| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 主要符号对照表 | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-20页 |
| ·脱落酸(Abscisic acid)信号转导概述 | 第10页 |
| ·GTG1 和GTG2 介导的ABA 信号 | 第10-12页 |
| ·PYR/PYL/RCAR 介导的ABA 信号 | 第12-13页 |
| ·ABAR/CHLH 介导的ABA 信号 | 第13-14页 |
| ·逆境胁迫下植物基因的转录调控 | 第14-17页 |
| ·WRKY 转录因子研究概述 | 第17-19页 |
| ·研究目的和意义 | 第19-20页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第20-48页 |
| ·实验材料 | 第20-26页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·载体和菌株 | 第20页 |
| ·实验仪器 | 第20-21页 |
| ·酶、试剂和试剂盒 | 第21页 |
| ·常用培养基配制 | 第21-22页 |
| ·常用抗生素配制 | 第22页 |
| ·常用溶液配制 | 第22-26页 |
| ·实验方法 | 第26-48页 |
| ·常用分子生物学实验方法 | 第26-30页 |
| ·常用蛋白实验方法 | 第30-34页 |
| ·酵母双杂交实验方法 | 第34-37页 |
| ·拟南芥实验方法 | 第37-42页 |
| ·烟草LCI 实验系统 | 第42-43页 |
| ·实验中所用引物 | 第43-48页 |
| 第3章 实验结果 | 第48-73页 |
| ·ABAR/CHLH 互作蛋白筛选 | 第48-50页 |
| ·AD1A/WRKY40 抗体制备和全长蛋白表达纯化 | 第50-52页 |
| ·验证ABAR-AD1A 相互作用 | 第52-55页 |
| ·ABA 促使AD1A 定位发生改变 | 第55-57页 |
| ·ABA 促进ABAR-AD1A 相互作用 | 第57-61页 |
| ·AD1s 负调节ABA 信号 | 第61-63页 |
| ·引入AD1s 突变抑制ABAR 突变体对ABA 不敏感表型 | 第63-65页 |
| ·ABA 通过ABAR 调控路径抑制AD1A 表达 | 第65-67页 |
| ·响应ABA 的基因在AD1s 突变体中表达变化 | 第67-69页 |
| ·AD1A 直接抑制ABI5 表达 | 第69-71页 |
| ·大麦中ABAR 同源基因XanF 和AD1s 相互作用 | 第71-73页 |
| 第4章 讨论 | 第73-76页 |
| ·ABAR 消除负调节子AD1s 对下游基因抑制作用 | 第73页 |
| ·大麦中也可能存在类似ABAR-AD1s 的ABA 信号路径 | 第73-74页 |
| ·ABAR 的C 端和N 端对于细胞信号传递非常重要 | 第74-75页 |
| ·WRKYs 参与调控ABA 信号 | 第75-76页 |
| 第5章 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文 | 第86页 |
