| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·植物根际和根际细菌 | 第10页 |
| ·根际促生细菌的作用机理 | 第10-15页 |
| ·直接促进植物生长 | 第10-13页 |
| ·间接促进植物生长 | 第13-15页 |
| ·内生细菌 | 第15-17页 |
| ·内生菌的种群密度 | 第15页 |
| ·内生细菌在植物组织中定殖的影响因子 | 第15-17页 |
| ·内生细菌对宿主的有益生物学作用 | 第17-18页 |
| ·植物保护作用 | 第17页 |
| ·植物促生作用 | 第17-18页 |
| ·生物固氮作用 | 第18页 |
| ·外源基因载体 | 第18页 |
| ·细菌的分类和鉴定方法 | 第18-21页 |
| ·形态学和生理生化特征 | 第19页 |
| ·血清学试验与噬菌体分型 | 第19页 |
| ·蛋白质分析技术 | 第19-20页 |
| ·分子遗传学分类鉴定法 | 第20-21页 |
| ·本论文的研究内容和方法 | 第21-22页 |
| 第2章 培养方法对毛竹内生细菌多样性的研究 | 第22-32页 |
| ·实验材料 | 第22页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-24页 |
| ·植物内生细菌的分离培养 | 第22页 |
| ·内生细菌的DNA提取 | 第22-23页 |
| ·内生细菌16S rDNA的PCR扩增 | 第23页 |
| ·扩增片段的限制性酶切 | 第23-24页 |
| ·序列测定和同源性比较 | 第24页 |
| ·实验结果 | 第24-30页 |
| ·毛竹内生细菌的分离纯化 | 第24页 |
| ·内生细菌16S rDNA的PCR扩增 | 第24-25页 |
| ·扩增片段的ARDRA分型 | 第25-26页 |
| ·16S rDNA多样性及系统发育学分析 | 第26-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| 第3章 植物促生细菌的筛选 | 第32-42页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·供试菌株 | 第32页 |
| ·主要试剂 | 第32页 |
| ·培养基 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-34页 |
| ·毛竹根部促生细菌的初筛 | 第33页 |
| ·毛竹根部促生细菌的复筛 | 第33-34页 |
| ·实验结果 | 第34-41页 |
| ·供试菌株解磷活性的测定 | 第34-36页 |
| ·供试菌株产IAA能力的测定 | 第36-38页 |
| ·供试菌株产铁载体能力的测定 | 第38-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第4章 一株毛竹内生细菌的鉴定 | 第42-50页 |
| ·实验材料 | 第42页 |
| ·供试菌株 | 第42页 |
| ·培养基 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-44页 |
| ·形态特征 | 第42页 |
| ·运动性观察 | 第42-43页 |
| ·生理生化测定 | 第43页 |
| ·Api 20NE、API ZYM细菌鉴定系统分析 | 第43页 |
| ·Biolog微生物自动鉴定系统分析 | 第43页 |
| ·脂肪酸组成分析 | 第43页 |
| ·磷脂组成分析 | 第43页 |
| ·多胺组分分析 | 第43页 |
| ·醌的组成分析 | 第43-44页 |
| ·核酸特性测定 | 第44页 |
| ·实验结果 | 第44-48页 |
| ·形态特征 | 第44-45页 |
| ·生理生化特征 | 第45-46页 |
| ·脂肪酸组成分析 | 第46-47页 |
| ·核酸特性分析 | 第47-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·新种Parapedobacter phyllostachys sp. nov.的描述 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第58页 |