摘要 | 第7-10页 |
ABSTRACT | 第10-14页 |
第一章 前言 | 第15-25页 |
1 研究意义与背景 | 第15-16页 |
2 文献综述 | 第16-23页 |
2.1 菊花组培常规快繁技术的研究进展 | 第16-18页 |
2.2 植物开放式组培技术的研究进展 | 第18-22页 |
2.3 组培苗遗传稳定性检测研究进展 | 第22-23页 |
3 研究内容 | 第23-25页 |
第二章 切花白菊开放式组培快繁体系的建立 | 第25-49页 |
1 试验材料 | 第25页 |
2 试验方法 | 第25-30页 |
2.1 外植体的表面消毒 | 第25-26页 |
2.2 开放式培养琼脂浓度的筛选 | 第26页 |
2.3 开放式初代培养抑菌剂的筛选 | 第26-27页 |
2.4 开放式初代培养抑菌剂的优化 | 第27-28页 |
2.5 开放式继代培养抑菌剂的筛选 | 第28页 |
2.6 开放式生根培养抑菌剂的筛选 | 第28-29页 |
2.7 开放式组培生根移栽与瓶外生根 | 第29-30页 |
3 结果与分析 | 第30-46页 |
3.1 表面消毒剂浓度对开放式初代培养效果的影响 | 第30-32页 |
3.2 琼脂添加量对开放式培养基凝固程度的影响 | 第32-33页 |
3.3 抑菌剂组合对开放式初代培养效果的影响 | 第33-37页 |
3.4 优化的抑菌剂组合对开放式初代培养效果的影响 | 第37-39页 |
3.5 抑菌剂组合对开放式继代增殖效果的影响 | 第39-41页 |
3.6 抑菌剂组合对开放式生根培养效果的影响 | 第41-43页 |
3.7 开放式生根组培苗的移栽与瓶外生根 | 第43-46页 |
4 讨论 | 第46-49页 |
第三章 开放式培养组培苗遗传稳定性检测 | 第49-59页 |
1 试验材料 | 第49-50页 |
2 试验方法 | 第50-51页 |
2.1 白扇组培苗总DNA的提取与质量检测 | 第50页 |
2.2 ISSR-PCR反应体系和反应程序 | 第50-51页 |
2.3 ISSR-PCR反应体系中引物的筛选 | 第51页 |
2.4 ISSR-PCR反应体系中引物退火温度的优化 | 第51页 |
2.5 开放组培苗遗传稳定性检测 | 第51页 |
2.6 数据分析 | 第51页 |
3 结果与分析 | 第51-57页 |
3.1 白扇开放式组培苗总DNA的质量评价 | 第51-53页 |
3.2 不同引物对ISSR-PCR扩增的影响 | 第53-54页 |
3.3 退火温度对ISSR-PCR扩增的影响 | 第54-56页 |
3.4 ‘白扇'开放式组培苗遗传稳定性分析 | 第56-57页 |
4 讨论 | 第57-59页 |
第四章 总结与展望 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-67页 |
附录 图版及图版说明 | 第67-69页 |
Appendix Plates and description of Plates | 第69-80页 |
硕士期间的研究成果 | 第80-81页 |
致谢 | 第81页 |