摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
英文缩写词表 | 第10-11页 |
第1章 绪论 | 第11-19页 |
1.1 抗菌肽概述 | 第11-12页 |
1.1.1 抗菌肽的发现 | 第11页 |
1.1.2 抗菌肽的性质及作用机制 | 第11-12页 |
1.2 蛙皮抗菌肽 | 第12-13页 |
1.3 中国林蛙抗菌肽 | 第13-14页 |
1.3.1 中国林蛙抗菌肽种类 | 第13页 |
1.3.2 Brevinin-2CE | 第13-14页 |
1.4 细菌耐药性 | 第14-16页 |
1.4.1 细菌耐药性的威胁 | 第14-15页 |
1.4.2 耐药性的形成原因 | 第15页 |
1.4.3 耐药性的应对措施 | 第15-16页 |
1.5 细菌对抗菌肽的耐药性 | 第16-17页 |
1.5.1 细菌对抗菌肽耐药机制 | 第16-17页 |
1.5.2 大肠杆菌应激抗菌肽研究进展 | 第17页 |
1.6 研究内容及意义 | 第17-19页 |
第2章 抑制性消减杂交 | 第19-47页 |
2.1 引言 | 第19-20页 |
2.2 材料与仪器 | 第20-23页 |
2.2.1 实验材料 | 第20-22页 |
2.2.2 实验仪器 | 第22-23页 |
2.2.3 引物设计与合成 | 第23页 |
2.3 实验步骤 | 第23-37页 |
2.3.1 实验条件优化 | 第23-24页 |
2.3.2 实时定量PCR验证抗菌肽处理后大肠杆菌基因表达变化 | 第24-27页 |
2.3.3 去除rRNA | 第27-29页 |
2.3.4 消减杂交 | 第29-35页 |
2.3.5 结果测序 | 第35-37页 |
2.4 实验结果 | 第37-43页 |
2.4.1 条件优化结果 | 第37-39页 |
2.4.2 RNA提取结果 | 第39-40页 |
2.4.3 rRNA去除结果 | 第40页 |
2.4.4 消减杂交结果 | 第40-43页 |
2.5 章节讨论 | 第43-47页 |
2.5.1 实验条件的选择 | 第43-44页 |
2.5.2 消减杂交 | 第44-46页 |
2.5.3 结果讨论 | 第46-47页 |
第3章 转录组测序 | 第47-57页 |
3.1 引言 | 第47页 |
3.2 材料与方法 | 第47-49页 |
3.2.1 实验材料与仪器 | 第47页 |
3.2.2 转录组测序 | 第47-49页 |
3.3 结果分析 | 第49-54页 |
3.3.1 RNA质量检测 | 第49页 |
3.3.2 测序原始数据 | 第49-53页 |
3.3.3 筛选表达差异基因 | 第53-54页 |
3.4 章节讨论 | 第54-57页 |
3.4.1 方法讨论 | 第54-55页 |
3.4.2 结果讨论 | 第55-57页 |
第4章 实时定量PCR验证表达差异基因 | 第57-65页 |
4.1 引言 | 第57-58页 |
4.2 材料与仪器 | 第58-59页 |
4.2.1 实验材料 | 第58页 |
4.2.2 实验仪器 | 第58页 |
4.2.3 引物设计与合成 | 第58-59页 |
4.3 实验步骤及程序 | 第59-61页 |
4.3.1 半定量PCR | 第59-60页 |
4.3.2 相对定量PCR | 第60-61页 |
4.4 结果分析 | 第61-62页 |
4.5 章节讨论 | 第62-65页 |
4.5.1 实验条件及内参选择 | 第62-63页 |
4.5.2 结果讨论 | 第63-65页 |
第5章 原核过表达探究蛋白功能 | 第65-77页 |
5.1 引言 | 第65-66页 |
5.2 材料与仪器 | 第66页 |
5.2.1 实验材料 | 第66页 |
5.2.2 实验仪器 | 第66页 |
5.3 实验步骤 | 第66-73页 |
5.3.1 基因片段克隆 | 第66-69页 |
5.3.2 表达载体构建 | 第69-71页 |
5.3.3 蛋白功能的探究 | 第71-73页 |
5.4 实验结果 | 第73-75页 |
5.4.1 载体表达量检测结果 | 第73-74页 |
5.4.2 基因功能检测结果 | 第74-75页 |
5.5 章节讨论 | 第75-77页 |
第6章 结论 | 第77-81页 |
6.1 结论 | 第77页 |
6.2 讨论 | 第77-79页 |
6.2.1 实验方法 | 第77-78页 |
6.2.2 表达差异基因 | 第78-79页 |
6.3 展望 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-87页 |
致谢 | 第87页 |