体的分离和纯化 | 第33-34页 |
| 2 2 5 PSI 诱导性包含体的鉴定 | 第34-36页 |
| 3 结果 | 第36-40页 |
| 3 1 细胞死亡 | 第36-37页 |
| 3 2 生物化学分级分离方法对分离和纯化PSI 诱导性包含体的影响 | 第37-40页 |
| 4 讨论 | 第40-43页 |
| 第三章 PSI 诱导性包含体的蛋白质组分析 | 第43-63页 |
| 1 前言 | 第43-44页 |
| 2 材料与方法 | 第44-49页 |
| 2 1 材料 | 第44-45页 |
| 2 1 1 试剂 | 第44-45页 |
| 2 1 2 仪器 | 第45页 |
| 2 2 方法 | 第45-49页 |
| 2 2 1 PSI 诱导性包含体蛋白质样品的制备 | 第45-46页 |
| 2 2 2 双向电泳和图像分析 | 第46-47页 |
| 2 2 3 质谱分析和数据检索 | 第47-49页 |
| 3 结果 | 第49-59页 |
| 3 1 PSI 诱导性包含体的双向电泳图谱 | 第49-51页 |
| 3 2 PSI 诱导性包含体的蛋白质组 | 第51-59页 |
| 4 讨论 | 第59-63页 |
| 第四章 PSI 诱导性包含体蛋白质组中的分子伴侣蛋白分析 | 第63-76页 |
| 1 前言 | 第63-64页 |
| 2 材料与方法 | 第64页 |
| 2 1 材料 | 第64页 |
| 2 1 1 试剂 | 第64页 |
| 2 1 2 仪器 | 第64页 |
| 2 2 方法 | 第64页 |
| 2 2 1 制备 PSI 诱导性包涵体蛋白质样品 | 第64页 |
| 2 2 2 双向电泳和图像分析 | 第64页 |
| 2 2 3 质谱分析和数据检索 | 第64页 |
| 3 结果 | 第64-74页 |
| 3 1 PSI 诱导性包含体的分子伴侣蛋白 | 第64-74页 |
| 4 讨论 | 第74-76页 |
| 第五章 脯氨酰羟化酶 beta 亚基（P4HB）的免疫细胞化学分析 | 第76-84页 |
| 1 前言 | 第76页 |
| 2 材料与方法 | 第76-79页 |
| 2 1 材料 | 第76-78页 |
| 2 1 1 试剂 | 第76-77页 |
| 2 1 2 仪器 | 第77-78页 |
| 2 2 方法 | 第78-79页 |
| 2 2 1 细胞培养 | 第78页 |
| 2 2 2 蛋白酶体抑制和 PSI 诱导性包含体的形成 | 第78页 |
| 2 2 3 PSI 诱导性包含体的分离和纯化 | 第78-79页 |
| 2 2 4 P4HB 的免疫细胞化学分析 | 第79页 |
| 3 结果 | 第79-82页 |
| 3 1 脯氨酰羟化酶 beta 亚基在PSI 诱导性包含体形成过程中的变化 | 第79-82页 |
| 4 讨论 | 第82-84页 |
| 第六章 结论 | 第84-86页 |
| 附录 | 第86-97页 |
| 附表 1 | 第86-93页 |
| 附图 1 | 第93-97页 |
| 参考文献 | 第97-116页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第116-118页 |
| 中文摘要 | 第118-120页 |
| 英文摘要 | 第120-122页 |
| 致谢 | 第122页 |
