| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-18页 |
| ·植物内生细菌研究进展 | 第12-16页 |
| ·植物内生细菌的概念 | 第12页 |
| ·植物内生细菌的来源与分布 | 第12-13页 |
| ·植物内生细菌多样性研究方法 | 第13-15页 |
| ·植物内生细菌的多样性研究进展 | 第15-16页 |
| ·本论文立题依据和研究内容 | 第16-18页 |
| 第2章 春兰不同器官表面灭菌条件的确定 | 第18-23页 |
| ·材料与方法 | 第18-20页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18-19页 |
| ·春兰各器官表面灭菌方法 | 第19页 |
| ·春兰不同器官最佳表面灭菌条件的确定 | 第19-20页 |
| ·结果与讨论 | 第20-23页 |
| ·春兰根表面灭菌条件的确定 | 第20页 |
| ·春兰假鳞茎表面灭菌条件的确定 | 第20-21页 |
| ·春兰叶表面灭菌条件的确定 | 第21-23页 |
| 第3章 春兰根中可培养内生细菌多样性 | 第23-35页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23页 |
| ·根的表面灭菌 | 第23-24页 |
| ·根内生细菌的分离与纯化 | 第24页 |
| ·根内生细菌的ARDRA 分型 | 第24-25页 |
| ·根内生细菌的16S rDNA 序列测定与同源性分析 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-33页 |
| ·根内生细菌的种群数量 | 第25-26页 |
| ·根内生细菌16S rDNA 片段的PCR 扩增 | 第26页 |
| ·根内生细菌的ARDRA 分型 | 第26-27页 |
| ·根内生细菌的16S rDNA 系统发育分析 | 第27-28页 |
| ·三种培养基对根内生细菌多样性的影响 | 第28-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第4章 春兰不同器官可培养内生细菌多样性比较 | 第35-45页 |
| ·材料与方法 | 第35-36页 |
| ·植物材料 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·三种器官的表面灭菌 | 第35-36页 |
| ·内生细菌的分离与纯化 | 第36页 |
| ·内生细菌的ARDRA 分型 | 第36页 |
| ·内生细菌16S rDNA 序列测定与同源性分析 | 第36页 |
| ·内生细菌的多样性分析 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-42页 |
| ·三种器官内生细菌的种群数量 | 第36-37页 |
| ·内生细菌的16S rDNA 片段的PCR 扩增 | 第37页 |
| ·内生细菌的ARDRA 分型 | 第37页 |
| ·内生细菌的16S rDNA 系统发育分析与多样性分析 | 第37-42页 |
| ·讨论 | 第42-45页 |
| 第5章 春兰根中分泌IAA 的内生细菌的筛选与多样性 | 第45-53页 |
| ·材料与方法 | 第45-46页 |
| ·实验菌株 | 第45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·菌种活化 | 第45页 |
| ·分泌IAA 能力的定性测定 | 第45页 |
| ·分泌IAA 能力的定量测定 | 第45-46页 |
| ·16S rDNA 的PCR 扩增与ARDRA 分型 | 第46页 |
| ·16S rDNA 序列测定与同源性分析 | 第46页 |
| ·结果 | 第46-51页 |
| ·分泌IAA 能力的定性测定 | 第46页 |
| ·分泌IAA 能力的定量测定 | 第46-47页 |
| ·分泌IAA 菌株的ARDRA 分型 | 第47-48页 |
| ·分泌IAA 菌株16S rDNA 的系统发育分析 | 第48-51页 |
| ·讨论 | 第51-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第62页 |
