| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 第一章 前言 | 第12-24页 |
| 1.1 污水处理中聚磷菌研究进展 | 第12-15页 |
| 1.1.1 生物除磷理论 | 第12-13页 |
| 1.1.2 Accumuliacter的发现过程 | 第13-15页 |
| 1.2 Accumulibacter的生物学 | 第15-23页 |
| 1.2.1 Accumulibacter的系统发育 | 第15-17页 |
| 1.2.2 Accumulibacter的代谢特征 | 第17-19页 |
| 1.2.3 Accumulibacter与GAO的关系 | 第19-20页 |
| 1.2.4 Accumulibacter与DPAO的关系 | 第20-21页 |
| 1.2.5 不同类群Accumulibacter的生态位差异 | 第21-23页 |
| 1.3 课题的研究意义及内容 | 第23-24页 |
| 第二章 实验材料和研究方法 | 第24-45页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-27页 |
| 2.2 EBPR反应器搭建与运行 | 第27-28页 |
| 2.3 EBPR反应器的化学参数检测 | 第28-30页 |
| 2.4 FISH荧光原位杂交 | 第30-32页 |
| 2.5 16S rRNA基因和PPK1基因高通量测序 | 第32-35页 |
| 2.6 宏基因组测序 | 第35-39页 |
| 2.7 宏转录组测序 | 第39-42页 |
| 2.8 不同类群Accumulibacter在颗粒污泥与絮状污泥中的分布 | 第42页 |
| 2.9 不同培养条件对Accumulibacter生长富集的影响 | 第42-45页 |
| 第三章 结果与分析 | 第45-85页 |
| 3.1 EBPR反应器中Accumulibacter生长状态的观察 | 第45-47页 |
| 3.1.1 荧光显微镜下观察EBPR反应器的活性污泥 | 第45-46页 |
| 3.1.2 Accumulibacter的荧光原位杂交结果 | 第46-47页 |
| 3.2 EBPR反应器中Accumulibacter的丰度及类群鉴定 | 第47-49页 |
| 3.3 宏基因组测序结果分析 | 第49-57页 |
| 3.3.1 基因组分箱获得9株Accumulibacter基因组 | 第49-53页 |
| 3.3.2 9株Accumulibacter分类学信息鉴定结果 | 第53-55页 |
| 3.3.3 PPK1基因高通量测序引物覆盖度的重新评估 | 第55-57页 |
| 3.4 五种不同培养条件对不同类群Accumulibacter生长的影响 | 第57-71页 |
| 3.4.1 五种EBPR反应器的化学参数检测 | 第57-58页 |
| 3.4.2 五个反应器中高丰度菌群在接种前和接种后的变化 | 第58-65页 |
| 3.4.3 不同类群Accumulibacter在五种反应器内分布的特点 | 第65-69页 |
| 3.4.4 各反应器之间的NMDS和PCoA分析 | 第69-71页 |
| 3.5 EBPR反应器中絮状污泥与颗粒污泥微生物群落组成的研究 | 第71-74页 |
| 3.5.1 颗粒污泥与絮状污泥中的微生物群落组成差异 | 第71-73页 |
| 3.5.2 不同类群Accumulibacter在颗粒污泥与絮状污泥中的分布 | 第73-74页 |
| 3.6 宏转录组测序结果 | 第74-85页 |
| 3.6.1 细菌在两个宏转录组样品中相对丰度的变化 | 第74-75页 |
| 3.6.2 不同RNA提取方法的比较 | 第75-78页 |
| 3.6.3 五株Accumulibacter的核心基因及特有基因的表达量 | 第78-79页 |
| 3.6.4 Accumulibacter的基因代谢特点与分类学之间的联系 | 第79-82页 |
| 3.6.5 五株聚磷菌的细胞分裂相关的基因在厌氧和好氧阶段的表达 | 第82-85页 |
| 第四章 论文总结 | 第85-87页 |
| 4.1 论文结论 | 第85-86页 |
| 4.2 论文创新点 | 第86页 |
| 4.3 论文不足 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-95页 |
| 附录 | 第95-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
