基于多孔碳材料检测肿瘤细胞内生物标志物及载药系统的构建

摘要第3-5页
abstract第5-12页
第一章文献综述第12-34页
    1.1多孔碳材料第12-19页
        1.1.1多孔碳材料简介第12-13页
        1.1.2基于PCNs的药物传递系统第13-14页
            1.1.2.1表面改性第13页
            1.1.2.2药物释放系统第13页
            1.1.2.3常见的载药方法第13-14页
            1.1.2.4粒径的影响第14页
        1.1.3缓释药物递送系统第14-15页
            1.1.3.1孔隙结构和孔道长度第14页
            1.1.3.2相互作用力第14-15页
            1.1.3.3扩散障碍影响第15页
        1.1.4受控/靶向药物输送系统第15-17页
            1.1.4.1刺激反应性CDDS第15-16页
            1.1.4.2靶向给药系统(TDDSs)第16页
            1.1.4.3受控和靶向的药物输送系统第16-17页
        1.1.5生物医学应用第17-18页
            1.1.5.1光热和协同治疗第17-18页
            1.1.5.2治疗性生物分子递送第18页
        1.1.6PCN材料的总结和展望第18-19页
    1.2DNA水凝胶第19-32页
        1.2.1DNA水凝胶的概念第19-22页
        1.2.2DNA水凝胶的合成第22-27页
            1.2.2.1树突状DNA组装水凝胶第22-25页
            1.2.2.2超长线性DNA缠绕水凝胶第25-26页
            1.2.2.3杂交DNA水凝胶第26-27页
        1.2.3DNA水凝胶的生物医学应用第27-32页
            1.2.3.1DNA水凝胶传感器第27-29页
            1.2.3.2DNA水凝胶用于药物输送第29-32页
        1.2.4DNA水凝胶总结第32页
    1.3课题意义及主要内容第32-34页
第二章功能化多孔碳纳米球用于药物、基因协同治疗第34-52页
    2.1引言第34-35页
    2.2实验部分第35-37页
        2.2.1实验试剂第35页
        2.2.2实验仪器第35页
        2.2.3多孔碳球PCN的合成第35页
        2.2.4氧化多孔碳纳米球(O-PCN)和氨基化多孔碳纳米球(N-PCN)的合成第35-36页
        2.2.5PCN-siRNA-DOX-FA(PSDF)的合成第36页
        2.2.6细胞培养第36页
        2.2.7体外细胞摄取第36页
        2.2.8使用膜联蛋白V-PE/7-AAD分析试剂盒检测凋亡第36页
        2.2.9动物与肿瘤模型第36-37页
    2.3结果与讨论第37-51页
        2.3.1实验原理第37-38页
        2.3.2PCN及PSDF的各项表征第38-51页
            2.3.2.1PCN及PSDF的电镜表征第38-39页
            2.3.2.2PCN的分散性表征第39-40页
            2.3.2.3N-PCN的mapping表征第40-41页
            2.3.2.4PCN的zeta电位表征第41页
            2.3.2.5PCN的DOX吸附量第41-42页
            2.3.2.6PSDF连接过程的紫外表征第42页
            2.3.2.7PSDF的mapping表征第42-43页
            2.3.2.8递送系统连接过程电位表征第43-44页
            2.3.2.9条件优化第44页
            2.3.2.10不同探针的共聚焦第44-45页
            2.3.2.11PSDF在细胞内不同时间的激光共聚焦表征第45-46页
            2.3.2.12其他细胞内的激光共聚焦表征第46-47页
            2.3.2.13PSDF的细胞治疗效果第47-48页
            2.3.2.14小鼠实验及PSDF活体内分布第48-49页
            2.3.2.15小鼠肿瘤体积变化第49-50页
            2.3.2.16小鼠体重变化第50-51页
    2.4小结第51-52页
第三章DNAzyme功能化的多孔碳纳米球用作荧光纳米探针,用于成像检测活细胞中的microRNA-21和锌离子第52-73页
    3.1引言第52-53页
    3.2实验部分第53-55页
        3.2.1实验试剂第53页
        3.2.2实验仪器第53页
        3.2.3多孔碳球PCN的合成第53-54页
        3.2.4氧化多孔碳纳米球(O-PCN)和氨基化多孔碳纳米球(N-PCN)的合成第54页
        3.2.5双检测探针(DDP)的合成第54页
        3.2.6细胞培养第54页
        3.2.7体外细胞吸收第54页
        3.2.8Zn2+的体外细胞吸收第54页
        3.2.9体外细胞毒性实验第54-55页
    3.3结果与讨论第55-71页
        3.3.1实验原理第55-56页
        3.3.2纳米探针的表征第56-71页
            3.3.2.1碳多孔材料的透射电镜表征第56-57页
            3.3.2.2PCN的FITC吸附能力表征第57页
            3.3.2.3DDP的TEM表征第57-58页
            3.3.2.4Zeta电位表征第58-59页
            3.3.2.5mapping表征第59页
            3.3.2.6DDP连接过程的紫外表征第59-60页
            3.3.2.7电泳表征第60-61页
            3.3.2.8可行性实验第61页
            3.3.2.9纳米探针的合成条件优化第61-62页
            3.3.2.10纳米探针的反应条件优化第62-63页
            3.3.2.11纳米探针在不同pH下的稳定性第63-64页
            3.3.2.12纳米探针随时间的稳定性第64页
            3.3.2.13microRNA-21的体外定量分析第64-65页
            3.3.2.13Zn2+的体外定量分析第65-66页
            3.3.2.15不同浓度Zn2+下共聚焦图像表征第66-67页
            3.3.2.16Zn2+抑制剂对激光共聚焦成像的影响第67-68页
            3.3.2.17DDP在细胞内不同时间的激光共聚焦表征第68-69页
            3.3.2.18正常细胞内的激光共聚焦表征第69-70页
            3.3.2.19PCN和纳米探针的细胞毒性第70-71页
    3.4小结第71-73页
第四章DNA交联水凝胶包覆的非模板合成多孔碳纳米球,用于同时成像检测活细胞中的ATP和硫醇第73-93页
    4.1引言第73-74页
    4.2实验部分第74-77页
        4.2.1实验试剂第74页
        4.2.2实验仪器第74页
        4.2.3多孔碳球PCN的合成第74-75页
        4.2.4氧化多孔碳纳米球(O-PCN)和氨基化多孔碳纳米球(N-PCN)的合成第75页
        4.2.5N-PCNs-SPDP-DNA1复合物(DP)的构建第75页
        4.2.6N-PCNs-SPDP-DNA1-MA-DNA2的构建第75页
        4.2.7N-PCNs-SPDP-DNA1-PMA-DNA2的制备第75-76页
        4.2.8MA-DNA4的构建第76页
        4.2.9PMA-DNA4的制备第76页
        4.2.10DNA交联的PCNs纳米水凝胶的合成第76页
        4.2.11细胞培养第76页
        4.2.13CCK-8分析第76页
        4.2.14体外细胞摄取和成像第76-77页
    4.3结果与讨论第77-92页
        4.3.1实验原理第77-79页
        4.3.2纳米探针的表征第79-92页
            4.3.2.2PCN的FITC吸附能力表征第79-80页
            4.3.2.3DHP的TEM表征第80页
            4.3.2.4动态光散射的Size表征第80-81页
            4.3.2.5Zeta电位表征第81页
            4.3.2.6DHP连接过程的紫外表征第81-82页
            4.3.2.7电泳表征第82-83页
            4.3.2.8可行性实验第83-84页
            4.3.2.9纳米探针的条件优化第84-85页
            4.3.2.10纳米探针随时间的稳定性第85-86页
            4.3.2.11ATP的体外定量分析第86页
            4.3.2.12GSH的体外定量分析第86-87页
            4.3.2.13纳米探针的选择性第87页
            4.3.2.14细胞内ATP变化的DHP激光共聚焦成像第87-88页
            4.3.2.15细胞内硫醇变化的DHP激光共聚焦成像第88-89页
            4.3.2.16DHP在细胞内不同时间的激光共聚焦表征第89-90页
            4.3.2.17正常细胞内的激光共聚焦表征第90-91页
            4.3.2.18PCN和纳米探针的细胞毒性第91-92页
    4.4小结第92-93页
结论第93-94页
参考文献第94-105页
附录Ⅰ第105-106页
附录Ⅱ第106-107页
致谢第107-108页
攻读硕士学位期间发表的学术论文第108-109页

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