| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-9页 |
| 第一章 背景与选题 | 第9-30页 |
| 1. α-羰基二硫缩烯酮的结构、制备 | 第9-10页 |
| ·结构 | 第9-10页 |
| ·制备 | 第10页 |
| 2. 反应 | 第10-24页 |
| ·金属有机试剂与 1 的 1,2-加成-芳构化反应 | 第11-15页 |
| ·氮亲核体与 1 的 1,4-加成-环合反应 | 第15-18页 |
| ·α-位的亲电取代反应 | 第18-19页 |
| ·作为硫醇的替代试剂 | 第19-21页 |
| ·1,3-羰基迁移反应 | 第21页 |
| ·1,3-二噻烷的开环反应 | 第21-22页 |
| ·[5 + 1]成环反应 | 第22-24页 |
| 3. 论文选题 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-30页 |
| 第二章 硫甲基化反应:烯丙基硫醚和亚砜的合成 | 第30-39页 |
| 1. 烯丙基硫醚化合物简介 | 第30-32页 |
| ·概述 | 第30页 |
| ·合成方法 | 第30-32页 |
| 2. 硫甲基化反应合成多取代烯丙基硫醚 | 第32-35页 |
| ·反应条件的优化 | 第32页 |
| ·多取代烯丙基硫醚的合成 | 第32-34页 |
| ·合成多取代烯丙基亚砜 | 第34-35页 |
| 3. 本章小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
| 第三章 [3 + 2]成环反应:多取代呋喃的合成 | 第39-50页 |
| 1. 呋喃类化合物的简介 | 第39-42页 |
| ·概述 | 第39-40页 |
| ·合成方法 | 第40-42页 |
| 2. [3 + 2]成环反应:合成多取代呋喃 | 第42-46页 |
| ·反应条件的优化 | 第42-44页 |
| ·合成多取代呋喃 | 第44-45页 |
| ·反应机理 | 第45页 |
| ·合成应用:2-氨基呋喃的合成 | 第45-46页 |
| 3. 本章小结 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-50页 |
| 第四章 [5C + 1C]成环反应:合成多取代环己烯酮 | 第50-63页 |
| 1. 环己烯酮类化合物的简介 | 第50-54页 |
| ·概述 | 第50-51页 |
| ·合成方法 | 第51-54页 |
| 2. [5C + 1C] 成环反应合成环己烯酮 | 第54-58页 |
| ·反应条件的优化 | 第54-55页 |
| ·合成环己烯酮 | 第55-56页 |
| ·反应机理 | 第56-57页 |
| ·合成应用：空阻型二芳酮的合成 | 第57-58页 |
| 3. 小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-63页 |
| 第五章 一锅法合成多取代酚 | 第63-75页 |
| 1. 酚类化合物简介 | 第63-68页 |
| ·概述 | 第63-64页 |
| ·合成方法 | 第64-68页 |
| 2. 酚的合成 | 第68-71页 |
| ·反应条件的优化 | 第68-70页 |
| ·多取代酚的合成 | 第70-71页 |
| ·由1,3-二羰基化合物合成酚 | 第71页 |
| 3. 小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 论文图表总结与创新点 | 第75-76页 |
| 实验部分 | 第76-101页 |
| 代表性谱图及数据 | 第101-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 已发表的论文 | 第146页 |