首页--数理科学和化学论文--化学论文--有机化学论文

由乙酰乙酰芳胺烷基化衍生物构建几种天然产物母核结构

中文摘要第1-6页
英文摘要第6-10页
第一章 乙酰乙酰芳胺及其衍生物在有机合成中的应用第10-34页
 1 引言第10页
 2 乙酰乙酰芳胺的制备第10-12页
   ·氨解反应第10-11页
   ·烯胺酮水解第11页
   ·其他方法第11-12页
 3 乙酰乙酰芳胺及其衍生物的反应第12-34页
   ·分解反应第12-13页
   ·形成金属配合物第13-14页
   ·芳环的衍生化反应第14-16页
   ·β-羰基反应及应用第16-20页
   ·α, γ-卤代反应及应用第20-24页
   ·烷基化反应及应用第24-26页
   ·乙酰乙酰芳胺α-重氮化反应及应用第26-28页
   ·α-乙酰基-α-芳酰胺基硫缩醛酮合成及应用第28-30页
   ·1, 3-偶极环加成反应第30-31页
   ·Michael 加成反应及应用第31-32页
   ·α-缩合反应及应用第32-34页
第二章 论文选题第34-36页
第三章 呋喃/吡喃[2, 3-b]喹啉类化合物的合成研究第36-53页
 第一节 呋喃/吡喃喹啉衍生物合成发展第36-44页
  1 概述第36-37页
  2 呋喃/吡喃喹啉类化合物的合成方法简介第37-44页
 第二节 2, 3-二氢呋喃[2, 3-b]喹啉合成第44-48页
  1 反应条件优化第44-45页
  2 优化条件下的反应扩展第45-47页
  3 反应机理探讨第47-48页
  4 本节小结第48页
 第三节 2,5-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃[2, 3-b]喹啉合成第48-50页
  1 引言第48页
  2 反应条件摸索和反应扩展第48-49页
  3 反应机理探讨第49-50页
  4 本节小结第50页
 第四节 3,4-二氢-2H-吡喃[2, 3-b]喹啉类化合物合成第50-52页
 本章小结第52-53页
第四章 吡咯[3, 2-c]喹啉-2,4-二酮类化合物的合成研究第53-59页
 1 吡咯[3, 2-c]喹啉类化合物简介第53-56页
   ·概述第53页
   ·吡咯[3, 2-c]喹啉衍生物的合成方法简介第53-56页
 2 吡咯[3, 2-c]喹啉-2,4-二酮类化合物合成第56-58页
   ·条件优化与反应扩展第56-57页
   ·机理探讨第57-58页
 3 本章小结第58-59页
第五章 呋喃[3, 2-b]-β/γ-内酰胺类化合物的合成研究第59-68页
 1 呋喃[3, 2-b]-β/γ-内酰胺类化合物简介第59-60页
 2 全碳1, 3-偶极子在环加成反应中的应用第60-63页
   ·1, 3-偶极子简介第60页
   ·全碳1, 3-偶极子在环加成反应中的应用第60-63页
 3 呋喃[3, 2-b]-γ-内酰胺合成第63-67页
   ·反应条件优化第63-64页
   ·反应扩展第64-66页
   ·反应机理探讨第66-67页
 4 本章小结第67-68页
论文实验图表总结与创新点第68-70页
 一、论文实验图表总结第68页
 二、创新点第68-70页
实验部分第70-111页
 仪器和试剂第70-72页
 第二章 呋喃/吡喃[2, 3-b]喹啉类化合物的合成研究第72-95页
  第二节 双活化环丙烷衍生物合成呋喃[2, 3-b]喹啉化合物第72-81页
  第三节 双活化环戊烷衍生物合成吡喃[2, 3-b]喹啉化合物第81-89页
  第四节 5-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃[2, 3-b]喹啉类化合物合成第89-95页
 第三章 吡咯[3, 2-c]喹啉-2,4-二酮类化合物的合成研究第95-102页
 第四章 呋喃[3, 2-b]-β/γ-内酰胺类化合物的合成研究第102-111页
代表性谱图及数据第111-134页
参考文献第134-159页
附录第159-161页
 新化合物数据一览表第159-160页
 已知化合物一览表第160-161页
在读期间公开发表和待发表的论文及著作情况第161-162页
作者简介第162-163页
致谢第163页

论文共163页,点击 下载论文
上一篇:以开链化合物合成多取代呋喃、环己烯酮和酚的方法研究
下一篇:过渡金属取代Keggin型多酸及类似化合物电子结构和非线性光学性质的理论研究