| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-18页 |
| ·家蚕基因组与功能基因研究概况 | 第12-14页 |
| ·家蚕基因组研究意义 | 第12-13页 |
| ·家蚕卵色及遗传研究概况 | 第13-14页 |
| ·差异表达基因分析方法 | 第14-17页 |
| ·抑制消减杂交技术 | 第14-15页 |
| ·基因芯片检测技术 | 第15页 |
| ·RACE 技术 | 第15-16页 |
| ·实时荧光定量PCR 技术 | 第16页 |
| ·电子克隆 | 第16-17页 |
| ·课题研究意义 | 第17-18页 |
| 第2章 仪器设备、药品试剂和主要实验技术 | 第18-24页 |
| ·主要实验仪器设备 | 第18页 |
| ·主要实验试剂和药品 | 第18-20页 |
| ·主要试剂和试剂盒 | 第18页 |
| ·常用溶液及缓冲液的配制 | 第18-19页 |
| ·培养基的制备 | 第19页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第19-20页 |
| ·主要技术方法和技术原理 | 第20-24页 |
| ·抑制消减杂交技术（SSH） | 第20-22页 |
| ·PCR 产物克隆、鉴定 | 第22页 |
| ·cDNA 微阵列技术 | 第22页 |
| ·cDNA 末端快速扩增（RACE） | 第22-23页 |
| ·RT-PCR | 第23页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR | 第23-24页 |
| 第3章 利用抑制消减杂交和cDNA 芯片检测技术筛选差异表达基因 | 第24-42页 |
| ·材料与方法 | 第24-35页 |
| ·第二白卵近等基因系的建立 | 第24-25页 |
| ·实验材料的准备与总 RNA 的提取 | 第25页 |
| ·抑制消减杂交cDNA 文库的构建 | 第25-30页 |
| ·消减 PCR 产物的克隆 | 第30-32页 |
| ·基因芯片制作的材料准备 | 第32-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-41页 |
| ·总RNA 的提取 | 第35-36页 |
| ·抑制消减杂交文库的构建及分析 | 第36页 |
| ·cDNA 芯片试验结果分析 | 第36-39页 |
| ·差异表达基因的同源性分析 | 第39-41页 |
| ·本章小结 | 第41-42页 |
| 第4章 差异表达基因的实时荧光定量PCR 分析及候选基因的序列分析 | 第42-56页 |
| ·材料与方法 | 第42-46页 |
| ·总RNA 的制备及cDNA 合成 | 第42页 |
| ·实时荧光定量PCR 分析 | 第42-44页 |
| ·cDNA 末端快速扩增技术 | 第44-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-55页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR 结果 | 第46-48页 |
| ·J241 基因扩增序列分析 | 第48-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 结论与展望 | 第56-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 详细摘要 | 第66-71页 |