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MiR-139直接抑制TOP1的表达影响肝细胞肝癌的增殖和迁移

缩略语表第5-7页
中文摘要第7-8页
abstract第8-9页
前言第10-12页
文献回顾第12-33页
第一部分:通过数据库预测MIRNA-139潜在靶基因第33-39页
    引言第33-34页
    1 miR-139的基本信息第34页
    2 靶基因预测方法介绍第34页
    3 靶基因预测结果第34-37页
    4 候选靶基因的讨论第37-39页
第二部分:利用蛋白质印迹实验验证MIRNA-139靶基因第39-51页
    引言第39页
    1 实验材料第39-41页
        1.1 培养细胞系第39页
        1.2 主要试剂第39-40页
        1.3 主要器材第40-41页
    2 实验方法第41-43页
        2.1 细胞培养第41页
        2.2 实验分组第41页
        2.3 WB检测第41-43页
    3 实验结果第43-49页
        3.1 BEL-7404细胞实验结果第43-44页
        3.2 MMC-7721细胞实验结果第44页
        3.3 两种细胞结果汇总第44-49页
    4 讨论第49-51页
第三部分:运用双荧光素报告分析MIRNA-139与TOP1的直接相关性第51-57页
    引言第51-52页
    1 实验材料第52页
        1.1 培养细胞系第52页
        1.2 主要试剂第52页
        1.3 主要器材第52页
    2 实验方法第52-54页
        2.1 载体构建第52-54页
        2.2 细胞培养第54页
        2.3 实验分组第54页
        2.4 载体转第54页
    3 实验结果第54-55页
        3.1 miR-139与TOP1的假定靶向结合位点第54-55页
        3.2 miR-139mimics组实验结果第55页
        3.3 miR-139inhibits组实验结果第55页
    4 讨论第55-57页
第四部分:运用CCK-8与细胞划痕实验观察MIRNA-139对HCC再生和迁移的影响第57-64页
    引言第57-58页
    1 实验材料与主要试剂第58-59页
        1.1 培养细胞系第58页
        1.2 主要试剂第58页
        1.3 主要器材第58-59页
    2 实验方法第59-60页
        2.1 细胞培养第59页
        2.2 实验分组第59页
        2.3 CCK-8实验第59页
        2.4 细胞划痕实验第59-60页
    3 实验结果第60-61页
        3.1 CCK-8实验结果第60页
        3.2 细胞划痕实验结果第60-61页
    4 讨论第61-64页
小结第64-66页
参考文献第66-79页
个人简历和研究成果第79-80页
致谢第80页

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