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植物中2个DREB类转录抑制子的功能研究

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
主要符号对照表第10-11页
第1章 引言第11-46页
   ·植物在逆境胁迫下的基因调控网络第11-20页
     ·植物逆境胁迫和抗逆性概述第11页
     ·植物非生物胁迫诱导表达基因的功能第11-16页
     ·植物胁迫相关基因的表达调控第16-17页
     ·ABA-依赖的胁迫信号传导通路第17-19页
     ·ABA-不依赖的胁迫信号传导通路第19-20页
   ·AP2/ERF 类转录因子第20-26页
     ·AP2/ERF 类转录因子概述第20-21页
     ·AP2/ERF 类转录因子的结构特征第21-22页
     ·AP2/ERF 类转录因子的功能分类第22-26页
     ·AP2/ERF 结构域的起源与进化第26页
   ·DREB 亚族转录因子及DRE 介导的胁迫信号通路第26-39页
     ·DRE 元件与DREB 亚族转录因子概述第26-27页
     ·DREB 类转录因子各组成员功能分析第27-39页
   ·胁迫相关的EAR-motif 类转录抑制子第39-44页
     ·转录激活子与转录抑制子第39-41页
     ·含EAR-motif 类转录抑制子的功能分析第41-44页
   ·问题的提出及本研究的目的第44-46页
第2章 棉花中转录抑制子GhDBP1 的功能分析第46-74页
   ·本章引论第46-47页
   ·材料与方法第47-57页
     ·植物材料第47页
     ·质粒与宿主菌第47-48页
     ·试剂、试剂盒和常规分子生物学实验方法第48-49页
     ·植物材料培养与处理条件第49-50页
     ·GhDBP1 过量表达拟南芥植株的获得第50-51页
     ·GhDBP1 基因启动子在转基因拟南芥中的活性分析第51-52页
     ·烟草叶片中的瞬时表达实验第52-54页
     ·胁迫相关基因的表达水平分析第54-56页
     ·相对离子渗漏率(Relative electrolyte leakage)的测定第56-57页
   ·结果与分析第57-73页
     ·GhDBP1 的氨基酸序列分析第57-58页
     ·GhDBP1 转录抑制区的鉴定第58-63页
     ·GhDBP1 启动子的活性分析第63-68页
     ·GhDBP1 过量表达的转基因拟南芥对高盐胁迫的耐受性第68-71页
     ·转基因拟南芥中高盐胁迫相关基因的表达水平分析第71-73页
   ·本章小结第73-74页
第3章 拟南芥中转录抑制子 RAP2.1 的功能分析第74-108页
   ·本章引论第74-75页
   ·材料与方法第75-88页
     ·植物材料第75页
     ·试剂、试剂盒和常规分子生物学实验方法第75-76页
     ·植物材料的培养与处理条件第76-77页
     ·蛋白原核表达与纯化第77-79页
     ·凝胶滞留(Gel-shift)实验第79页
     ·RAP2.1 转基因植物的获得与鉴定第79-82页
     ·RAP2.1 基因的启动子分析第82页
     ·拟南芥叶片中的瞬时表达实验第82-83页
     ·胁迫相关基因的表达水平分析第83页
     ·染色质免疫共沉淀(ChIP)实验第83-88页
   ·结果与分析第88-107页
     ·RAP2.1 的氨基酸序列分析第88-90页
     ·RAP2.1 与DRE 元件的结合活性分析第90-91页
     ·RAP2.1 的转录调节活性分析第91页
     ·RAP2.1 基因的诱导表达模式第91-95页
     ·RAP2.1 突变体和过量表达拟南芥的胁迫耐受性分析第95-100页
     ·RAP2.1 下游靶基因分析第100-107页
   ·本章小结第107-108页
第4章 结论及创新点第108-115页
   ·结论第108-109页
   ·讨论第109-113页
     ·DREB 类转录抑制子的生物学功能第109-110页
     ·DREB 类转录抑制子的抑制机制第110-112页
     ·DREB 类转录抑制子的调控第112-113页
   ·本论文中的创新点第113-115页
参考文献第115-132页
致谢第132-133页
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果第133页

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