摘要 | 第1-9页 |
ABSTRACT | 第9-10页 |
引言 | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-23页 |
1 DNA 分子标记及其在食用菌研究中的应用 | 第11-15页 |
·DNA 分子标记种类 | 第11-13页 |
·分子标记技术在食用菌研究中的应用 | 第13-15页 |
2 遗传连锁图谱的构建 | 第15-17页 |
·遗传连锁图谱的研究进展 | 第15页 |
·用于遗传图谱构建的分离群体 | 第15-16页 |
·连锁分析和图谱构建 | 第16-17页 |
3 数量性状的遗传 | 第17-18页 |
·数量遗传的特点 | 第17页 |
·数量遗传的常用特征数 | 第17-18页 |
4 数量性状基因(QTL)的定位 | 第18-20页 |
·QTL 定位的必要条件 | 第19页 |
·QTL 定位的一般步骤 | 第19-20页 |
·QTL 定位的分析方法 | 第20页 |
5 QTL 定位在食用菌中的应用 | 第20-23页 |
·标记辅助育种 | 第20-21页 |
·QTL 的基因克隆 | 第21-22页 |
·QTL 定位在食用菌中的研究进展 | 第22-23页 |
第二章 作图群体交配极性的测定及分离群体构建 | 第23-31页 |
1 作图群体交配极性的测定 | 第23-25页 |
·材料与方法 | 第23-24页 |
·结果与分析 | 第24-25页 |
2 分离群体构建 | 第25-31页 |
·测交分离群体的建立 | 第26-29页 |
·F2 分离群体的建立 | 第29-30页 |
·讨论 | 第30-31页 |
第三章 RAPD、SRAP 多态性片段筛选及SCAR 标记的建立 | 第31-45页 |
1 材料与方法 | 第31-37页 |
·供试菌株 | 第31页 |
·培养基 | 第31页 |
·试剂 | 第31-32页 |
·菌丝体培养 | 第32页 |
·DNA 提取方法 | 第32-33页 |
·基因组DNA 的电泳检测 | 第33页 |
·RAPD 引物筛选 | 第33页 |
·SRAP 引物的筛选 | 第33-34页 |
·目的片段的克隆 | 第34-36页 |
·目的片段的测序及验证 | 第36页 |
·SCAR 标记引物的设计 | 第36-37页 |
·SCAR 标记验证及退火温度优化 | 第37页 |
2 结果 | 第37-43页 |
·RAPD 引物筛选结果 | 第37-40页 |
·SRAP 引物的筛选结果 | 第40-41页 |
·SCAR 标记的验证及退火温度的优化 | 第41-42页 |
·小结 | 第42-43页 |
3 讨论 | 第43-45页 |
第四章 SCAR 标记的连锁分析及遗传连锁图的构建 | 第45-50页 |
1 标记的统计分析 | 第45-46页 |
·金针菇113 个单孢菌株的SCAR 标记分析 | 第45页 |
·统计方法 | 第45页 |
·标记汇总 | 第45-46页 |
2 以单孢分离群体构建的遗传连锁图 | 第46-47页 |
·构图方法 | 第46页 |
·结果分析 | 第46-47页 |
3 以F2 分离群体构建的遗传连锁图 | 第47-49页 |
·构图方法 | 第47-48页 |
·结果分析 | 第48-49页 |
4 讨论 | 第49-50页 |
第五章 菌丝生长速度的QTL 定位 | 第50-56页 |
1 材料与方法 | 第50-51页 |
·供试菌株 | 第50页 |
·培养基 | 第50页 |
·接种块的制备 | 第50页 |
·菌丝生长速度的测定方法 | 第50-51页 |
·数据分析 | 第51页 |
2 结果分析 | 第51-56页 |
·控制单核菌丝在栽培料中的生长速度的QTL 定位 | 第51-53页 |
·控制测交群体双核菌丝在PDA 中的生长速度的QTL 定位 | 第53-54页 |
·控制作图群体单核菌丝和F2 群体双核菌丝在PDA 中的生长速度的QTL 定位 | 第54-56页 |
第六章 农艺性状的QTL 定位 | 第56-58页 |
1 材料与方法 | 第56页 |
·供试菌株 | 第56页 |
·培养基 | 第56页 |
·出菇实验 | 第56页 |
·数据分析 | 第56页 |
2 结果分析 | 第56-58页 |
附录一 多态性片段测序结果 | 第58-66页 |
附录二 金针菇113 单孢菌株的SCAR 标记分析 | 第66-91页 |
附录三 F_2 群体作图标记 | 第91-94页 |
附录三 F_2 群体作图标记(续上表) | 第94-97页 |
附录四 单孢分离群体作图标记 | 第97-100页 |
附录四 单孢分离群体作图标记(续上表) | 第100-104页 |
附录五 性状数据汇总 | 第104-107页 |
参考文献 | 第107-112页 |
致谢 | 第112页 |