中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-10页 |
第一章 乙酰乙酰芳胺及其衍生物在有机合成中的应用 | 第10-34页 |
1 引言 | 第10页 |
2 乙酰乙酰芳胺的制备 | 第10-12页 |
·氨解反应 | 第10-11页 |
·烯胺酮水解 | 第11页 |
·其他方法 | 第11-12页 |
3 乙酰乙酰芳胺及其衍生物的反应 | 第12-34页 |
·分解反应 | 第12-13页 |
·形成金属配合物 | 第13-14页 |
·芳环的衍生化反应 | 第14-16页 |
·β-羰基反应及应用 | 第16-20页 |
·α, γ-卤代反应及应用 | 第20-24页 |
·烷基化反应及应用 | 第24-26页 |
·乙酰乙酰芳胺α-重氮化反应及应用 | 第26-28页 |
·α-乙酰基-α-芳酰胺基硫缩醛酮合成及应用 | 第28-30页 |
·1, 3-偶极环加成反应 | 第30-31页 |
·Michael 加成反应及应用 | 第31-32页 |
·α-缩合反应及应用 | 第32-34页 |
第二章 论文选题 | 第34-36页 |
第三章 呋喃/吡喃[2, 3-b]喹啉类化合物的合成研究 | 第36-53页 |
第一节 呋喃/吡喃喹啉衍生物合成发展 | 第36-44页 |
1 概述 | 第36-37页 |
2 呋喃/吡喃喹啉类化合物的合成方法简介 | 第37-44页 |
第二节 2, 3-二氢呋喃[2, 3-b]喹啉合成 | 第44-48页 |
1 反应条件优化 | 第44-45页 |
2 优化条件下的反应扩展 | 第45-47页 |
3 反应机理探讨 | 第47-48页 |
4 本节小结 | 第48页 |
第三节 2,5-二甲基-3,4-二氢-2H-吡喃[2, 3-b]喹啉合成 | 第48-50页 |
1 引言 | 第48页 |
2 反应条件摸索和反应扩展 | 第48-49页 |
3 反应机理探讨 | 第49-50页 |
4 本节小结 | 第50页 |
第四节 3,4-二氢-2H-吡喃[2, 3-b]喹啉类化合物合成 | 第50-52页 |
本章小结 | 第52-53页 |
第四章 吡咯[3, 2-c]喹啉-2,4-二酮类化合物的合成研究 | 第53-59页 |
1 吡咯[3, 2-c]喹啉类化合物简介 | 第53-56页 |
·概述 | 第53页 |
·吡咯[3, 2-c]喹啉衍生物的合成方法简介 | 第53-56页 |
2 吡咯[3, 2-c]喹啉-2,4-二酮类化合物合成 | 第56-58页 |
·条件优化与反应扩展 | 第56-57页 |
·机理探讨 | 第57-58页 |
3 本章小结 | 第58-59页 |
第五章 呋喃[3, 2-b]-β/γ-内酰胺类化合物的合成研究 | 第59-68页 |
1 呋喃[3, 2-b]-β/γ-内酰胺类化合物简介 | 第59-60页 |
2 全碳1, 3-偶极子在环加成反应中的应用 | 第60-63页 |
·1, 3-偶极子简介 | 第60页 |
·全碳1, 3-偶极子在环加成反应中的应用 | 第60-63页 |
3 呋喃[3, 2-b]-γ-内酰胺合成 | 第63-67页 |
·反应条件优化 | 第63-64页 |
·反应扩展 | 第64-66页 |
·反应机理探讨 | 第66-67页 |
4 本章小结 | 第67-68页 |
论文实验图表总结与创新点 | 第68-70页 |
一、论文实验图表总结 | 第68页 |
二、创新点 | 第68-70页 |
实验部分 | 第70-111页 |
仪器和试剂 | 第70-72页 |
第二章 呋喃/吡喃[2, 3-b]喹啉类化合物的合成研究 | 第72-95页 |
第二节 双活化环丙烷衍生物合成呋喃[2, 3-b]喹啉化合物 | 第72-81页 |
第三节 双活化环戊烷衍生物合成吡喃[2, 3-b]喹啉化合物 | 第81-89页 |
第四节 5-甲基-3,4-二氢-2H-吡喃[2, 3-b]喹啉类化合物合成 | 第89-95页 |
第三章 吡咯[3, 2-c]喹啉-2,4-二酮类化合物的合成研究 | 第95-102页 |
第四章 呋喃[3, 2-b]-β/γ-内酰胺类化合物的合成研究 | 第102-111页 |
代表性谱图及数据 | 第111-134页 |
参考文献 | 第134-159页 |
附录 | 第159-161页 |
新化合物数据一览表 | 第159-160页 |
已知化合物一览表 | 第160-161页 |
在读期间公开发表和待发表的论文及著作情况 | 第161-162页 |
作者简介 | 第162-163页 |
致谢 | 第163页 |