| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第14-24页 |
| 1.1 研究目的和意义 | 第14-15页 |
| 1.2 桑树种质资源概述 | 第15-16页 |
| 1.3 分子标记 | 第16-19页 |
| 1.3.1 分子标记的概述 | 第16-17页 |
| 1.3.2 ISSR标记技术的概述 | 第17页 |
| 1.3.3 分子标记技术研究进展 | 第17-18页 |
| 1.3.4 ISSR标记技术在桑树上应用 | 第18-19页 |
| 1.4 关联分析 | 第19-21页 |
| 1.4.1 关联分析概述 | 第19-20页 |
| 1.4.2 关联分析的原理 | 第20页 |
| 1.4.3 关联分析的特点 | 第20页 |
| 1.4.4 关联分析的策略 | 第20-21页 |
| 1.4.5 关联分析在研究中的应用 | 第21页 |
| 1.5 研究内容 | 第21-24页 |
| 第2章 81 份广东桑（Morus atropurpurea Roxb.）桑树种质资源农艺性状的调查与分析 | 第24-36页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-27页 |
| 2.2 桑树种质资源农艺性状的调查方法 | 第27-29页 |
| 2.3 农艺性状数据处理 | 第29页 |
| 2.4 结果分析 | 第29-34页 |
| 2.4.1 表型性状数据分析 | 第29-31页 |
| 2.4.2 性状间的相关性分析 | 第31-34页 |
| 2.5 本章小结 | 第34-36页 |
| 第3章 81 份广东桑种质的农艺性状的关联分析 | 第36-52页 |
| 3.1 实验材料 | 第36页 |
| 3.2 实验器材与试剂 | 第36-37页 |
| 3.2.1 器材 | 第36页 |
| 3.2.2 试剂 | 第36页 |
| 3.2.3 溶液的配制 | 第36-37页 |
| 3.3 提取桑叶DNA | 第37-38页 |
| 3.3.1 试剂盒成分 | 第37页 |
| 3.3.2 基本原理 | 第37页 |
| 3.3.3 具体操作步骤 | 第37-38页 |
| 3.4 检测DNA质量 | 第38页 |
| 3.5 ISSR标记 | 第38-42页 |
| 3.5.1 引物设计 | 第38-39页 |
| 3.5.2 优化ISSR扩增体系 | 第39页 |
| 3.5.3 PCR扩增程序 | 第39-40页 |
| 3.5.4 筛选引物 | 第40-42页 |
| 3.6 统计与分析数据 | 第42-43页 |
| 3.6.1 ISSR-PCR扩增多态性统计 | 第42页 |
| 3.6.2 遗传多样性统计与聚类分析 | 第42页 |
| 3.6.3 分析群体结构 | 第42-43页 |
| 3.6.4 亲缘关系分析 | 第43页 |
| 3.6.5 农艺性状与标记间关联分析 | 第43页 |
| 3.7 结果与分析 | 第43-51页 |
| 3.7.1 ISSR-PCR多态性分析 | 第43-44页 |
| 3.7.2 遗传多样性分析 | 第44页 |
| 3.7.3 聚类分析 | 第44-46页 |
| 3.7.4 群体结构分析 | 第46-48页 |
| 3.7.5 亲缘关系分析 | 第48-49页 |
| 3.7.6 农艺性状与标记位点的关联分析 | 第49-51页 |
| 3.8 本章小结和讨论 | 第51-52页 |
| 3.8.1 遗传多样性与群体结构分析 | 第51页 |
| 3.8.2 标记与性状的关联分析 | 第51页 |
| 3.8.3 结果的影响因素 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |