| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语表 | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-21页 |
| 1.1 胆管癌的现状 | 第13-15页 |
| 1.1.1 胆管癌的分类 | 第13-14页 |
| 1.1.2 胆管癌的流行病学特征 | 第14-15页 |
| 1.1.3 胆管癌的危险因素 | 第15页 |
| 1.1.4 胆管癌的治疗 | 第15页 |
| 1.2 二甲双胍与胆管癌 | 第15-19页 |
| 1.2.1 二甲双胍的抗肿瘤作用 | 第16页 |
| 1.2.2 二甲双胍抑制胆管癌的研究依据 | 第16-17页 |
| 1.2.3 二甲双胍抗肿瘤的机制研究 | 第17-19页 |
| 1.3 代谢组学 | 第19-21页 |
| 第二章 二甲双胍对胆管癌细胞增殖能力的影响 | 第21-26页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 材料和方法 | 第21-24页 |
| 2.2.1 细胞株 | 第21页 |
| 2.2.2 试剂及耗材 | 第21-22页 |
| 2.2.3 仪器和软件 | 第22页 |
| 2.2.4 细胞培养及传代 | 第22-23页 |
| 2.2.5 MTS检测 | 第23页 |
| 2.2.6 克隆形成实验 | 第23页 |
| 2.2.7 数据分析 | 第23-24页 |
| 2.3 实验结果 | 第24-25页 |
| 2.3.1 MTS实验 | 第24页 |
| 2.3.2 克隆形成实验 | 第24-25页 |
| 2.4 讨论 | 第25-26页 |
| 第三章 二甲双胍对胆管癌细胞代谢模式的影响 | 第26-79页 |
| 3.1 引言 | 第26页 |
| 3.2 材料和方法 | 第26-39页 |
| 3.2.1 试剂及耗材 | 第26-27页 |
| 3.2.2 仪器和软件 | 第27-28页 |
| 3.2.3 NMR样品制备 | 第28-29页 |
| 3.2.4 ~1H-NMR谱图采集 | 第29页 |
| 3.2.5 ~1H-NMR谱图预处理 | 第29页 |
| 3.2.6 数据归一化 | 第29-30页 |
| 3.2.7 标度换算 | 第30页 |
| 3.2.8 模式识别分析 | 第30-35页 |
| 3.2.9 载荷图重构 | 第35页 |
| 3.2.10 代谢物指认和相对定量 | 第35-36页 |
| 3.2.11 单变量分析 | 第36页 |
| 3.2.12 代谢物组富集分析 | 第36页 |
| 3.2.13 相关性分析 | 第36-38页 |
| 3.2.14 通路分析 | 第38-39页 |
| 3.3 实验结果 | 第39-74页 |
| 3.3.1 二甲双胍对胆管癌细胞株Mz-ChA-1代谢模式的影响 | 第39-56页 |
| 3.3.2 二甲双胍对胆管癌细胞株QBC939代谢模式的影响 | 第56-74页 |
| 3.4 讨论 | 第74-79页 |
| 3.4.1 糖酵解和三羧酸循环 | 第75页 |
| 3.4.2 氨基酸代谢 | 第75-77页 |
| 3.4.3 其他代谢变化 | 第77-79页 |
| 第四章 总结与展望 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 致谢 | 第88页 |